Übernahme von Finesco-Scomedica ermöglicht Apricus Bio die direkte Einführung von Vitaros(R) und anderen Produkten in Frankreich, dem zweitgrößten Markt für Medikamente in Europa
Telefonkonferenz/Webcast ist für Mittwoch, den 20. Juni 2012 um 17:15 Uhr ET angesetzt
SAN DIEGO, 21. Juni 2012 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apricus Biosciences, Inc. („Apricus Bio“) (Nasdaq: APRI) (www.apricusbio.com) gab heute bekannt, dass sie in Erwartung einer europäischen Zulassung von Vitaros(R), einem Medikament gegen erektile Dysfunktion („ED“), durch Erwerb von Unternehmensanteilen das Eigentum an Finesco übernehmen möchte. Finesco ist die französische Mutter- und Holding-Gesellschaft von Scomedica („Scomedica“), einem führenden französischen Auftragsdienstleister für Vertrieb und Marketing von pharmazeutischen Produkten.
Scomedica ist ein Privatunternehmen mit 80 Pharmareferenten, die Medikamente für weltweit tätige Pharmunternehmen wie Novartis bereits erfolgreich auf dem französischen Markt vertrieben haben. Scomedica hatte 2011 Jahreserlöse von etwa 8 Mio. Euro (10,1 Mio. US-Dollar). Wichtiger jedoch ist, dass Apricus Bio, nicht beabsichtigt Scomedica allein als Auftragsvertrieb einzusetzen, sondern das französische Vertriebspersonal als Basis für seinen Geschäftsbetrieb in Europa nutzen möchte. Dies beginnt mit der Markteinführung von Vitaros(R) für ED, sobald die Zulassung vorliegt. Durch die Erweiterung des Apricus Bio-Konzerns um Finesco und Scomedica ist das Unternehmen in der Lage, die eigenen Medikamente sowie die Produkte von Partnern auf dem französischen Schlüsselmarkt zu platzieren und auf diese Weise eine starke Produkt-Pipeline in diesem Land aufzubauen.
„Das große und erfahrene Vertriebsteam von Scomedica ermöglicht uns die Einführung von Produkten, wie unter anderem Vitaros(R) für ED, auf einem der wichtigsten Märkte für pharmazeutische Produkte weltweit,“ sagte Dr. Bassam Damaj, President und Chief Execeutive Officer von Apricus Bio. „Insbesondere für Vitaros(R) beabsichtigen wir ab nächstem Jahr die eigene Vermarktung des Medikaments in Frankreich. Wir gehen momentan davon aus, dass wir nach der Zulassung des Medikaments in Spitzenzeiten einen Anteil von etwa 30 % auf dem Markt für ED-Medikamente erreichen können.
Nach Angaben von IMS Health zählt der ED-Markt in Frankreich mit einem Umsatz von 130 Mio. Euro (163,8 Mio. US-Dollar) im Jahr 2010 zu den größten in ganz Europa. „Diese Transaktion ermöglicht uns den Aufbau einer Organisation, die das gesamte wirtschaftliche Potenzial dieses Medikaments auf einem der größten ED-Märkte in Europa ausschöpft und einen erheblichen Mehrwert für unsere Aktionäre liefert“, sagte Dr. Damaj.
Apricus wird zudem die Zulassung und/oder Vermarktung einiger seiner anderen Produkte, wie Granisol(R), NitroMist(TM), Femprox(TM) und MycoVa(R), auf dem französischen Markt vorantreiben. Darüber hinaus verhandelt das Unternehmen zurzeit über weitere Produkte, die auf dem französischen Markt vertrieben werden sollen, und hegt nach heutigem Stand die Erwartung, bis 2014 mindestens 5 eingeführte Produkte in Frankreich zu vermarkten und zu vertreiben.
Des Weiteren ist Apricus Bio davon überzeugt, dass die Möglichkeit, Medikamente in Frankreich zu vertreiben, den Einstieg des Unternehmens in andere europäische Märkte erleichtern wird. „Der französische Markt ist als Sprungbrett für die Ausweitung unserer Geschäfte auf ganz Europa hervorragend geeignet,“ erklärte Damaj.
Gemäß den Vertragsbedingungen bringen die bisherigen Aktionäre von Finesco bei Vertragsschluss 100 % der umlaufenden Finesco-Stammaktion im Austausch gegen neu ausgegebene Apricus Bio-Stammaktionen im Wert von 7 Mio. Euro (8,8 Mio. US-Dollar) in Apricus Bio ein. Sofern Scomedica 2012 bestimmte Meilensteine in Bezug auf seine Erlöse erreicht, erhalten sie dann im ersten Quartal 2013 weitere neu ausgegebene Aktien im Wert von etwa 1,8 Mio. Euro (2,3 Mio. US-Dollar), . Finesco und Scomedica werden hundertprozentige Tochtergesellschaften von Apricus Bio. Dieser Vertrag unterliegt den üblichen Abschlussbedingungen und bestimmten darin beschriebenen Kündigungsklauseln.
„Scomedica ist nachweislich ein führendes Vertriebsunternehmen auf dem französischen Gesundheitsmarkt, das äußerst erfolgreich Produkte auf dem Markt einführt und Marketingkampagnen durchführt,“ sagte Gerard Burger, President von Scomedica. „Wir sind ein Unternehmen, in dem sich die Geschäftsbereiche in hohem Maße gegenseitig ergänzen, und wir freuen uns, mit unseren neuen Mitarbeitern zusammenarbeiten, um den beste Vertriebsleistungen für pharmazeutischer Produkte für die umfangreiche Produktpipeline von Apricus Bio zu bieten.“
Informationen zur Telefonkonferenz
Für die Teilnahme an der Telefonkonferenz wählen Sie 877-407-8031 (innerhalb der USA) bzw. 201-689-8031 (außerhalb der USA). Fragen Sie dann den Konferenzbetreiber nach der Telefonkonferenz mit Apricus Bio. Unter der Nummer 877-660-6853 (innerhalb der USA) bzw. 201-612-7415 (außerhalb der USA) steht eine Woche lang ein Aufzeichnung der Telefonkonferenz zur Verfügung. Um diese abzuspielen, müssen Sie die Kennungen 286 und 396566 angeben. Die Telefonkonferenz steht auch live als Webcast unter http://www.investorcalendar.com/IC/CEPage.asp?ID=168939 zur Verfügung. Der Webcast kann drei Monate lang abgerufen werden.
Informationen zu Vitaros(R)
Vitaros(R) ist eine topisch verabreichte Rezeptur von Alprostadil in Kombination mit Dodecyl 2-N, N- (Dimethylamino)-Propionat Hydrochlorid (DDAIP HCl), der geschützten NexACT(R)-Verabreichungsmethode von Apricus zur Behandlung erektiler Dysfunktion („ED“). Sobald der Wirkstoff über die Haut aufgenommen wurde, regt Alprostadil (ein Vasodilator) die Durchblutung an und erzeugt damit eine Erektion.
Vitaros(R) unterscheidet sich von oral verabreichten Medikamenten in zweierlei Hinsicht: Erstens wird das Medikament lokal, direkt als Creme auf den Penis aufgetragen und nicht oral verabreicht und systemisch aufgenommen Durch diese topische Verabreichung werden Nebenwirkungen reduziert, sodass dieses Medikament für Männer, die die auf dem Markt erhältlichen lokal verabreichten Mittel nicht einnehmen können, eine patientenfreundliche Alternative darstellt. Zweitens haben klinische Studien gezeigt, dass Vitaros(R) im Durchschnitt nach etwa 15 Minuten wirkt, wogegen bei oral verabreichten Medikamenten laut Veröffentlichungen 30 Minuten oder mehr bis zum Einsetzen der Wirkung vergehen.
Informationen zu FINESCO/Scomedica
FINESCO ist die französische Holding von Scomedica. Scomedica ist ein führendes Unternehmen für den Vertrieb und die Vermarktung pharmazeutischer Produkte in Frankreich, das auf die Bereiche Produktpositionierung, Produkteinführung, Marketing und Vertrieb bei Haus- und Fachärzten spezialisiert ist. Scomedica hat seinen Sitz in der Nähe von Paris und führt seit fast 20 Jahren erfolgreich Vertriebskampagnen für pharmazeutische Produkte in Frankreich durch. Weitere Informationen zu FINESCO und Scomedica finden Sie unter http://www.finesco-medica.com.
Informationen zu Apricus Biosciences, Inc.
Apricus Bio ist ein umsatzstarkes Pharmazieunternehmen aus San Diego, das einerseits Produkte auf dem Markt anbietet und andererseits über eine umfangreiche Produktpipeline in einer Vielzahl therapeutischer Anwendungsbereiche verfügt.
Die Erlöse und das Wachstum des Unternehmens werden zum einen durch den Vertrieb eigener Produkte auf dem Markt durch die Tochtergesellschaften Apricus Pharmaceuticals USA, Inc. und NexMed (USA), Inc. und durch die Vergabe von territorialen Lizenzen für seine Produktpipeline und die NexACT(R)-Verabreichungsmethode erwirtschaftet.
Zur derzeitigen NexACT(R)-Pipeline von Apricus Bio gehören Vitaros(R), das in Kanada zur Behandlung der erektilen Dysfunktion zugelassen ist, sowie Wirkstoffe in unterschiedlichen Entwicklungsstadien (vom vorklinischen Stand bis zur letzten Phase vor der Zulassung), die zurzeit hauptsächlich in den Bereichen sexuelle Dysfunktion, Onkologie, Dermatologie, Autoimmunerkrankungen, Schmerzbehandlung, Antiinfektiva, Diabetes und Gesundheitsfürsorge zum Einsatz kommen.
Apricus Bio vermarktet zurzeit Totect(R) (Dexrazoxan HCI), das einzige in den USA zugelassene Medikament zur Behandlung von Anthrazyklin-Paravasation. Darüber hinaus plant das Unternehmen die Vermarktung der folgenden Produkte in den USA und bestimmten anderen Ländern: (a) Granisol(R) (Granisetron HCI) als orale Lösung, die einzige von der FDA zugelassene, einsatzbereite flüssige Lösung von Granisetron zur oralen Einnahme, (b) Aquoral(TM), ein von der FDA zugelassenes, verschreibungspflichtiges Spray zur Behandlung von Xerostomie (medizinischer Begriff für Mundtrockenheit aufgrund fehlenden Speichels) und (c) NitroMist(R) (sublinguales Nitroglyzerin-Spray), ein von der FDA zugelassener Nitrat-Vasodilator zur akuten Linderung eines Anfalls oder zur aktiven Prophylaxe bei Angina Pectoris (Herzkrampf) aufgrund einer Erkrankung der Herzkranzgefäße (Verengung der Blutgefäße, die das Herz mit Blut versorgen).
Das Unternehmen plant außerdem die Entwicklung und/oder Übernahme weiterer pharmazeutischer Produkte sowie deren anschließende Markteinführung in Bereichen der Gesundheitsversorgung, die den Bedürfnissen von Patienten weltweit gerecht werden.
Weitere Informationen zu Apricus Bio finden Sie unter http://www.apricusbio.com. Auskünfte zu den Tochtergesellschaften erhalten Sie unter http://www.nexmedusa.com. Zusätzliche Informationen stehen zudem auf http://twitter.com/apricusbio zur Verfügung.
Haftungsausschluss hinsichtlich zukunftsbezogener Aussagen von Apricus Bio
Aussagen gemäß dem Private Securities Litigation Reform Act in der jeweils gültigen Fassung: Mit Ausnahme der in dieser Pressemitteilung enthaltenen Vergangenheitsdaten enthalten die hier beschriebenen Sachverhalte zukunftsbezogene Aussagen, die mit gewissen Risiken und Unsicherheiten verbunden sind, die die hier beschriebenen Sachverhalte einzeln für sich genommen oder wechselseitig beeinflussen können; Diese Beeinflussung ist auf eine Vielzahl von Gründen zurückzuführen, die sich der Kontrolle durch das Unternehmen entziehen, wie unter anderem die Fähigkeit des Unternehmens, Finesco und Scomedica erfolgreich in das Unternehmen zu integrieren und seine marktreifen und in der Entwicklung befindlichen Produkte weiterzuentwickeln, den Patentschutz und die Zulassung durch die zuständigen Aufsichtsbehörden für seine marktreifen und in der Entwicklung befindlichen Produkte wie Vitaros(R), Femprox(R) und MycoVa(TM) zu erhalten, seine Produkte wie Totect(R), Granisol(R), Aquoral(TM) und NitroMist(TM) sowie die NexACT(R)-Produktkandidaten und ‑Verabreichungsmethode erfolgreich zu vermarkten und seine Ziele in Bezug auf Entwicklung, Vermarktung und Finanzen zu erreichen. Die Leser werden davor gewarnt, unangemessenes Vertrauen in diese zukunftsbezogenen Aussagen zu setzen, da die tatsächlichen Ergebnisse in erheblichem Maße von den hier enthaltenen zukunftsbezogenen Aussagen abweichen können. Die Leser sind angehalten, die im letzten Jahresbericht des Unternehmens in Formular 10-K beschriebenen Risikofaktoren, die anschließenden Quartalsberichte in Formular 10-Q sowie alle anderen Einreichungen bei der SEC zu lesen. Exemplare dieser Berichte erhalten Sie auf der Website der SEC sowie gebührenfrei vom Unternehmen.
Diese Pressemitteilung stellt keine Aufforderung zum Verkauf oder Kauf von Aktien dar. Die von Apricus Biosciences eingebrachten Aktien werden noch nicht gemäß dem Securities Act von 1933 in der jeweils gültigen Fassung registriert und werden vorbehaltlich der Erfüllung der oder des Verzichts auf die Emissionsbedingungen sowie gemäß den Ausnahmen von den Registrierungsbestimmungen dieses Gesetzes ausgegeben. Die Anteile dürfen bei fehlender Registrierung oder einer Befreiung von den Registrierungsbestimmungen in den USA nicht erneut angeboten oder verkauft werden.
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