Orexo inleder klinisk fas I-studie för bolagets behandling av inkontinens

Orexo inleder klinisk fas I-studie för bolagets behandling av inkontinens

Orexo inleder klinisk fas I-studie för OX 19 - bolagets behandling av dag- och
nattlig inkontinens. OX 19 innehåller den aktiva substansen desmopressin och
produkten baseras på Orexos sublinguala tablettberedning där snabb upplösning i
munhålan kombineras med snabbt upptag av den verksamma substansen genom
munslemhinnan. Orexo har, efter utveckling av ett flertal formuleringar, valt en
formulering för vilken en biotillgänglighetsstudie nu ska genomföras. Den
kliniska studien kommer att genomföras i Sverige och beräknas vara slutförd i
slutet av 2007.

För ytterligare information, vänligen kontakta: 

Zsolt Lavotha, VD och koncernchef
Tel:	018 780 88 12
E-post:	zsolt.lavotha@orexo.se

Claes Wenthzel, Vice VD och CFO
Tel:	018 780 88 44
E-post:	claes.wenthzel@orexo.se


TILL REDAKTÖRERNA: 

Om Orexo 
Orexo är ett läkemedelsföretag som fokuserar på att identifiera suboptimala
terapeutiska egenskaper hos befintliga produkter och utveckla mer effektiva och
verkningsfulla administreringsmetoder för dem. Genom att kombinera godkända
aktiva substanser med Orexos drug deliveryteknologier kan deras terapeutiska
värde ökas, exempelvis genom att verka snabbare eller innebära enklare
administrering. Denna verksamhetsmodell har som målsättning att föra ut
produkterna på marknaden snabbare, med lägre utvecklingsrisk och till lägre
kostnader. 

Orexo, vars huvudkontor och utvecklingslaboratorier är belägna i Sverige, är för
närvarande verksamt över hela världen, genom utvecklings-, licens- och
distributionsavtal på samtliga större marknader. 

Orexo har en balanserad portfölj med två produkter på marknaden, tre i
registreringsfas och/eller sen klinisk utvecklingsfas, och två i
formuleringsfas. 

Orexo är noterat på OMX nordiska lista för Mid Cap-bolag (tickersymbol; ORX).