Diamyd beräknar börja rapportera fas III-resultat under senvåren 2011
Diamyd Medicals vd och koncernchef Elisabeth Lindner meddelar i vd-ordet
i dagens delårsrapport att resultat från bolagets europeiska fas
III-studie i typ 1-diabetes beräknas börja rapporteras som planerat
under senvåren 2011.
- När alla patienter gjort sitt 15-månadersbesök i Europastudien
återstår ett mycket omfattande arbete med att samla in återstående
dokumentation från de drygt 60 medverkande klinikerna runt om i Europa
och från vårt centrallaboratorium som utför alla analyser, säger
Elisabeth Lindner, vd och koncernchef för Diamyd Medical. Därutöver ska
all data sammanställas och enligt vår plan kommer studien slutligen att
avblindas och resultat beräknas börja rapporteras under senvåren 2011.
Diamyd Medical kunde under delårsrapportens period meddela att
screeningen av patienter till den amerikanska fas III-studien DiaPrevent
fullbordats. Alla patienter har inkluderats i studien och bolaget räknar
med att kunna presentera 15-måndersresultat under sommaren 2012.
Bolaget har under perioden vidare rapporterat lovande data i en klinisk
fas I-studie där läkemedelskandidaten NP2 Enkefalin undersöks som
potentiell behandling vid svår cancersmärta. Påtaglig och varaktig
minskning av upplevd smärta observerades i grupperna som behandlats med
de två högsta doserna av NP2 Enkefalin. Inga allvarliga biverkningar
kopplade till behandlingen har rapporterats av någon deltagare i
studien. Efter periodens slut har den första patienten inkluderats i en
placebokontrollerad fas II-studie med NP2 Enkefalin som kommer att
omfatta cirka 32 patienter med svår cancersmärta. Screening av patienter
till studien går framåt i god fart och nio kliniker är i gång.
För ytterligare information kontakta:
Elisabeth Lindner, vd och koncernchef Diamyd Medical AB (publ.)
Tel: +46 8 661 0026
För bilder och pressmaterial kontakta:
Andreas Ericsson, Diamyd Medical AB (publ.)
andreas.ericsson@diamyd.com
Tel: +46 8 661 0026
