AstraZenecas finansiella resultat för första kvartalet 2014.


Sammanfattning:

Intäkterna ökade 3% i fasta valutakurser (CER), med stöd av konsolideringen av
hela diabetesfranchisen, som bidrog med 2 procentenheter av ökade intäkter, och
starkt resultat inom de fem tillväxtplattformarna (Brilinta, diabetes,
andningsvägar, tillväxtmarknader och Japan).
Betydande framsteg har gjorts för att uppnå ledarskap inom forskning i våra
centrala terapiområden. FDA har tilldelat beteckningen genombrottsterapi
(breakthrough therapy designation) till AZD9291 och olaparib har godkänts för
prioriterad granskning (Priority Review). Investeringsbeslut avseende start av
fas III har tagits för fyra nya molekylära substanser gällande sjukdomar inom
cancer och andningsvägar.

Integrationen av BMS andel av diabetessamarbetet fortskrider enligt plan. Stark
lansering av Farxiga i USA, fortsatt framgång i Tyskland och Forxiga godkänt i
Japan.

AstraZeneca bibehåller sin prognos för 2014.

Pascal Soriot, koncernchef, kommenterade resultatet: "Under första kvartalet har
vi sett fortsatt momentum i verksamheten och vår intäktsökning speglar det
växande bidraget från de fem tillväxtplattformarna, vilka uppvisade starkt
resultat.

Jag är nöjd med de betydande framsteg vi gör för att uppnå ledarskap inom
forskning ivåra centrala terapiområden. Vi har bekräftat vårt beslut att gå
vidare med fyra program till fas III inom cancer och andningsvägar.
Tilldelningen av beteckningen genombrottsterapi (Breakthrough Therapy
designation) till AZD9291 inom icke småcellig lungcancer och godkännandet av
prioriterad granskning (Priority Review) för olaparib av FDA är en påminnelse om
den framstående forskning som AstraZeneca kan erbjuda patienter.

Vi investerar i vår snabbt växande forskningsportfölj och i de centrala
plattformar som är ryggraden i vår strategi för att återgå till tillväxt. För
att ytterligare koncentrera vårt organisatoriska fokus, kommer vi att fortsätta
att omfördela våra resurser till våra centrala prioriteringar och vidareutveckla
möjligheter som maximerar värdet av vår forskningsportfölj och våra produkter.”

Intäkterna under första kvartalet uppgick till 6 416 MUSD, en ökning med 3% i
fasta valutakurser (Q1 2013: 6 385 MUSD).

Rörelseresultatet för kärnverksamheten under kvartalet minskade 11% i fasta
valutakurser till 1 952 MUSD.

Vinst per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) minskade med 11% till 1,17 USD.
Core EPS minskade trots ökade intäkter, främst på grund av investeringar i
bolagets viktigaste tillväxtplattformar och snabbt utvecklande
forskningsportfölj.

De fem tillväxtplattformarna svarade för 3,3 miljarder USD i intäkter under
första kvartalet (+15% i fasta valutakurser).

  · Brilinta/Brilique: vår trombocythämmare nådde en global försäljning under
första kvartalet motsvarande 99 MUSD (+94% i fasta valutakurser).

  · Diabetes: vi nådde en global försäljning för vår diabetesportfölj
motsvarande 347 MUSD under första kvartalet (+106% i fasta valutakurser).

  · Andningsvägar: Försäljningen för första kvartalet inom området andningsvägar
uppgick till 1271 MUSD (+12% i fasta valutakurser).

  · Tillväxtmarknader: Tillväxtmarknaderna ökade 11% i fasta valutakurser till
1 421 MUSD , med en tillväxt i Kina som ökade med 22% i fasta valutakurser.

  · Japan: Försäljningen i Japan ökade med 13% i fasta valutakurser under
kvartalet till 537 MUSD.

Vi fortsätter att göra betydande framsteg för att uppnå ledarskap inom
forskning.

  · Investeringsbeslut avseende fas III har tagits för MEDI4736, AZD9291,
benralizumab och tralokinumab.

  · För olaparib har fas III-studier påbörjats avseende metastaserad BRCAm
bröstcancer.

  · För brodalumab har fas III-studie påbörjats avseende psoriasisartrit.

  · För selumetinib har en registreringsstudie påbörjats avseende metastaserat
uvealt melanom.

  · Bydureon Pen och särläkemedlet Myalept har godkänts av FDA.

  · Kombinationsdata avseende saxagliptin och dapagliflozin har inlämnats för
att presenteras vid American Diabetes Associations möte i juni.

  · Vår forskningsportfölj i sen utvecklingsfas innehåller nu 11 nya molekylära
substanser (NME) i fas III eller under registrering.

Prognos – AstraZeneca förväntar sig en låg till medelhög ensiffrig procentuell
minskning av intäkterna i fasta valutakurser under 2014. I procent förväntas
vinsten per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) minska "in the teens"* i fasta
valutakurser. Denna prognos bygger på antagandet att en generisk version av
Nexium lanseras i USA i slutet av maj 2014.

* Ej direkt översättbart

Telekonferens för media
Välkommen att delta i telekonferens med början kl. 10.30 (09.30 GMT). Var vänlig
och ring in 10 minuter före utsatt starttid på något av följande telefonnummer.

+--------------+---------------+-------------------+
|Storbritannien|0800 694 2370  |+44 (0) 1452 557749|
+--------------+---------------+-------------------+
|Sverige       |0200 883 079   |eller 08506 19578  |
+--------------+---------------+-------------------+
|USA           |(1866) 977 7645|1 (631) 514 2520   |
+--------------+---------------+-------------------+
|Reservnr:     |               |+44 (0) 1452 557749|
+--------------+---------------+-------------------+

Ange som kod: 29053021.

Bilderna för pressmötet kommer att vara tillgängliga
här (http://www.astrazeneca.com/Media) från 10:15 (09:15 GMT).

Länkar:
Delårsrapport första kvartalet 2014 (se bifogad pdf nedan)

AstraZeneca’s outline of its strategy on 21 March
2013 (http://www.astrazeneca.com/Media/Press-releases/Article/20130321-
-astrazeneca-outlines-strategy-return-to-growth-scientific-leadership)
BOKSLUTSRAPPORT FÖR FJÄRDE KVARTALET OCH HELÅRET 2013
 (http://www.astrazeneca.com/Media/Press-releases/Article/20140206--astrazeneca
-plc-fourth-quarter-and-full-year-results)

Photography of AstraZeneca senior management, sites and
logo  (http://www.astrazeneca.com/Media/Photo-library)

Kontaktperson media:
Jacob Lund+46 8 553 260 20 mob: +46 720 5602157

Kontaktpersoner Investor Relations:
Karl Hård +44 20 7604 8123 mob: +44 7789 654364
Jens Lindberg +44 20 7604 8414 mob: +44 7557 319729

Attachments

04240191.pdf Pipeline FINAL.pdf