Meddelelse nr. 24/2007 Til OMX Nordic Exchange København, 29. november 2007 Curalogic er klar til at starte klinisk studie med husstøvmideproduktet Resume: Curalogic har fået alle nødvendige tilladelser på plads til at starte et klinisk fase II studie (DME 01) med produktet til behandling af husstøvmideallergi. Markedet for Curalogics husstøvmideprodukt er stort, idet der er ca. 52 millioner mennesker i Europa og 30 millioner mennesker i USA, som lider af husstøvmideallergi. Curalogic har fået tilladelse fra de tyske sundhedsmyndigheder (Paul Ehrlich Institut) samt ”Landesamt für Gesundheit und Soziales Berlin” (etisk komite i Berlin) til at starte et klinisk fase II studie (DME 01) med produktet til behandling af husstøvmideallergi. Studiets formål er at teste tolerabiliteten af stigende doser af oralt administreret husstøvmideekstrakter til patienter, der lider af husstøvmideallergi. Efter planen skal 30 patienter deltage i dette studie, som vil foregå på et enkelt klinisk center i Berlin i Tyskland. Den første patient forventes at blive doseret inden jul 2007, og resultater fra studiet planlægges offentliggjort i 3. kvartal 2008. Design af det kliniske studie DME 01 er et dobbelt-blindet, randomiseret placebo kontrolleret studie, hvis primære formål er at bestemme den maksimale tolererede dosis, som en den højeste dosis, der kan gives til patienterne uden for mange bivirkninger. Et sekundært formål med studiet er at vurdere sikkerheden af husstøvmideproduktet. Patienter med moderat til svær husstøvmideallergi vil blive behandlet dagligt med stigende doser af husstøvmideekstrakt. Dosisniveauet øges efter en grundig vurdering af sikkerheden på det foregående dosisniveau. Curalogics produkt til behandling af husstøvmideallergi Udviklingen sigter på at opnå registrering både i USA og Europa. De to mest udbredte arter af husstøvmider i USA og Europa er D. pteronyssinus og D. farinae. De aktive stoffer i produktet mod husstøvmideallergi vil derfor være en blanding af ekstrakter fra disse to husstøvmidearter. Husstøvmideallergi Ca. 52 millioner mennesker i Europa og 30 millioner mennesker i USA lider af husstøvmideallergi. Patienter med allergi over for husstøvmider oplever allergisymptomer året rundt. Med venlig hilsen Curalogic A/S For yderligere oplysninger, kontakt venligst: Administrerende direktør Peter Moldt Tlf. +45 99 99 24 00, mobil +45 26 25 04 22 Økonomidirektør Helle Busck Fensvig Tlf. +45 99 99 24 00, mobil +45 20 70 55 37 Om Curalogic Curalogic er en dansk biofarmaceutisk virksomhed noteret på OMX Københavns Fondsbørs (CUR.CO) som et small cap+ selskab. Ved brug af en patenteret formuleringsteknologi udvikler Curalogic innovative lægemidler til behandling af allergi. Lægemidlerne kombinerer immunterapiens effektivitet med antihistaminernes patientvenlighed og har potentialet til at blive patienternes foretrukne behandlingsform mod allergi. Curalogic har en bred og moden pipeline med produkter til behandling af ragweedallergi og græsallergi i fase III og produkter til behandling af husstøvmideallergi og katteallergi i fase II. Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn om selskabets fremtidige økonomiske udvikling og resultater og andre udsagn, som ikke er historiske kendsgerninger. Sådanne udsagn er baseret på forudsætninger og forventninger, som efter selskabets overbevisning er rimelige på nuværende tidspunkt, men som senere kan vise sig at være fejlagtige.