BioPhausia fokuserar samt avyttrar OTC-produkter till Meda för 190 Mkr

BioPhausia har den 22 september slutit avtal om att sälja sin portfölj av
receptfria läkemedel, så kallade OTC-produkter, till Meda för totalt 190 Mkr
plus värdet av varulagret. Vidare har den tidigare beskrivna strategiska
översynen av generikaportföljen avslutats, vilket innebär en ytterligare
koncentration på de receptbelagda läkemedel som har bäst lönsamhetspotential. I
samband med detta har en översyn av bolagets immateriella tillgångar, så kallat
impairment test, genomförts. Åtgärderna medför sammantaget att rörelseresultatet
påverkas negativt med totalt cirka 138 Mkr, varav cirka 74 Mkr avser de
läkemedel som avyttras till Meda. Försäljningslikviden kommer att stärka
bolagets finansiella ställning och innebär att banklånen om 195 Mkr amorteras i
sin helhet.

I den avyttrade OTC-portföljen ingår åtta receptfria läkemedel som är starka
varumärken i såväl Sverige som i de nordiska grannländerna, såsom Novalucol,
Novaluzid och C-vimin. I affären ingår också det receptbelagda läkemedlet
Acetylcystein samt vissa andra varumärkesrättigheter. Betalning sker kontant och
transaktionen slutförs under september 2010.

De sammanlagda försäljningsintäkterna för de avyttrade produkterna uppgick 2009
till 88 Mkr, vilket utgjorde cirka 42 procent av omsättningen för segmentet Egna
produkter och ett EBITDA-resultat om 29 Mkr, motsvarande cirka 37 procent av
segmentets EBITDA. Försäljningslikviden möjliggör en full amortering av
BioPhausias banklån om 195 Mkr, men påverkar inte bolagets förlagslån och
rörelsekrediter. Kassaflödet förbättras framgent med cirka 85 Mkr på årsbasis
genom minskade amorteringar och räntebetalningar, ej beaktat påverkan av den
försålda portföljen.

"Omregleringen av apoteksmarknaden har skapat nya förutsättningar för receptfria
läkemedel", säger BioPhausias VD Maris Hartmanis. "Vi bedömer att det behövs
betydande volymer och stora produkt-portföljer inom OTC för att vara
framgångsrik framöver och Meda har redan en omsättning inom OTC på cirka 1,5
miljarder kronor. Affären med Meda är ett led i den fortsatta renodlingen och
innebär att vi frigör resurser för framtida satsningar inom receptbelagda
läkemedel."

Den strategiska översynen av segmentens verksamheter ger ytterligare
nedskrivningsbehov. För Licensierade produkter uppgår det till cirka 42 Mkr samt
cirka 9 Mkr för den övriga verksamheten. Inom Licensierade produkter beror
nedskrivningarna på att generiska läkemedel med bristande lönsamhet kommer att
rensas ut och på att det årliga impairment testet genomförts. Antalet generiska
läkemedel på marknaden kommer att minska från cirka 30 till cirka 20. Färre
generikaprodukter med högre lönsamhet skapar förutsättningar för ett förbättrat
resultat inom detta segment. Segmentet Parallellimport påverkas inte av de ovan
nämnda åtgärderna.

Den avyttring av dotterbolag som tidigare kommunicerats har slutförts och ger
netto en reaförlust om cirka 4 Mkr. Därtill kommer en ytterligare nedskrivning
om cirka 9 Mkr att göras på värdet av lagret för Licensierade produkter, då
vissa läkemedel avvecklas och verksamheten fokuseras till Norden.

Ovanstående åtgärder ger totalt en påverkan på rörelseresultatet om cirka -138
Mkr. Samtidigt stärks bolagets finansiella ställning och det disponibla
kassaflödet ökar.

Den genomförda strategiska översynen och de vidtagna åtgärderna innebär att
BioPhausia blir ett fokuserat bolag med inriktning på receptbelagda läkemedel.

VD Maris Hartmanis säger "De olika åtgärderna som på kort tid genomförts innebär
att BioPhausia står väl rustat att långsiktigt stärka rörelseresultat och
marginaler. Framöver förväntar vi oss ett förbättrat kassaflöde som en funktion
av dessa åtgärder och genom att bolagets banklån återbetalas."



För ytterligare information, vänligen kontakta:

Maris Hartmanis, VD BioPhausia, telefon 08-407 64 30



Informationen är sådan som BioPhausia AB (publ) ska offentliggöra enligt lagen
om värdepappersmarknaden och/eller lag om handel med finansiella instrument.



[HUG#1446241]