LAQUINIMOD FÖR ORAL BEHANDLING AV MULTIPEL SKLEROS GAV BÅDE SIGNIFIKANT MINSKAD SJUKDOMSAKTIVITET OCH FUNKTIONSNEDSÄTTNING MED BIBEHÅLLEN GOD SÄKERHET OCH TOLERABILITET

 Teva har ändrat tiden för webbkonferensen där studieresultatet diskuteras till
                             den 12 april kl.01.00

-         Fas III-studien ALLEGRO uppnådde såväl primära som viktiga sekundära
kliniska mål -
o        23 procents minskning av antal relapser per år
o        36 procents minskning av funktionsnedsättning
o        33 procents minskning av hjärnatrofi
o        Säker och väl tolererad utan immunsuppressiva effekter

-         Nya prekliniska data uppvisar potentiellt nervskyddande egenskaper hos
laquinimod

Lund, Sverige och Jerusalem, Israel den 12 april 2011 - Active Biotech (NASDAQ
OMX NORDIC: ACTI) och Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NASDAQ: TEVA)
offentliggör idag resultaten från den två år långa fas III-studien ALLEGRO av
laquinimod, en ny immunmodulerande substans, för oral behandling (1 tablett om
dagen) av multipel skleros, MS. Data presenteras som "Late breaking research" på
konferensen American Academy of Neurology (AAN).

Laquinimod  uppvisade  i  ALLEGRO-studien  statistiskt  signifikant  färre antal
relapser  per  år  med  23 procent  (p=0.0024)  (primärt  kliniskt mål), samt en
signifikant  lägre, 36 procent (p=0.0122),  risk för funktionsnedsättning enligt
EDSS-skalan  (Expanded Disability Status Scale)  jämfört med placebo. Behandling
med  laquinimod gav dessutom signifikant mindre förstörd hjärnvävnad, 33 procent
sänkt progression av hjärnatrofi (p<0.0001).

"Resultaten   från  ALLEGRO-studien  är  spännande  eftersom  de  tyder  på  att
laquinimod  är ett  nytt behandlingsalternativ  som på  ett säkert  sätt bromsar
sjukdomsaktiviteten    och    sjukdomsutvecklingen",    säger    den    kliniska
prövningsledaren  Professor Giancarlo  Comi, chef  för avdelningen för Neurologi
samt  Institutet för Experimentell Neurologi vid universitetet Vite Salute i San
Raffaele,  Italien.  "Ytterligare  prekliniska  data  som  presenterats  här  på
konferensen  tyder på  att oral  laquinimod utlöser  en ny  skyddsmekanism i det
centrala  nervsystemet (CNS) som signifikant minskar de neurologiska skadorna av
denna sjukdom."

Laquinimod  var säker och tolererades  väl utan några immunsuppressiva effekter.
Frekvensen  av biverkningar, inklusive förekomsten av infektioner, var jämförbar
med  placebogruppen.  De  vanligaste  förekommande biverkningarna var huvudvärk,
nasofaryngit  och ryggvärk. Förekomsten av förhöjda leverenzymvärden var högre i
patienter  som behandlats  med laquinimod,  dock var  dessa ökningar övergående,
asymptomatiska  och reversibla. Inga rapporterade dödsfall fanns bland patienter
behandlade med laquinimod.

De  positiva ALLEGRO-resultaten stöds av  nya prekliniska data som presenterades
på    AAN-konferensen.   I   den   fortsatta   kartläggningen   av   laquinimods
verkningsmekanism  noterades  färre  skador  på  nervfibrer, vilket är en viktig
bidragande orsak till permanent klinisk funktionsnedsättning i MS. Data från den
så  kallade  "cuprizone"-modellen,  utformad  för  att  undersöka nedbrytning av
nervfibrer  oberoende  av  inflammation,  visade  att  laquinimod  minskade både
demyelinisering  och skador på nervfibrer  samtidigt som fler myelinproducerande
celler  bevarades. Denna  unika effekt  tyder på  en direkt minskning av antalet
nervskador  i centrala nervsystemet (CNS).  Därutöver visades laquinimod påverka
BDNF  (brain-derived neurotrophic factor)-systemet, som är viktigt för underhåll
och skydd av nervfibrer.

"Vi  är väldigt entusiastiska  över resultaten från  ALLEGRO-studien vilka visar
att laquinimod signifikant minskar funktionsnedsättningen, vilket är det främsta
målet  vid  MS-behandling.  Givet  den  effekt,  säkerhet  och  tolerabilitet vi
hittills  sett,  kan  laquinimod  bli  högintressant  för  MS-patienter",  säger
professor   Yitzhak  Peterburg,  Tevas  Group  Vice  President,  Global  Branded
Products.

Den  andra  fas  III-studien  med  laquinimod,  BRAVO,  pågår för närvarande och
resultat  förväntas under  tredje kvartalet  2011. Registreringsansökan planeras
lämnas in i USA och Europa när dessa resultat finns tillgängliga.

WEBBKONFERENS
Teva  Pharmaceutical  Industries  Ltd.  (Nasdaq:  TEVA)  höll  en  webbkonferens
tisdagen den 12 april kl.01.00 svensk tid för att presentera resultaten från fas
III-studien  ALLEGRO av  laquinimod. Webbkonferensen  finns tillgänglig på Tevas
hemsidawww.tevapharm.com/financial/.

OM ALLEGRO-STUDIEN
ALLEGRO  var en tvåårig  multinationell, multicenter, randomiserad, dubbelblind,
placebokontrollerad  studie, utformad för att utvärdera effekten, säkerheten och
tolerabiliteten  av laquinimod vid behandling av MS. Studien genomfördes på 139
kliniker i 24 länder och omfattade 1106 MS-patienter. Patienterna randomiserades
att  erhålla en daglig, oral dos om 0.6 mg laquinimod eller motsvarande placebo.
Det primära kliniska målet var antalet bekräftade relapser (skov), sekundära mål
innefattade  funktionsnedsättning och ändringar i antalet skadliga lesioner mätt
med   magnetkamera   (MRI).  Åttio  procent  av  patienter  som  behandlats  med
laquinimod,  jämfört 77 procent av placebopatienterna, fullföljde tvåårsstudien.
Patienter   som   fullföljde  ALLEGRO-studien  erbjöds  deltagande  i  en  öppen
förlängningsstudie där de behandlades med 0.6 mg laquinimod dagligen.

OM LAQUINIMOD
Laquinimod  är en immunmodulerande substans  med ny verkningsmekanism, utvecklad
som  en  oral  behandling  (1  tablett  om  dagen)  av  MS. Det globala kliniska
utvecklingsprogrammet  som  utvärderar  laquinimod  i  tablettform  omfattar två
registreringsgrundande  fas III-studier, ALLEGRO och  BRAVO. BRAVO är en tvåårig
multinationell,  multicenter,  randomiserad,  dubbelblind  studie med parallella
grupper,  utformad för att utvärdera säkerheten, effekten och tolerabiliteten av
0.6 mg  daglig dos  laquinimod jämfört  med placebo,  samt ge  information kring
risk/nyttaprofilen för laquinimod jämfört med interferon beta-1a. Rekrytering av
1332 patienter  vid 154 kliniker i USA, Europa och Sydafrika fullbordades i juni
2009. Resultat från denna studie förväntas under tredje kvartalet 2011.

Utöver  de  pågående  kliniska  studierna  i  MS,  är laquinimod för närvarade i
kliniska  fas  II-studier  för  behandling  av  Crohns  sjukdom  och Lupus, samt
studeras i andra autoimmuna sjukdomar.

OM MULTIPEL SKLEROS
Multipel  skleros (MS) är den vanligaste orsaken till neurologiskt handikapp hos
unga  vuxna. Det uppskattas  att över 400 000 personer  lider av sjukdomen i USA
och  två miljoner personer världen över. MS är en demyeliniserande sjukdom i det
centrala  nervsystemet där  inflammation och  skador på  nervfibrer resulterar i
tilltagande funktionsnedsättning.

OM TEVA
Teva  Pharmaceutical  Industries  Ltd  (NASDAQ:  TEVA)  är  ett ledande, globalt
läkemedelsföretag engagerat i att öka tillgängligheten av högkvalitativ sjukvård
genom  att  utveckla,  producera  och  marknadsföra  såväl generikaläkemedel som
innovativa   specialläkemedel   och   aktiva  läkemedelsingredienser.  Teva  har
huvudkontor  i Israel och är  världens största tillverkare av generikaläkemedel.
Teva  har en  global produktportfölj  med fler  än 1450 molekyler  och en direkt
närvaro  i cirka 60 länder. Tevas  affärsområde för märkesprodukter fokuserar på
neurologi,  respiratoriska produkter och kvinnors  hälsa samt "biologics". Tevas
ledande  innovativa produkt, Copaxone®, är  den mest förskrivna behandlingen för
multipel  skleros. Teva har cirka 40000 anställda runt om i världen och uppnådde
2010 en försäljning om 16.1 miljarder dollar.

OM ACTIVE BIOTECH
Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på
utveckling  av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De
projekt  som  är  i   registreringsgrundande  fas  är  laquinimod, en substans i
tablettform  med unika  immunmodulerande egenskaper,  för behandling av multipel
skleros,  TASQ för prostatacancer samt ANYARA  för målsökande terapi av i första
hand  njurcancer.  Laquinimod  är  även  i  fas II klinisk utveckling för Crohns
sjukdom  och Lupus.  Företaget har  därutöver ytterligare  två projekt i klinisk
utveckling;  57-57 för SLE  & Systemisk  Skleros och  RhuDex(TM) för  RA, båda i
tablettform. För ytterligare information, besökwww.activebiotech.com.

Kontakt:
Teva:
Investor Relations:                 Media:

Elana Holzman                       Yossi Koren
Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
+972 (3) 926-7554                   +972 (3) 926-7687

Kevin Mannix                        Denise Bradley
Teva North America                  Teva North America
+1 (215) 591-8912                   +1 (215) 591-8974


Active Biotech:
Tomas Leanderson, President & CEO
Active Biotech AB
046-19 20 95


Göran Forsberg, VP Investor Relations & Business Development
Active Biotech AB
046-19 11 54

Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i detta
pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades
för offentliggörande den 12 april 2011, kl.07.30.

Active Biotech AB
Box 724, 220 07 Lund
Tfn 046-19 20 00
Fax 046-19 11 00


[HUG#1505371]