Lund den 2 november, 2011 - Under sin telefonkonferens, kopplad till sin
kvartalsrapport för tredje kvartalet idag, nämnde Tevas VD Shlomo Yanai att "I
förra veckan hade Teva ett möte med FDA för att diskutera registreringsansökan
för laquinimod. Efter detta möte har vi kommit fram till att det vore prematurt
att lämna in registreringsansökan i nuläget. FDA har erbjudit sin hjälp för att
tillsammans med oss hitta den bästa designen för en ytterligare studie".
Active Biotech AB (publ)
Tomas Leanderson
Verkställande direktör
För ytterligare kontakt, vänligen kontakta
Tomas Leanderson, Verkställande direktör
Tel: 046 19 20 95
tomas.leanderson@activebiotech.com
Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på
utveckling av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De
projekt som är i registreringsgrundande fas är laquinimod, en substans i
tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, för behandling av multipel
skleros, TASQ för prostatacancer samt ANYARA för målsökande terapi av i första
hand njurcancer. Laquinimod är även i fas II klinisk utveckling för Crohns
sjukdom och Lupus. Företaget har därutöver ytterligare två projekt i klinisk
utveckling; 57-57 för Systemisk Skleros samt RhuDex(TM) för RA, båda i
tablettform. För ytterligare information besök www.activebiotech.com.
Active Biotech AB
Box 724, 220 07 Lund
Tfn 046-19 20 00
Fax 046-19 11 00
Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i detta
pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades
för offentliggörande den 2 november 2011, kl.14:30.
[HUG#1560206]
