Ändring i det kliniska utvecklingsprogrammet för laquinimod


Lund  den 19 februari, 2014 - Active Biotech  (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) meddelar
idag  att samarbetspartnern Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE: TEVA) har
beslutat  att  inte  gå  vidare  med  randomisering  till  den planerade studien
Libretto för behandling av relapserande remitterande multipel skleros (RRMS), då
nuvarande   studiedesign  inte  längre  är  i  enlighet  med  den  regulatoriska
strategin.  Beslutet  har  ingen  inverkan  på  pågående studier såsom CONCERTO,
vilken  fortskrider enligt plan, eller på Teva Pharmaceuticals planer att inleda
kliniska studier i primär progressiv multipel skleros (PPMS).


Om laquinimod (Nerventra®)

Laquinimod  (Nerventra®)  är  en  CNS-aktiv,  immunmodulerande substans med unik
verkningsmekanism, primärt utvecklad som en oral behandling (1 tablett om dagen)
av    relapserande    remitterande    MS    (RRMS).    Det    globala   kliniska
utvecklingsprogrammet  som  utvärderade  laquinimod  i  tablettform omfattar två
registreringsgrundande  fas III-studier, ALLEGRO  och BRAVO. En  tredje fas III-
studie  med laquinimod,  CONCERTO, utvärderar  två doser av läkemedelskandidaten
(0.6  mg och  1.2 mg) i  cirka 1800 patienter  upp till  24 månader. Det primära
målet  med studien kommer att vara  tid till bekräftad funktionsnedsättning mätt
enligt  den så kallade EDSS-skalan (Expanded Disability Status Scale). Utöver de
pågående  kliniska  studierna  i  MS,  har  laquinimod avslutat kliniska fas II-
studier för behandling av Crohns sjukdom och Lupus.

Om Active Biotech

Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på
utveckling  av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De
projekt  som  är  i  registreringsgrundande  fas  är laquinimod (Nerventra®), en
substans  i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, för behandling av
multipel skleros, tasquinimod för prostatacancer samt ANYARA för behandling av i
första hand njurcancer. Därutöver har kliniska fas II-studier för Crohns sjukdom
och  Lupus med  laquinimod avslutats.  Företaget har  ytterligare ett  projekt i
klinisk  utveckling;  paquinimod  (57-57) för  systemisk  skleros,  även  den  i
tablettform. För ytterligare information besök www.activebiotech.com.


För ytterligare information, vänligen kontakta:

Tomas Leanderson, VD
Tfn: 046 19 20 95
E-mail: tomas.leanderson@activebiotech.com

Hans Kolam, CFO
Tfn: 046 19 20 44
E-mail: hans.kolam@activebiotech.com

Active Biotech (org.nr 556223-9227)
Box 724, 220 07 Lund
Tfn 046-19 20 00
Fax 046-19 11 00


Active   Biotech   är   skyldigt   att   offentliggöra   informationen  i  detta
pressmeddelande  enligt lagen  om värdepappersmarknaden.  Informationen lämnades
för offentliggörande den 19 februari 2014, kl. 14.00.


[HUG#1763039]

Attachments

Ändring i det kliniska utvecklingsprogrammet för laquinimod.pdf