NeuroVive stärker sitt team för klinisk utveckling ­- tillsätter doktor Magnus Hansson som Chief Medical Officer

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), läkemedelsbolaget inom mitokondriell
medicin, meddelar att Magnus Hansson tillträder en ny befattning som Chief
Medical Officer från och med 1 januari 2016.
Magnus kommer att leda klinisk forskning och utveckling av NeuroVives
läkemedelskandidater och utvecklingsplattformar. Han rapporterar till Jan
Nilsson, tf VD, i nära samarbete med NeuroVives forskningschef Eskil Elmér samt
forskarteam.

En av Magnus Hanssons huvudprioriteter är att stärka NeuroVives ledande
ställning inom mitokondriell medicin med fokus på att driva forskning och
utveckling av NeuroVives huvudkandidater, NeuroSTAT® för traumatisk hjärnskada
och CicloMulsion® för akut njurskada (AKI). Magnus kommer också bidra till att
driva utvecklingen av produkterna från läkemedelsutvecklingsplattformarna till
klinisk utvecklingsfas.

 ­– Magnus har stor erfarenhet av forskning inom sjukdomsmekanismerna bakom
akuta hjärt- och kärlsjukdomar och neurologiska tillstånd, och har gjort viktiga
bidrag till NeuroVives utvecklingsprogram. En av NeuroVives huvudprioriteter är
att accelerera forsknings- och utvecklingsprogrammet och vi uppnår detta genom
att tillsätta Magnus Hansson som Chief Medical Officer. Hans bakgrund inom
translationell forskning och mitokondriell medicin kommer bidra till att driva
NeuroVives forskning och utveckling mot kommersialisering av
läkemedelsprodukter, säger Jan Nilsson.

Magnus Hansson har ingått i NeuroVives forskarteam sedan länge, och har lett den
kliniska forskningen i CicloMulsion®-studierna. Parallellt med sin
deltidsanställning på NeuroVive har han arbetat som specialistläkare och docent
inom medicinsk bilddiagnostik och klinisk fysiologi på Skånes
universitetssjukhus. Magnus Hansson har doktorerat i experimentell
hjärnforskning vid Lunds universitet och har skrivit mer än 30 vetenskapliga
artiklar och tio patentansökningar.

Om NeuroVive
NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), ett ledande företag inom mitokondriell
medicin, fokuserar på utveckling av specialiserade läkemedelskandidater som
bevarar mitokondriernas integritet och funktion för indikationer där det finns
stort medicinskt behov. NeuroVives affärsfokus drivs av värdeskapande samarbeten
med ledande forskningsinstitutioner inom mitokondriell medicin och kommersiella
partners över hela världen.

NeuroVives portfölj består av två projekt i klinisk utvecklingsfas för akut
njurskada (AKI) och traumatisk hjärnskada (TBI). NeuroSTAT® utvärderas för
närvarande i en fas II-studie för traumatiska hjärnskador, medan CicloMulsion®
utvärderas i en pågående fas II-studie (CiPRICS) för akut njurskada i samband
med hjärtkirurgi. Bolaget har även läkemedelskandidater i preklinisk utveckling
samt två utvecklingsplattformar inom ytterligare indikationer.
NeuroVive är noterat på NASDAQ OMX Stockholm.

Viktig information
Informationen i detta pressmeddelande kan innehålla framtidsinriktad information
som kan kännetecknas av ord som ”rekommenderar”, ”tyder på”, ”risk”,
”rekommenderat”, ”anser”, ”förväntas”, “utfästelse”, ”kommer att”,
”konsekvenser”, ”stödjer”, ”bedöms”, ”avsett att”, ”växer”, ”fortsätter”, eller
liknande uttryck, eller av uttryckliga eller underförstådda diskussioner rörande
potentiella marknadstillstånd för CicloMulsion®, eller angående potentiella
framtida intäkter från CicloMulsion®. Läsaren bör inte utan vidare förlita sig
på informationen häri. Sådana framtidsinriktade uttalanden baseras på ledningens
nuvarande antaganden och förväntningar gällande framtida händelser, och är
beroende av betydande kända och okända risker och osäkerheter. Skulle en eller
flera av dessa risker förverkligas, eller om de underliggande antagandena skulle
visa sig vara felaktiga, kan de faktiska resultaten skilja sig betydligt från
dem som beskrivs i de framtidsinriktade uttalandena. Det finns ingen garanti för
att CicloMulsion® kommer att erhålla marknadstillstånd eller framläggas för
försäljning på någon marknad, eller vid någon specifik tidpunkt. Det finns
heller ingen garanti för att CicloMulsion® kommer att uppnå kommersiella
framgångar i framtiden. I synnerhet kan ledningens förväntningar gällande
CicloMulsion® påverkas av faktorer såsom den inneboende osäkerheten i forskning
och utvecklingsprocessen, inklusive oförutsedda kliniska resultat och
ytterligare analyser av befintlig klinisk data; oförutsedda regulatoriska
effekter eller förseningar, eller regulativa myndigheter i allmänhet; företagets
förmåga att skaffa eller bibehålla immateriella rättigheter; allmänna ekonomiska
och branschmässiga omständigheter; globala trender mot begränsade
sjukvårdskostnader, inklusive kontinuerlig prispress; oförutsedda
tillverkningsproblem, så väl som ytterligare risker och faktorer.

Media- och Investor Relations-relaterade frågor hänvisas till:
Johannes Nebel, Laika Consulting, Tel: 073 581 7168 respektive ir@neurovive.se
Via ovanstående kontaktvägar är det även möjligt att boka en intervju med
företagets VD Jan Nilsson.

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ)
Medicon Village, SE-223 81 Lund
Tel: 046-275 62 20 (växel), Fax: 046-888 83 48
info@neurovive.se, www.neurovive.com

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) är skyldigt att offentliggöra informationen i
detta pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen
lämnades för offentliggörande 23 oktober 2015, kl 08.30 CET.