Zealand doserer de første patienter med ZP1848 mod korttarmssyndrom og tager dermed det andet af sine egne speciallægemidler videre til fase II-udvikling i 2016


• ZP1848 er en langtidsvirkende GLP-2-analog, som har vist attraktivt potentiale som en ny behandling af korttarmssyndrom, der er en specialsygdom med et stort udækket behandlingsbehov

• Tidligere i februar tog Zealand også sin glukagon-analog, ZP4207, mod svær hypoglykæmi ved diabetes videre i fase II

• Disse seneste fremskridt understøtter Zealands strategiske fokus på at videreudvikle sin egen pipeline af peptid-baserede speciallægemidler, hvoraf tre nu er i fase II-udvikling  

 

København, 15. februar 2016 – Zealand oplyser, at de første patienter er blevet succesfuldt doseret i et klinisk fase II Proof-of-Concept-studie med ZP1848 til behandling af korttarmssyndrom. Korttarms-syndrom er en alvorlig tilstand af tarmsvigt efter bortoperation af store dele af tarmen som følge af enten kræft, en blodprop eller Crohns sygdom. ZP1848 er en ny langtidsvirkende GLP-2-analog med en unik stabilitet i en flydende formulering, som er opfundet og fuldt ejet af Zealand.

GLP-2-baserede lægemidler er et anerkendt behandlingskoncept inden for korttarmssyndrom, og ZP1848 har i prækliniske studier vist lovende effekt i forhold til eksisterende behandling. Start af patientdosering i fase II er et vigtigt skridt i den videre udvikling af ZP1848, idet studiet har til sigte at påvise stoffets kliniske relevans og egenskaber som et nyt og bedre behandlingsvalg.


Attachments

Pressemeddelelse 02-16_0215 - Start af dosering i fase II-studie med ZP1848 - DA_Final.pdf