Onxeo-poster godkendt til præsentation på årsmødet i AACR:

PARIS, Frankrig & KØBENHAVN, Danmark--(BUSINESS
WIRE (http://www.businesswire.com/))-- Fondsbørsmeddelelse:

Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhagen: ONXEO), et innovativt selskab med
speciale i udvikling af lægemidler til behandling af sjældne kræftsygdomme, har
i dag offentliggjort, at en poster, som demonstrerer den unikke
virkningsmekanisme for Livatag®, er blevet godkendt til præsentation på det
kommende Årsmøde i American Association for Cancer Research
(AACR) (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.aacr
. 
org%2FMeetings%2FPages%2FMeetingDetail.aspx%3FEventItemID%3D63%26DetailItemID%3D
3 
64%23.VuCr-fkrIdU&esheet=51302416&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=%C3%85rsm%C3%B8de+i+American+Association+for+Cancer+Research+%28AACR%
2 
9&index=1&md5=5c9dafe3163c2f9dc43a3489b059b2ba), som er en af de mest
prestigefyldte konferencer for præklinisk forskning inden for onkologi. Mødet
afholdes 16.-20. april 2016 i New Orleans, LA, USA.

Der er foretaget prækliniske studier i relevante modeller for at evaluere
virkningsmekanismen af en doxorubicin-ladet nanopartikel-formulering (Livatag®)
i sammenligning med fri doxorubicin med hensyn til at overvinde celleresistens i
primær leverkræft (HCC).

Disse resultater og deres betydning for den rolle, som nanopartikler spiller i
behandlingen af HCC, vil blive gennemgået på AACR under en poster-session af Dr.
Graham Dixon, PhD, Onxeos forskningsdirektør.

Livatag®s nanoformulering er designet til at akkumulere doxorubicin i leveren og
omgå tumorcelle-resistens som følge af effluxpumpernes medvirken til udvikling
af multipel lægemiddelresistens. Behandlingseffekten af Livatag® evalueres i
øjeblikket i et fase III-studie (ReLive-studiet), hvor Livatag® sammenlignes med
den bedste standardbehandling i patienter med fremskreden HCC.

Logistiske oplysninger:

Abstract #2143 / Poster
#13 (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.abstrac
t 
sonline.com%2FPlan%2FViewAbstract.aspx%3FsKey%3D055d4461-9793-4f83-b663
-f356d9ae0fdb%26cKey%3D7aabc805-5ae2-4ae2-998a
-5ee26cf93984%26mKey%3D%257B1D10D749-4B6A-4AB3-BCD4
-F80FB1922267%257D&esheet=51302416&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=Abstract+%232143+%2F+Poster+%2313&index=2&md5=483064ea577ffe22c6e410b
8 
2320f44c): Mekanistisk studie af den relative cytotoksicitet af [[en doxorubicin
-ladet nanopartikel-formulering sammenlignet med fri doxorubicin i leverkræft
-cellelinjer.

Dato: Mandag den 18. april 2016
Tidspunkt: 13.00 - 17.00 lokal tid (EDT)
Sted: Section 18, Poster Board Number 13

Om Onxeo

Onxeo er førende inden for udvikling af lægemidler til behandling af sjældne
kræftsygdomme. Selskabet fokuserer på udvikling af innovative lægemidler til
sjældne kræftsygdomme, som er et af de hurtigst voksende markeder i
sundhedsbranchen, hvor der er et stort udækket behandlingsbehov. Onxeos
omfattende portefølje består af en bred pipeline af lægemiddelkandidater til
behandling af sjældne (orphan) kræftsygdomme: Tre uafhængige programmer er i den
fremskredne kliniske udviklingsfase, herunder Onxeos første godkendte orphan
-kræftmiddel, Beleodaq®. Derudover har Onxeo udviklet og registreret to
produkter til andre sygdomme end kræft, som i øjeblikket kommercialiseres i USA
og Europa. Onxeos vision er at blive en global leder og pioner inden for kræft
med fokus på sjældne kræftsygdomme gennem udvikling af avancerede, effektive og
sikre lægemidler, som forbedrer patienternes liv. Selskabet har hovedsæde i
Paris, Frankrig, og har omkring 50 ansatte. Onxeo er noteret på Euronext i
Paris, Frankrig (symbol: ONXEO, ISIN-kode: FR0010095596) og NASDAQ Copenhagen,
Danmark (symbol: ONXEO).

Produkter i den sene udviklingsfase til behandling af sjældne kræftsygdomme:

  · Livatag® (Doxorubicin Transdrug™): Evalueres i øjeblikket i et fase III
-studie (ReLive) i patienter med hepatocellulært karcinom (primær leverkræft) og
i kombination med andre kræftbehandlingsmidler som førstelinjebehandling af
primær leverkræft
  · Beleodaq® (belinostat): Godkendt af FDA i USA i 2014 under myndighedernes
program med fremskyndet godkendelse som andenlinjebehandling af patienter med
perifert T-celle lymfekræft (PTCL) og markedsføres i øjeblikket af Onxeos
samarbejdspartner i USA, Spectrum Pharmaceuticals. Belinostat i kombination med
andre kræftbehandlingsmidler udvikles i øjeblikket som førstelinjebehandling af
patienter med PTCL (BelCHOP) og i andre solide tumorer
  · Validive® (clonidin Lauriad®): Positive endelige resultater fra et fase II
-studie med patienter med hoved-halskræft med svær oral mucositis

Derudover har Onxeo for nylig indgået en aftale om at erhverve DNA Therapeutics,
som er et privatejet biofarmaceutisk selskab med kliniske aktiviteter, for dets
innovative signal-interfererende DNA (siDNA)-reparationsteknologi, som er rettet
mod modvirkning af kræftresistens. Transaktionen forventes afsluttet inden
udgangen af marts 2016.

For yderligere oplysninger henvises
til www.onxeo.com (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F
% 
2Fwww.onxeo.com%2F&esheet=51302416&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=www.onxeo.com&index=3&md5=41254cbc7ecb8543f7f1f424b2dfdd93).

Hvis du ønsker at modtage vores pressemeddelelser og nyhedsbreve, kan du
tilmelde dig
her: http://www.onxeo.com/en/newsletter/ (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=s
m 
artlink&url=http%3A%2F%2Fwww.onxeo.com%2Fen%2Fnewsletter%2F&esheet=51302416&news
i 
temid=0&lan=da
-DK&anchor=http%3A%2F%2Fwww.onxeo.com%2Fen%2Fnewsletter%2F&index=4&md5=ec6f23433
d 
2c49350e80a863a7704be1)
Følg os på Twitter: @Onxeo_

Disclaimer

Denne meddelelse indeholder udtrykkeligt eller underforstået visse fremadrettede
udsagn vedrørende Onxeo og dette selskabs aktiviteter. Sådanne udsagn er
forbundet med visse kendte og ukendte risici, usikkerheder og andre faktorer,
der kan bevirke, at Onxeos faktiske resultater, finansielle stilling, udvikling
eller præstationer afviger væsentligt fra de fremtidige resultater, udviklingen
eller præstationerne, der er udtrykt eller underforstået i forbindelse med disse
fremadrettede udsagn. Onxeo afgiver denne meddelelse pr. dags dato og forpligter
sig ikke til at opdatere eventuelle fremadrettede udsagn heri som følge af nye
oplysninger, fremtidige begivenheder eller andet. For en gennemgang af risici og
usikkerheder, som kan bevirke, at Onxeos faktiske resultater, finansielle
stilling, udvikling eller præstationer afviger fra dem, der er indeholdt i de
fremadrettede udsagn, henvises til afsnittet Risikofaktorer ("Facteurs de
Risque") i 2014 Reference Document indsendt til AMF den 14. april 2015, som er
tilgængeligt på AMF's hjemmeside (http://www.amf
-france.org (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww
. 
amf-france.org&esheet=51302416&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=http%3A%2F%2Fwww.amf
-france.org&index=5&md5=5dd1adf15d18e32857e41a2e37770145)) eller på Selskabets
hjemmeside
(www.onxeo.com (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2F
w 
ww.onxeo.com&esheet=51302416&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=www.onxeo.com&index=6&md5=61c66001a7b7e37a1b694e3e9ac81aff)).
Investor Relations, Onxeo
Nathalie Delair-Trepo, + 33 1 45 58 76 00
investors@onxeo.com
eller
Alize RP (Frankrig)
Caroline Carmagnol og Florence Portejoie, +33 6 64 18 99 59 / +33 6 47 38 90 04
onxeo@alizerp.com
eller
The Ruth Group (USA)
Kirsten Thomas / Lee Roth, +1-508-280-6592 / +1-646-536-7012
kthomas@theruthgroup.com / lroth@theruthgroup.com
Onxeo-poster godkendt til præsentation på årsmødet i AACR: Livatag® demonstrerer unik virkningsmekanisme
