NeuroVive offentliggör publicering av prospekt och meddelar om ändrat datum för publicering av kvartalsrapport 1, 2016

Styrelsen för NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) (”NeuroVive”) beslutade den 28
februari 2016 att genomföra en nyemission av aktier och teckningsoptioner
(units) med företrädesrätt för bolagets befintliga aktieägare. I samband med
nyemissionen har NeuroVive idag offentliggjort ett prospekt som godkänts och
registrerats av Finansinspektionen. Styrelsen i NeuroVive har även beslutat att
flytta fram datumet för publicering av kvartalsrapport 1 2016 med anledning av
den förestående nyemissionen.
EJ FÖR DISTRIBUTION, DIREKT ELLER INDIREKT, INOM ELLER TILL USA, AUSTRALIEN,
HONGKONG, JAPAN, KANADA, NYA ZEELAND, SYDAFRIKA ELLER I NÅGON ANNAN JURISDIKTION
DÄR DISTRIBUTIONEN AV DETTA PRESSMEDDELANDE SKULLE VARA FÖREMÅL FÖR LEGALA
RESTRIKTIONER.

Vid full teckning tillförs bolaget cirka 94,4 MSEK före emissionskostnader. Vid
fullt utnyttjande av teckningsoptionerna tillförs bolaget minst ytterligare 32,6
MSEK före emissionskostnader. Nyemissionen är garanterad till cirka 70,9 MSEK,
motsvarande 75 procent av nyemissionen, genom garantiförbindelser.

Information om vissa finansiella uppgifter som tidigare inte offentliggjorts
Prospektet innehåller vissa finansiella uppgifter avseende eget kapital,
nettoskuldsättning, kortfristiga fordringar samt likvida medel per den 31
januari 2016, vilka tidigare inte har offentliggjorts.

Per den 31 januari 2016 uppgick NeuroVives eget kapital till 156 943 KSEK.
Bolagets likvida medel per den 31 januari 2016 uppgick till 91 958 KSEK. De
kortfristiga fordringarna uppgick till 2 690 KSEK. Bolagets nettoskuldsättning
uppgick därmed till -94 648 KSEK per den 31 januari 2016. För fullständig
information avseende bolagets eget kapital, kortfristiga fordringar och
nettoskuldsättning per den 31 januari 2016, se sid 49 i prospektet.

Prospektet
Prospekt, anmälningssedel och annan relevant information finns tillgängligt på
bolagets kontor samt kan laddas hem från bolagets hemsida
www.neurovive.com/index.php/investerare/rapporter. Prospektet kan även nås på
Finansinspektionens hemsida www.fi.se samt på Aqurats hemsida www.aqurat.se.
Direktregistrerade aktieägare kommer att tillsändas informationsfolder,
förtryckt emissionsredovisning och följebrev. Förvaltarregistrerade aktieägare
kommer endast att tillsändas informationsfolder och följebrev. Tryckta prospekt
och anmälningssedlar kan kostnadsfritt beställas via e-post; info@aqurat.se
eller per post på adress Aqurat Fondkommission AB, Ärende: NeuroVive, Box 7461,
103 92 Stockholm.

Tidplan för nyemissionen

  · Avstämningsdag för rätt till deltagande i nyemissionen var den 8 april 2016
  · Teckningstid: 18 april - 2 maj, 2016
  · Handel med uniträtter: 18 - 28 april, 2016

Rådgivare
Stockholm Corporate Finance AB är finansiell rådgivare och Advokatfirman Lindahl
KB är legal rådgivare till bolaget i samband med nyemissionen. Aqurat
Fondkommission AB agerar emissionsinstitut i anledning av nyemissionen.

Nytt datum för publicering av kvartalsrapport 1, 2016
Styrelsen i NeuroVive har beslutat att flytta fram datum för publicering av
kvartalsrapport 1 2016 från den 19 maj 2016 till den 31 maj 2016 på grund av
arbetet med den förestående nyemissionen.

Om NeuroVive
NeuroVive Pharmaceutical AB (publ), ett ledande företag inom mitokondriell
medicin, fokuserar på utveckling av målinriktade läkemedelskandidater som
bevarar mitokondriernas integritet och funktion för indikationer där det finns
stort medicinskt behov. NeuroVives affärsfokus drivs av värdeskapande samarbeten
med ledande forskningsinstitutioner inom mitokondriell medicin och kommersiella
partners över hela världen. NeuroVives portfölj består av två projekt i klinisk
utvecklingsfas för akut njurskada (AKI) och traumatisk hjärnskada (TBI) med
läkemedelskandidater i klinisk och preklinisk utveckling och två
läkemedelsutvecklingsplattformar. NeuroSTAT®-produkten har särläkemedelsstatus i
Europa och USA för behandling av måttlig till allvarlig traumatisk hjärnskada
och utvärderas för närvarande i CHIC-studien. Ciclosporin (CicloMulsion®)
utvärderas i den pågående CiPRICS-studien för akut njurskada i samband med
större kirurgiska ingrepp. NeuroVive är noterat på Nasdaq Stockholm.

Media- och Investor Relations-relaterade frågor hänvisas till:
Christine Tadgell, NeuroVive, Tel: 046-275 62 21 respektive ir@neurovive.com

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ)
Medicon Village, SE-223 81 Lund
Tel: 046-275 62 20 (växel), Fax: 046-888 83 48
info@neurovive.com, www.neurovive.com

NeuroVive Pharmaceutical AB (publ) är skyldigt att offentliggöra informationen i
detta pressmeddelande enligt lagen om värdepappersmarknaden. Informationen
lämnades för offentliggörande den 14 april 2016, kl. 13:30.

VIKTIG INFORMATION
Offentliggörande eller distribution av detta pressmeddelande kan i vissa
jurisdiktioner vara föremål för restriktioner enligt lag och personer i de
jurisdiktioner där detta pressmeddelande har offentliggjorts eller distribuerats
bör informera sig om och följa sådana legala restriktioner. Detta
pressmeddelande innehåller inte och utgör inte en inbjudan eller ett erbjudande
att förvärva, teckna eller på annat sätt handla med aktier eller andra
värdepapper i NeuroVive. Inbjudan till berörda personer att teckna units i
NeuroVive kommer endast att ske genom det prospekt till vilket det hänvisas till
i detta pressmeddelande.

Detta pressmeddelande får inte offentliggöras, publiceras eller distribueras,
vare sig direkt eller indirekt, i eller till USA, Australien, Hongkong, Japan,
Kanada, Nya Zeeland, Sydafrika eller annat land där sådan åtgärd helt eller
delvis är föremål för legala restriktioner. Informationen i detta
pressmeddelande får inte heller vidarebefordras, reproduceras eller uppvisas på
sätt som står i strid med sådana restriktioner. Underlåtenhet att efterkomma
denna anvisning kan innebära brott mot United States Securities Act från 1933
eller tillämpliga lagar i andra jurisdiktioner.