Meridian Bioscience lanza una nueva prueba molecular para la detección de la bacteria Mycoplasma pneumoniae

illumigene® Mycoplasma Direct proporciona resultados rápidos y precisos en menos de una hora para un tratamiento específico e inmediato


CINCINNATI, April 28, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) -- Meridian Bioscience, Inc. (NASDAQ:VIVO) anunció hoy que recibió la marca CE para su nueva prueba de diagnóstico molecular para la detección de la bacteria Mycoplasma pneumoniae (M. pneumoniae). La nueva y mejorada prueba illumigene Mycoplasma Direct presenta un procedimiento simplificado en comparación con el producto existente illumigene Mycoplasma. El nuevo procedimiento expandirá significativamente la base de clientes de Meridian y eliminará la necesidad de técnicas y capacitación especializadas, al igual que brindará resultados definitivos en menos de una hora.

El lanzamiento de illumigene Mycoplasma Direct se incorpora a la sólida gama de opciones que ya ofrece illumigene, que incluye pruebas moleculares para detección de estreptococo del grupo A, tos ferina, C. difficile, clamidia, gonorrea, VHS 1 y 2, estreptococo del grupo B y malaria. Meridian Bioscience Europe distribuye todos los productos illumigene en las regiones de Europa, Medio Oriente y África (Europe, Middle East and Africa, EMEA) y la red de distribución global de la compañía se ocupa de la distribución en otros mercados internacionales.

“Nos entusiasma mejorar la única prueba molecular independiente con marca CE y autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos para la detección de Mycoplasma pneumoniae (illumigene Mycoplasma). Al simplificar el procedimiento, podemos ofrecer a más clientes una herramienta de diagnóstico superior que mejorará la atención de los pacientes. Debido a la falta de pared celular de la bacteria Mycoplasma, los antibióticos típicos, como la penicilina y cefalosporina, no son efectivos, por lo que la detección específica y rápida para un tratamiento adecuado es de suma importancia”, afirmó Mike Shaughnessy, vicepresidente ejecutivo y presidente de Meridian Global Diagnostics.

Comúnmente conocida como “neumonía errante”, la M. pneumoniae se asocia con hasta el 40 % de las neumonías extrahospitalarias y su prevalencia es cada vez más alta en la mayoría de los países europeos que dieron a conocer los datos. La infección puede ocurrir tanto en niños como en adultos sin restricciones climáticas, de sexo o geográficas. La bacteria M. pneumoniae se asocia más frecuentemente con una neumonía atípica, y presenta síntomas tales como dolor de cabeza, malestar, fiebre y dolor de garganta acompañado de tos seca paroxística.

illumigene Mycoplasma Direct es efectivo inmediatamente cuando aparecen los síntomas, mediante la amplificación del ADN específico para la detección de la infección activa por Mycoplasma pneumoniae. Esto representa un avance importante en la mejora de los resultados y diagnósticos médicos al brindar una respuesta rápida y definitiva; de este modo, los pacientes reciben la terapia con antibióticos adecuada a tiempo. El cultivo bacteriano de M. pneumoniae carece de sensibilidad y, con frecuencia, es poco práctico para el manejo de los pacientes, ya que el cultivo del organismo puede demorar hasta seis semanas. La capacidad de evitar el tratamiento empírico de los pacientes reducirá la administración de antibióticos de amplio espectro y la probabilidad de resistencia a los antimicrobianos.

La prueba de illumigene Mycoplasma utiliza muestras de la garganta y proporciona resultados altamente sensibles y específicos. No exige el uso de contrato de servicio ni equipos costosos. La prueba se basa en un sencillo procedimiento para el que se requieren menos de dos minutos. La simplicidad de su tecnología, junto con la rentabilidad y el tamaño reducido, hacen que esta prueba novedosa sea ideal para permitir un diagnóstico más rápido, lo que facilita una identificación más temprana de los brotes y la prevención de casos secundarios mediante la implementación de medidas de control.

Acerca de Meridian Bioscience, Inc
Meridian es una compañía de ciencias biológicas totalmente integrada que desarrolla, comercializa y distribuye una amplia gama de pruebas de diagnóstico innovadoras, reactivos purificados y productos relacionados, y ofrece tecnologías biofarmacéuticas en más de 60 países en todo el mundo. Con el uso de una variedad de métodos, estos productos y pruebas de diagnóstico brindan precisión, simplicidad y velocidad en el diagnóstico temprano y el tratamiento de afecciones médicas comunes, como infecciones gastrointestinales, virales y respiratorias. Los productos de diagnóstico de Meridian se usan fuera del cuerpo humano y casi no requieren de equipos especiales. Los productos de la compañía están diseñados para mejorar el bienestar del paciente y reducir al mismo tiempo los costos totales de atención médica. Meridian tiene una sólida posición de mercado en áreas de diagnóstico de infecciones de las vías respiratorias superiores y gastrointestinales, serología, parasitología y enfermedades fúngicas. Además, Meridian provee reactivos infrecuentes, productos biológicos especiales y tecnologías relacionadas utilizadas por las compañías biofarmacéuticas que participan en la investigación de nuevos medicamentos y vacunas. Para obtener más información, visite www.meridianbioscience.com.


            

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