Onxeo modtager “Notice of Allowance” fra de amerikanske patentmyndigheder for det primære AsiDNATM patent...

· Produkter, herunder AsiDNA (signal-interfererende DNA), beskyttet indtil
2031 med mulig forlængelse til 2036
  · Onxeos immaterielle rettigheder for DNA-reparations signal-interfererende
teknologi og produkter beskyttet af 8 patentfamilier verden over
Onxeo modtager “Notice of Allowance” fra de amerikanske patentmyndigheder for
det primære AsiDNATM patent, hvilket forlænger patentbeskyttelsen i USA indtil
2031

PARIS & KØBENHAVN--(BUSINESS WIRE (http://www.businesswire.com/))-- Regulatory
News:

Onxeo S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhagen: ONXEO), et innovativt selskab med
speciale i udvikling af lægemidler til behandling af sjældne kræftsygdomme, har
i dag offentliggjort, at selskabet har modtaget en såkaldt “Notice of Allowance”
(meddelelse om godkendelse) fra de amerikanske patentmyndigheder vedrørende et
vigtigt patent for dets signal-interfererende DNA-produktkandidat, AsiDNA™.

Det nye patent styrker markant Selskabets immaterielle rettigheder for AsiDNA
ved at beskytte en lang række konjugerede nukleinsyremolekyler samt AsiDNA’s
farmaceutiske sammensætning og tilhørende metoder til behandling af kræft.
Patentansøgningen blev indleveret i oktober 2015 som en videreførelse af en
første ansøgning i USA (nu Pat. nr. 9.205.099, tildelt i februar 2016) og er i
dag blevet godkendt. Tildelingen af dette patent, som kommer mindre end et år,
efter ansøgningen blev indleveret, bekræfter den innovative videnskab bag
teknologien med signal-interfererende DNA-produkter. Tilsvarende
patentansøgninger er allerede blevet godkendt og/eller er under behandling
navnlig i Europa, Australien, Canada, Kina, Israel, Indien og Japan.

Det tildelte patent udløber medio 2031 før en mulig patentforlængelse (PTA).
Patentperioden kan forlænges til 2036 via patenttidsforlængelse (PTE).

De immaterielle rettigheder forbundet med AsiDNA består af otte globale
patentfamilier, som dækker teknologiplatformen, produkter (uanset om de er
konjugerede eller ej), deres terapeutiske anvendelse som enkeltstofbehandling
eller i kombination med strålebehandling, hypertermi eller kemoterapi samt
indgivelsesmetoden og potentielle biomarkører for at forudsige respons på en
behandling med AsiDNA og/eller andre relaterede produkter.

“Det er afgørende for vores ambitiøse udviklingsplan for AsiDNA og vores evne
til at udnytte stoffets fulde potentiale i en lang række indikationer, at vi
styrker vores immaterielle rettigheder for produktet. Det glæder os, at de
amerikanske patentmyndigheder har udstedt denne Notice of Allowance så hurtigt,
efter den første ansøgning blev indleveret, hvilket vi vurderer understreger de
unikke og innovative egenskaber ved teknologien,” udtaler Onxeos adm. direktør
Judith Greciet.

“Opbygningen af en stærk patentmæssig stilling i USA er afgørende for vores
værdiskabende strategi på tværs af alle vores produkter og platformkandidater.
Tilføjelsen af dette patent til de immaterielle rettigheder for AsiDNA vil
markant styrke vores position på markedet for DNA-reparation og beskytte vores
evne til at videreudvikle denne nye teknologi,” tilføjer Aude Michel, direktør
for forretningsudvikling og ansvarlig for IP hos Onxeo.

AsiDNA: Et innovativt, signal-interfererende produkt til DNA-reparation med
blockbuster-potentiale

Onxeos innovative signal-interfererende (siDNA) produktkandidat AsiDNA er et
kort, dobbelt-strenget DNA-molekyle, som bryder cyklussen med tumor-DNA
-reparation ved at interferere ved kernen af DNA-beskadigelsen og blokere
multiple reparationspathways og samtidig undgå at ramme de raske celler. AsiDNA
og dets signal-interfererende teknologi giver potentielt nye behandlingsvalg for
patienter, som lider af forskellige former for kræft.

Teknologien har allerede vist en evne til at øge behandlingseffekten af
stråleterapi1, radiofrekvensablation2 og kemoterapi3 i en lang række prækliniske
dyremodeller, hvilket gør stoffet til en lovende lægemiddelkandidat både som
enkeltstof- og kombinationsbehandling. I et “først-i-mand” fase I
-studie4 (DRIIM) i patienter med metastatisk modermærkekræft er det yderligere
vist, at AsiDNA-behandling viser god tolerabilitet og sikkerhed, når stoffet
administreres direkte i tumoren og subkutant omkring tumorerne uden tegn på
inflammatoriske reaktioner. Resultater fremvist på ASCO 20155 viste på basis af
23 patienter en objektiv responsrate (ORR) på 59 % og en komplet responsrate
(CR) på 30 % sammenlignet med en CR på 10 % alene med lavdosis-stråleterapi6.

Om Onxeo

Onxeo er førende inden for udvikling af lægemidler til behandling af sjældne
kræftsygdomme. Selskabet fokuserer på udvikling af innovative lægemidler til
sjældne kræftsygdomme, som er et af de hurtigst voksende markeder i
sundhedsbranchen, hvor der er et stort udækket behandlingsbehov. Onxeos vision
er at blive en global leder og pioner inden for kræft med fokus på sjældne
kræftsygdomme gennem udvikling af avancerede, effektive og sikre lægemidler, som
forbedrer patienternes liv. Onxeos omfattende portefølje består af en bred
pipeline af lægemiddelkandidater til behandling af sjældne (orphan)
kræftsygdomme: Fire uafhængige programmer i forskellige stadier af klinisk
udvikling, herunder Onxeos første godkendte orphan-kræftmiddel, Beleodaq®.
Selskabet har hovedsæde i Paris, Frankrig, og har omkring 50 ansatte. Onxeo er
noteret på Euronext i Paris, Frankrig (symbol: ONXEO, ISIN-kode: FR0010095596)
og NASDAQ Copenhagen, Danmark (symbol: ONXEO).

Onxeo har følgende produkter til behandling af sjældne kræftsygdomme:

  · Livatag® (Doxorubicin Transdrug™): Evalueres i øjeblikket i et fase III
-studie (ReLive) i patienter med hepatocellulært karcinom (primær leverkræft) og
i kombination med andre kræftbehandlingsmidler som førstelinjebehandling af
primær leverkræft
  · Beleodaq® (belinostat): Godkendt af FDA i USA i 2014 under myndighedernes
program med fremskyndet godkendelse som andenlinjebehandling af patienter med
perifert T-celle lymfekræft (PTCL) og markedsføres i øjeblikket af Onxeos
samarbejdspartner i USA, Spectrum Pharmaceuticals. Belinostat i kombination med
andre kræftbehandlingsmidler udvikles i øjeblikket som førstelinjebehandling af
patienter med PTCL (BelCHOP) og i andre solide tumorer
  · AsiDNA: Det innovative siDNA (signal-interfererende DNA), som succesfuldt
har gennemgået et fase I “Proof-of-Concept”-studie i metastatisk modermærkekræft
  · Validive® (clonidin Lauriad®): Positive endelige resultater fra et fase II
-studie med patienter med hoved-halskræft med svær oral mucositis

Derudover har Onxeo udviklet og registreret to produkter til andre sygdomme end
kræft, som i øjeblikket kommercialiseres i USA og Europa.

For yderligere oplysninger henvises
til www.onxeo.com (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F
% 
2Fwww.onxeo.com%2F&esheet=51374228&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=www.onxeo.com&index=1&md5=36cc719ca080df7440e9949d1427073e).

Hvis du ønsker at modtage vores pressemeddelelser og nyhedsbreve, kan du
tilmelde dig
her: http://www.onxeo.com/en/newsletter/ (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=s
m 
artlink&url=http%3A%2F%2Fwww.onxeo.com%2Fen%2Fnewsletter%2F&esheet=51374228&news
i 
temid=0&lan=da
-DK&anchor=http%3A%2F%2Fwww.onxeo.com%2Fen%2Fnewsletter%2F&index=2&md5=0ca6f96ba
9 
72b24c6c8fd7ee21a3424c)

Følg os på Twitter: @Onxeo_

Disclaimer

Denne meddelelse indeholder udtrykkeligt eller underforstået visse fremadrettede
udsagn vedrørende Onxeo og dette selskabs aktiviteter. Sådanne udsagn er
forbundet med visse kendte og ukendte risici, usikkerheder og andre faktorer,
der kan bevirke, at Onxeos faktiske resultater, finansielle stilling, udvikling
eller præstationer afviger væsentligt fra de fremtidige resultater, udviklingen
eller præstationerne, der er udtrykt eller underforstået i forbindelse med disse
fremadrettede udsagn. Onxeo afgiver denne meddelelse pr. dags dato og forpligter
sig ikke til at opdatere eventuelle fremadrettede udsagn heri som følge af nye
oplysninger, fremtidige begivenheder eller andet. For en gennemgang af risici og
usikkerheder, som kan bevirke, at Onxeos faktiske resultater, finansielle
stilling, udvikling eller præstationer afviger fra dem, der er indeholdt i de
fremadrettede udsagn, henvises til afsnittet Risikofaktorer ("Facteurs de
Risque") i 2015 Reference Document indsendt til AMF den 29. april 2016, som er
tilgængeligt på AMF's hjemmeside (http://www.amf
-france.org (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww
. 
amf-france.org&esheet=51374228&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=http%3A%2F%2Fwww.amf
-france.org&index=3&md5=d4245661d26a957b68e72dcc79cd98cc)) eller på Selskabets
hjemmeside
(www.onxeo.com (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2F
w 
ww.onxeo.com&esheet=51374228&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=www.onxeo.com&index=4&md5=25b1a56bac48f122153b23c883029735)).

1 Quanz et al., 2009, Berthault et al., 2011, Coquery et al., 2012, Biau et al.,
2014
2 Devun et al., 2014
3 Devun et al. 2011, Herath et al., 2016
4 DRIIM Phase 1 trial, “DNA Repair Inhibitor & Irradiation on Melanoma”
NCT01469455)
5 Abstract kan ses på http://meetinglibrary.asco.org/content/143029
-156 (http://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fmeetinglib
r 
ary.asco.org%2Fcontent%2F143029-156&esheet=51374228&newsitemid=0&lan=da
-DK&anchor=http%3A%2F%2Fmeetinglibrary.asco.org%2Fcontent%2F143029
-156&index=5&md5=b88bcd09f675dbc0d9de330cc2ef76c9)
6 Baseret på data fra litteraturen.
Contacts

Onxeo
Investor Relations
investors@onxeo.com
+ 33 1 45 58 76 00
eller
Alize RP (France)
Caroline Carmagnol /Florence Portejoie
onxeo@alizerp.com
+33 6 64 18 99 59 / +33 6 47 38 90 04
eller
The Ruth Group (USA)
Kirsten Thomas / Lee Roth
kthomas@theruthgroup.com / lroth@theruthgroup.com
+1 508 280 6592 / +1 646 536 7012