Ny Studie: Svenska Nevisense kan halvera behovet för uppföljning av svårbedömda hudförändringar vid melanomdetektion

En ny australiensisk studie visar att genom att använda det svenska instrumentet
Nevisense, utvecklat av SciBase, är det möjligt att minska antalet fall som
behöver genomgå uppföljning med digital dermatoskopi med nästan hälften.
Nevisense kan även tidigarelägga upptäckten av malignt melanom med tre månader
jämfört med traditionella metoder. Nevisense utgör därmed ett värdefullt
komplement till den visuella bedömningen med dermatoskop. I studien ingick 118
patienter med 160 hudförändringar och den presenteras för första gången på World
Congress on Cancers of the Skin i Wien den 1 september.
Malignt melanom är ofta svårt att upptäcka och det är ytterst viktigt med tidig
upptäckt. Hudförändringar som misstänkts vara malignt melanom men som inte
entydigt kan bedömas i den initiala undersökningen följs i många fall upp med
hjälp av så kallad sekventiell digital dermatoskopi, vilket innebär att fläcken
fotograferas och jämförs över tid.

Användningen av sekventiell digital dermatoskopi ökar – speciellt för
svårbedömda fall – men det är en resursintensiv metod och det tar tre månader
eller mer innan en final diagnos kan ges. Dessutom kan det vara svårt att få
patienter att återkomma för en uppföljning.
I den nya australiensiska studien, som genomfördes av Dr. Lilian Rocha, Docent
Pascale Guitera and Prof. Scott W. Menzies et. al. vid Melanoma Institute of
Australia och Royal Prince Alfred Hospital i Sydney, kombinerades sekventiell
digital dermatoskopi med Nevisenses mätvärde från impedansspektroskopin med
följande resultat:

  · 19% av alla undersökta fläckar visade ett Nevisense-värde på sju eller högre
och kunde opereras bort direkt. 83,1% av de maligna melanomen i studien
upptäcktes av Nevisense tre månader tidigare än vad sekventiell dermatoskopi
hade gjort.
  · 28% visade ett Nevisense-värde av tre eller lägre och hade kunnat undvika
ett återbesök av patienten.
  · Kombinationen av sekventiell digital dermatoskopi och Nevisense upptäckte
100% av alla maligna melanom i studien.

Sammanlagt visade användningen av Nevisense potentialen att minska antalet fall
som behöver genomgå sekventiell dermatoskopi med 47%. Detta kan förenkla
diagnostiken och leda till signifikanta kostnadsbesparingar för vården samtidigt
som det kortar patienternas väntan på diagnos.

- Fallen i studien är svårbedömda hudförändringar, och den nuvarande
diagnostiska processen är tidsödande för både läkare och patient. Resultaten i
studien är betydande då det visar på potentialen för Nevisense att förbättra
processen, vilket sparar både tid och resurser inom sjukvården, säger Simon
Grant, vd på SciBase.

För ytterligare information besök www.scibase.com eller kontakta:

Simon Grant, VD
Tel: +46 72 887 43 99
E-post: simon.grant@scibase.com

Denna information är sådan information som SciBase Holding AB är skyldigt att
offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades,
genom ovanstående kontaktperson(er)s försorg, för offentliggörande den 26
augusti 2016 kl. 10.00 CET

Om hudcancer

Hudcancer är den vanligaste cancerformen globalt och utgör nästan hälften av
alla cancerfall. Det finns uppskattningar som visar att hälften av alla
amerikaner som lever till 65 år kommer att få hudcancer minst en gång under sitt
liv. Malignt melanom är den mest dödliga formen av hudcancer och står för 75
procent av dödsfallen orsakat av hudcancer. Globalt diagnosticeras cirka 230 000
nya fall av malignt melanom per år.

Om SciBase och Nevisense

SciBase är ett medicinteknikbolag med huvudkontor i Stockholm, som utvecklar och
säljer cancerdiagnostikinstrument. Produkten Nevisense är ett hjälpmedel för
detektion av malignt melanom, den farligaste formen av hudcancer. Bolaget
grundades av Stig Ollmar, forskare på Karolinska Institutet. Produkten baserar
på omfattande forskning, och i den största kliniska studien som hittills
genomförts för detektion av malignt melanom har Nevisense fått resultat som
visar på värdet av metoden för sjukvården. Nevisense är godkänd för försäljning
inom EU (CE-märkning) och TGA-godkännande i Australien. Verktyget befinner sig i
processen för ett godkännande av FDA i USA. Nevisense baserar på en metod som
kallas Elektrisk Impedansspektroskopi (EIS) som upptäcker maligna vävnader genom
att mäta motståndet av elektriskt ström i cellerna. SciBase är noterat på Nasdaq
First North ("SCIB"). Avanza är Certified Adviser. Mer information finns på
www.scibase.com.