Pressemeddelelse
- Genmabs kapitalmarkedsdag 2016 afholdes i dag og webcastes også live
- Indlæg fra forskellige personer hos Genmab, herunder direktionen
- Blandt emnerne er en opdatering om produkterne, teknologierne, udviklingsporteføljen samt forretningsmæssige resultater og strategi
København, Danmark; 10. november 2016 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) afholder en kapitalmarkedsdag for analytikere og investorer i dag fra kl. 15.00 til 18.00 dansk tid. Begivenheden finder sted i New York City, og den vil også være tilgængelig som live webcast og blive gemt på Genmabs hjemmeside. En række personer fra Genmab, herunder direktionen, vil give en præsentation om Genmabs aktiviteter, herunder om følgende emner:
- Fremskridt i 2016 og selskabets strategi
- Produkterne daratumumab (DARZALEX®), ofatumumab (Arzerra®), tisotumab vedotin & HuMax-AXL-ADC
- Genmabs egenudviklede teknologiplatforme DuoBody og HexaBody
- Den prækliniske pipeline
- En gennemgang af regnskabstal og kommercielle kompetencer
Begivenheden finder sted i Salon Suite på Four Seasons Hotel, 57 East 57th Street, New York, USA. Personer, som ønsker at deltage personligt, kan registrere sig i forbindelse med selve begivenheden.
Webcasten kan ses på: http://edge.media-server.com/m/p/i3yf57nw. Webcast-brugere kan sende spørgsmål under spørgsmålsseancerne af denne live webcast via webcast-afspilleren. Der vil blive gemt en version af denne webcast på Genmabs hjemmeside. Webcasten vil foregå på engelsk.
Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse kronisk lymfatisk leukæmi- indikationer, og DARZALEX® (daratumumab) til behandling af myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller som har dobbelt-refraktær myelomatose. En subkutan formulering af ofatumumab er i klinisk udvikling til behandling af recidiverende multipel sklerose. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af yderligere myelomatose-indikationer samt til behandling af Non-Hodgkin lymfom. Genmab har også en bred klinisk og præklinisk produktportefølje. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.
Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets associerede selskaber. DARZALEX® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech, Inc.
Pressemeddelelse nr. 12
CVR-nr. 2102 3884
Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark
