Genmab afholder ASH 2016 Data Review møde

Pressemeddelelse

• Genmabs ASH 2016 Data Review møde afholdes i dag i San Diego, Californien
• Førende opinionsdannere diskuterer daratumumab-data, som er blevet præsenteret på ASH 2016
• Mødet vil være tilgængeligt som live webcast og blive gemt på www.genmab.com

København, Denmark; 5. december 2016 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) afholder et ASH 2016 Data Review møde i dag, 5. december 2016 kl. 20.00 PST (kl. 05.00 CET/kl. 04.00 GMT om morgenen den 6. december). Begivenheden finder sted i San Diego, Californien, og vil også være tilgængelig som live webcast og blive gemt på Genmabs hjemmeside. Mødet vil omfatte præsentationer af førende opinionsdannere (key opinion leaders) med daratumumab-data, som er blevet præsenteret på det 58. årsmøde i American Society of Hematology (ASH).

Følgende kræfteksperter samt medlemmer af Genmabs direktion vil holde indlæg på mødet: 

Førende opinionsdannere:

• Dr. Meletios-Athanasios Dimopoulos, National and Kapodistrian University of Athens, School of Medicine
• Prof. Philippe Moreau, University Hospital of Nantes
• Dr. Saad Usmani, University of North Carolina at Chapel Hill, Levine Cancer Institute

Genmab:

• Dr. Jan van de Winkel, President & CEO, Genmab
• David Eatwell, Executive Vice President & CFO, Genmab

De primære abstracts, der vil blive præsenteret på mødet, omfatter bl.a.:

• Abstract 3313: Daratumumab, Bortezomib and Dexamethasone Versus Bortezomib and Dexamethasone Alone for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Based on Prior Treatment Exposure: Updated Efficacy Analysis of CASTOR
• Abstract 1150: Efficacy of Daratumumab, Bortezomib, and Dexamethasone Versus Bortezomib and Dexamethasone in Relapsed or Refractory Myeloma Based on Prior Lines of Therapy: Updated Analysis of CASTOR
• Abstract 1151: Efficacy of Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) Versus Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Patients with 1 to 3 Prior Lines of Therapy: Updated Analysis of POLLUX
• Abstract 489: Efficacy of Daratumumab, Lenalidomide and Dexamethasone Versus Lenalidomide and Dexamethasone Alone for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma Among Patients with 1 to 3 Prior Lines of Therapy Based on Previous Treatment Exposure: Updated Analysis of POLLUX
• Abstract 246: Evaluation of MRD in Relapsed/Refractory MM Patients Treated with Daratumumab in Combination with Lenalidomide Plus Dexamethasone or Bortezomib Plus Dexamethasone
• Abstract 1149: Open-Label, Multicenter, Dose Escalation Phase 1b Study to Assess the Subcutaneous Delivery of Daratumumab in Pts with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (PAVO)
• Abstract 4531: Daratumumab in Combination with Lenalidomide Plus Dexamethasone Induces Clonality Increase and T-Cell Expansion: Results from a Ph 3 Randomized Study (POLLUX)
• Abstract 4521: High-parameter Mass Cytometry (CyTOF) Evaluation of Relapsed/Refractory MM Pts Treated with Daratumumab Supports Immune Modulation as a Novel Mechanism of Action

Data Review mødet afholdes på Manchester Grand Hyatt i San Diego, Californien, Harbor Ballroom A. Personer, som ønsker at deltage, bedes registrere sig ved selve mødet.

Webcasten kan ses på: http://edge.media-server.com/m/p/fatt4nhn. Webcast-brugere kan sende spørgsmål under spørgsmålsseancen af denne live webcast via webcast-afspilleren. Der vil blive gemt en version af denne webcast på Genmabs hjemmeside. Webcasten vil foregå på engelsk.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte antistoffer, DARZALEX^® (daratumumab) til behandling af visse myelomatose-indikationer, og Arzerra^® (ofatumumab) til behandling af visse kronisk lymfatisk leukæmi-indikationer. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af yderligere myelomatose-indikationer, Non-Hodgkin lymfom og solide tumorer. En subkutan formulering af ofatumumab er i klinisk udvikling til behandling af recidiverende multipel sklerose. Genmab har også en bred klinisk og præklinisk produktportefølje. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody^® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody^® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab^®, det Y-formede Genmab logo^®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet^®, HexaBody logoet™, HuMax^®, HuMax-CD20^®, DuoBody^®, HexaBody^® og UniBody^®. Arzerra^® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets associerede selskaber. DARZALEX^® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech, Inc.

Pressemeddelelse nr. 15
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark