LYON, France et CAMBRIDGE, Massachusetts (États-Unis), 03 oct. 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares a annoncé ce jour qu’elle présentera deux posters au congrès annuel 2023 de l’American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR), qui se tiendra du 13 au 16 octobre 2023 à Vancouver, en Colombie-Britannique (Canada).
Les détails des présentations sont les suivants :
Titre : Skeletal effects of hypoparathyroidism (HypoPT); data from the Canadian National Hypoparathyroidism Registry (CNHR)
Format : Poster (Poster Session II)
Date : dimanche 15 octobre 2023
Heure de la session : 13 h 30 – 15 h HNP (16 h 30 – 18 h ET)
Auteur/Présentateur : Salma Hussein, M.D. (clinicien chercheur sur les maladies métaboliques osseuses à l’université McMaster, Canada)
Titre : Eneboparatide, A Novel Investigational PTH1R Agonist, Maintains Calcium Homeostasis Without Deleterious Effects on Bone
Format : Poster (Poster Session II)
Date : dimanche 15 octobre 2023
Heure de la session : 13 h 30 – 15 h HNP (16 h 30 – 18 h ET)
Auteur/Présentateur : Mark Sumeray, M.D. (Chief Medical Officer d’Amolyt Pharma)
À propos de l'hypoparathyroïdie
L'hypoparathyroïdie est une maladie rare caractérisée par un déficit en parathormone (PTH) qui engendre une hypocalcémie et des taux élevés de phosphore dans le sang. Environ 80 000 personnes aux États-Unis et 110 000 en Europe souffrent d’hypoparathyroïdie, dont 80 % de femmes. Malgré les traitements disponibles, les patients souffrent de symptômes persistants et graves. Ils développent souvent des complications et des comorbidités qui affectent leur qualité de vie, et représentent ainsi des segments de population avec des besoins cliniques spécifiques. Les manifestations cliniques varient et peuvent concerner de nombreux tissus et organes, plus particulièrement les reins et les os.
17-43 % des patients atteints d’hypoparathyroïdie souffrent d’ostéopénie ou d’ostéoporose et plus de 50 % sont des femmes péri- ou post-ménopausées qui sont susceptibles de développer de l’ostéoporose. On estime également que 26 % des patients atteints d’hypoparathyroïdie souffrent de maladies rénales chroniques ou d’insuffisance rénale, ce qui justifie le besoin thérapeutique de réduire l’excrétion urinaire du calcium.
À propos de l’énéboparatide
L’énéboparatide est un peptide thérapeutique expérimental qui agit sélectivement sur une conformation spécifique du récepteur de la parathormone (PTH) pour induire un effet prolongé sur le métabolisme du calcium et contrôler ainsi les symptômes de l’hypoparathyroïdie. Son action pourrait également limiter l’excrétion urinaire du calcium en restaurant la réabsorption de calcium par le rein, dans le but de prévenir le déclin progressif des fonctions rénales et le développement de maladies rénales chroniques. De plus, le mode d’action unique de l’énéboparatide et sa demi-vie courte devraient préserver l’intégrité osseuse, un bénéfice potentiel majeur compte tenu du fait que la majorité des patients atteints d’hypoparathyroïdie sont des femmes péri- ou post-ménopausées, souvent à risque d’ostéoporose.
À propos d’Amolyt Pharma
Amolyt Pharma, société de biotechnologie au stade clinique, s’appuie sur le savoir-faire et l’expérience de son équipe pour développer des traitements visant à améliorer la vie des patients atteints de maladies endocriniennes rares. Son portefeuille de développement comprend l’énéboparatide (AZP-3601), un agoniste du récepteur PTH1 à action prolongée comme traitement potentiel de l’hypoparathyroïdie, et l’AZP-3813, un antagoniste du récepteur de l’hormone de croissance pour le traitement potentiel de l’acromégalie. Amolyt Pharma entend poursuivre la construction de son portefeuille de produits en s’appuyant sur son réseau mondial dans le domaine de l’endocrinologie, et avec le soutien de son syndicat d'investisseurs internationaux. Pour en savoir plus, rendez-vous sur https://amolytpharma.com/ ou suivez-nous sur Twitter et sur LinkedIn.
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