FDA Grants Orphan Drug and Rare Pediatric Disease Designation Status to Cellectis’ UCART22 product candidate for Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) Treatment ALL represents 10% of all leukemia cases in the United States, progresses rapidly, and is typically fatal within weeks or months if left untreated1There is an urgent need to develop new therapies for...

La FDA accorde le statut de médicament orphelin et médicament pour une maladie pédiatrique rare (Rare Pediatric Disease Designation-RPDD) au produit candidat de Cellectis UCART22 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) o La LLA, qui représente 10% des cas de leucémie dans les États Unis, progresse rapidement, pouvant être fatale en quelques semaines ou quelques mois si elle n'est pas traitée1. o Il existe un besoin...

Monthly information on share capital and company voting rights (Article 223-16 of General Regulation of the French financial markets authority) PARIS, July 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Listing market: Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateTotal number...

Information mensuelle relative au nombre total des droits de vote et d’actions composant le capital social (Article 223-16 du Règlement Général de l’Autorité des Marchés Financiers) PARIS, 05 juill. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --   Place de cotation : Euronext Growth ISIN code: FR0010425595 DateNombre total...