Janssen reçoit un avis favorable de la part du CMUH pour CARVYKTI®▼ (ciltacabtagène autoleucel ; cilta-cel) dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire en premières lignes
February 28, 2024 14:21 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Les résultats de l’étude de phase III CARTITUDE-4, qui étayent la recommandation du CMUH, ont démontré que le cilta-cel avait le potentiel d’offrir un bénéfice significatif aux patients en premières...
Janssen erhält positives CHMP-Gutachten für CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagen Autoleucel; Cilta-cel) zur Behandlung früherer Stadien des rezidivierten und refraktären Multiplen Myeloms
February 28, 2024 14:18 ET
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Janssen EMEA
Die Ergebnisse der Phase-III-Studie CARTITUDE-4, die die CHMP-Empfehlung unterstützen, zeigten das Potenzial von Cilta-cel, für Patienten in früheren Therapielinien einen erheblichen Nutzen zu bieten1...
Janssen Receives Positive CHMP Opinion for CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) for Treatment in Earlier Lines of Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
February 23, 2024 06:22 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Results from the Phase 3 CARTITUDE-4 study, which supported the CHMP recommendation, showed that cilta-cel has the potential to offer significant benefit to patients in earlier lines of treatment1 ...
El régimen de terapia cuádruple basado en la formulación subcutánea de DARZALEX® (daratumumab) muestra una mejora significativa de los resultados en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado y elegibles para trasplante
December 15, 2023 08:40 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
El régimen de inducción, consolidación y mantenimiento basado en daratumumab subcutáneo redujo el riesgo de progresión o muerte en un 58 por ciento en comparación con el régimen de tratamiento...
Le régime quadruplet reposant sur la formulation sous-cutanée de DARZALEX® (daratumumab) démontre une amélioration significative des résultats chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une greffe
December 15, 2023 08:37 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Le régime d’induction, de consolidation et d’entretien à base de daratumumab administré par voie sous-cutanée a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 58 % par rapport au schéma...
DARZALEX® (Daratumumab) in subkutaner Formulierung zeigt als Vierfach-Therapieschema eine signifikante Verbesserung der Ergebnisse bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom, die für eine Transplantation in Frage kommen
December 15, 2023 08:36 ET
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Janssen EMEA
Die subkutane Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie mit Daratumumab reduzierte das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes um 58 Prozent im Vergleich zur...
El tratamiento con CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel) produjo mejoras clínicamente significativas de la calidad de vida relacionada con la salud y reducciones de los síntomas específicos de la enfermedad en pacientes con mieloma múltiple de primera línea
December 15, 2023 07:18 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Las presentaciones orales en el Congreso anual de la ASH de 2023, que incluyen los resultados comunicados por los pacientes del estudio CARTITUDE-4 y los datos de eficacia y seguridad a más largo...
De nouvelles données présentées lors de la réunion de l’ASH dans le cadre de l’étude GLOW de phase 3 indiquent qu’un traitement de première intention à durée fixe par IMBRUVICA® (ibrutinib) plus vénétoclax a démontré un taux de survie globale de plus de 84 pour cent à 54 mois chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique
December 15, 2023 07:14 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Des données supplémentaires issues de l’étude de phase 2 CAPTIVATE indiquent que 82 pour cent des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traités et traités par...
Behandlung mit CARVYKTI®▼(ciltacabtagene autoleucel) führte zu klinisch bedeutsamen Verbesserungen der gesundheitsbezogenen Lebensqualität und zu einer Verringerung krankheitsspezifischer Symptome bei Patienten mit multiplem Myelom in der Frühphase
December 15, 2023 07:13 ET
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Janssen EMEA
Mündliche Präsentationen auf der ASH-Jahrestagung 2023, darunter die von den Patienten berichteten Ergebnisse der CARTITUDE-4-Studie sowie längerfristige Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der...
Nuevos datos presentados por la Sociedad Americana de Hematología (ASH) del estudio de fase 3 GLOW muestran que el tratamiento de primera línea y duración fija con IMBRUVICA® (ibrutinib) más venetoclax demostró una tasa de supervivencia global superior al 84 por ciento a los 54 meses en pacientes con leucemia linfocítica crónica
December 15, 2023 07:13 ET
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Janssen Pharmaceutica NV
Datos adicionales del estudio de fase 2 CAPTIVATE muestran que el 82 por ciento de los pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada previamente y tratados con ibrutinib de duración fija...