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CP- Tolebrutinib satisfait au critère d’évaluation primaire de l’étude de phase III HERCULES ; premier et seul médicament qui a permis d’observer une réduction de l’accumulation du handicap chez des personnes avec une sclérose en plaques...
September 02, 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Le tolebrutinib satisfait au critère d’évaluation primaire de l’étude de phase III HERCULES ; premier et seul médicament ayant permis d’observer une réduction de l’accumulation du handicap chez des...
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Press Release: Tolebrutinib meets primary endpoint in HERCULES phase 3 study, the first and only to show reduction in disability accumulation in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis
September 02, 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
  Tolebrutinib meets primary endpoint in HERCULES phase 3 study, the first and only to show reduction in disability accumulation in non-relapsing secondary progressive multiple sclerosis ...
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Sanofi: Informations relatives au nombre de droits de vote et d'actions - Juillet 2024
August 09, 2024 15:11 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Informations relatives au nombre total de droits de vote et d’actions prévues par l’article L. 233-8 II du Code de commerce et l’article 223-16 du Règlement général de l’Autorité des Marchés...
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Sanofi: Information concerning the total number of voting rights and shares - July 2024
August 09, 2024 15:11 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Information concerning the total number of voting rights and shares, provided pursuant to article L. 233-8 II of the Code de commerce (the French Commercial Code) and article 223-16 of the Règlement...
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Communiqué : Le traitement d’induction par Sarclisa a démontré une amélioration significative de la survie sans progression chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à une transplantation
August 08, 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Le traitement d’induction par Sarclisa a démontré une amélioration significative de la survie sans progression chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligibles à...
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Press Release: Sarclisa induction treatment demonstrated significantly improved progression-free survival in patients with newly diagnosed multiple myeloma eligible for transplant
August 08, 2024 01:00 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sarclisa induction treatment demonstrated significantly improved progression-free survival in patients with newly diagnosed multiple myeloma eligible for transplant Sarclisa (isatuximab) in...
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Communiqué de presse : Mise en ligne du rapport financier semestriel 2024 de Sanofi
July 25, 2024 10:57 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Mise en ligne du rapport financier semestriel 2024 de Sanofi Paris, le 25 juillet 2024. Sanofi annonce aujourd’hui avoir mis à la disposition du public et déposé auprès de l’Autorité des marchés...
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Press Release: Online availability of Sanofi’s half-year financial report for 2024
July 25, 2024 10:57 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Online availability of Sanofi’s half-year financial report for 2024 Paris, July 25, 2024. Sanofi announces that its half-year financial report for the period ending June 30, 2024 is now available and...
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Communiqué de presse : Forte performance au deuxième trimestre soutenue par une croissance des ventes de 10% - Perspectives 2024 relevées
July 25, 2024 01:30 ET | Sanofi - Aventis Groupe
              Forte performance au deuxième trimestre soutenue par une croissance des ventes de 10%; Perspectives 2024 relevées Paris, le 25 juillet 2024 T2 2024 : Augmentation des ventes de 10,2%...
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Press Release: Sanofi Q2 - strong performance with 10% sales growth; 2024 guidance upgraded
July 25, 2024 01:30 ET | Sanofi - Aventis Groupe
Sanofi Q2: strong performance with 10% sales growth; 2024 guidance upgraded Paris, July 25, 2024 Q2 sales growth of 10.2% at CER and business EPS(1) of €1.73 Dupixent sales up 29.2% to €3,303...