Immatics Announces Full Year 2021 Financial Results and Corporate Update
March 23, 2022 07:00 ET
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https://immatics.com/
IMA203 TCR-T candidate targeting PRAME demonstrated a 50% objective response rate across different solid tumor types in an interim update of Phase 1a dose escalationMultiple IMA203 Phase 1b expansion...
BioNTech und Medigene gehen globale Kollaboration zur Entwicklung von T-Zell-Rezeptor-Immuntherapien gegen Krebs ein
February 21, 2022 13:25 ET
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BioNTech SE
Die Zusammenarbeit kombiniert BioNTechs plattformübergreifende Immuntherapie-Kompetenzen mit Medigenes Entdeckungsplattform zur Identifizierung neuer T-Zell-Rezeptoren (TCRs), um innovative...
BioNTech and Medigene Announce Global Collaboration to Advance T Cell Receptor Immunotherapies Against Cancer
February 21, 2022 13:25 ET
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BioNTech SE
Collaboration leverages BioNTech’s multi-platform immunotherapy capabilities and Medigene’s T cell receptor (TCR) discovery platform to discover and develop innovative TCR immunotherapies against...
Immatics und Bristol Myers Squibb schließen weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401 ab
December 14, 2021 06:59 ET
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Immatics N.V.
Bristol Myers Squibb sichert sich weltweite Exklusivlizenz für Immatics‘ bispezifisches TCR-Programm IMA401; die Unternehmen werden bei der Entwicklung zusammenarbeiten, Immatics behält Option auf die...
Immatics and Bristol Myers Squibb Enter Into Global Exclusive License for Immatics’ TCR Bispecific Program IMA401
December 14, 2021 06:59 ET
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https://immatics.com/
Bristol Myers Squibb secures global exclusive license to Immatics’ TCR bispecific program IMA401; companies will collaborate on development with Immatics retaining a co-promotion option in the...
BioNTech erhält FDA-Fast-Track-Status für FixVac-Kandidaten BNT111 bei fortgeschrittenem Melanom
November 19, 2021 06:30 ET
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BioNTech SE
MAINZ, Deutschland, 19. November 2021 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“ oder „das Unternehmen“) gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (Food and Drug Administration,...
BioNTech Receives FDA Fast Track Designation for its FixVac Candidate BNT111 in Advanced Melanoma
November 19, 2021 06:30 ET
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BioNTech SE
MAINZ, GERMANY, November 19, 2021 — BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track Designation for BNT111,...
Immatics veröffentlicht Ergebnisse des dritten Quartals 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
November 16, 2021 07:00 ET
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Immatics N.V.
Laufende ACTengine® IMA203-Studie: Zelltherapie gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden Tumoren bereits in Dosis-EskalationsphaseImmatics plant drei...
Immatics Announces Third Quarter 2021 Financial Results and Provides Business Update
November 16, 2021 07:00 ET
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https://immatics.com/
Interim data update at SITC for ongoing ACTengine® IMA203 trial targeting PRAME demonstrated clinical responses across multiple solid tumor types during dose escalation phaseImmatics to initiate three...
Immatics veröffentlicht Daten aus laufender Phase-1a-Studie: ACTengine® Zelltherapie IMA203 gegen PRAME erzielt therapeutischen Anti-Tumor-Effekt in verschiedenen soliden Tumoren
November 09, 2021 08:00 ET
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Immatics N.V.
Live-Webcast am Dienstag, den 9. November, um 14:30 Uhr MEZ Dosis-Eskalation für den Zelltherapie-Kandidaten ACTengine® IMA203 läuft; Dosisstufe 3 mit unter 1 Milliarde...