Immatics veröffentlicht Ergebnisse des ersten Quartals 2022 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
June 02, 2022 07:05 ET
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Immatics N.V.
ACTengine® IMA203: Erste Patienten mit empfohlener Zieldosis in Phase-1b-Kohorte A mit IMA203-Monotherapie sowie Kohorte B mit IMA203 und Checkpoint-Inhibitor behandelt; Studienzulassung (IND...
Immatics Announces First Quarter 2022 Financial Results and Business Update
June 02, 2022 07:05 ET
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https://immatics.com/
ACTengine® IMA203: First patients treated at RP2D in Phase 1b cohort A with IMA203 monotherapy as well as Phase 1b cohort B with IMA203/checkpoint inhibitor combination. IND for Phase 1b cohort C with...
Immatics und Bristol Myers Squibb erweitern strategische Allianz zur Entwicklung allogener gamma-delta Zelltherapien
June 02, 2022 06:59 ET
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Immatics N.V.
Neue Multi-Programm-Kollaboration zur Entwicklung allogener TCR-T/CAR-T-Programme kombiniert Immatics‘ allogene gamma-delta-T-Zell-basierte Zelltherapie-Plattform ACTallo® mit den Technologien und der...
Immatics and Bristol Myers Squibb Expand Strategic Alliance to Develop Gamma Delta Allogeneic Cell Therapy Programs
June 02, 2022 06:59 ET
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https://immatics.com/
New multi-program collaboration to develop allogeneic TCR-T/CAR-T programs brings together Immatics’ allogeneic gamma delta T cell therapy platform ACTallo® with Bristol Myers Squibb’s technologies...
HOOKIPA to Present Complete HB-200 Phase 1 Results and Recommended Phase 2 Dose for HB-202/HB-201 for the Treatment of Advanced HPV16+ Cancers at ASCO
May 26, 2022 17:15 ET
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HOOKIPA Pharma Inc.
Phase 1 data show single-vector HB-201 and 2-vector HB-202/HB-201 were generally well tolerated, rapidly induced tumor-specific T cells and showed anti-tumor activity in heavily pre-treated head and...
Immatics behandelt ersten Patienten mit ACTengine® TCR-T-Zelltherapie IMA203 in Kombination mit Checkpoint-Inhibitor Opdivo® (Nivolumab) in Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
May 18, 2022 07:00 ET
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Immatics N.V.
Die Phase-1b-Dosis-Expansionskohorte untersucht die Sicherheit, biologische Aktivität und erste Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität der IMA203 TCR-T-Zelltherapie gegen die Zielstruktur PRAME in...
Immatics Announces First Patient Treated with ACTengine® IMA203 TCR-T in Combination with Checkpoint Inhibitor Opdivo® (nivolumab) in Patients with Advanced Solid Tumors
May 18, 2022 07:00 ET
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https://immatics.com/
The Phase 1b dose expansion cohort will evaluate safety, biological activity and initial anti-tumor activity of IMA203 TCR-T targeting PRAME in combination with nivolumab1, a PD-1 immune checkpoint...
Immatics beginnt klinische Phase-1-Studie zur Untersuchung des bispezifischen TCR-Kandidaten IMA401 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
May 10, 2022 07:00 ET
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Immatics N.V.
Patientenrekrutierung für die Phase-1-Studie mit IMA401 hat an erstem klinischen Studienzentrum in Deutschland begonnenDie Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und erste...
Immatics Initiates Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Lead TCR Bispecific IMA401 in Patients with Advanced Solid Tumors
May 10, 2022 07:00 ET
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https://immatics.com/
Patient enrollment for IMA401 Phase 1 trial started at first clinical site in GermanyThe study will evaluate safety, tolerability, and initial anti-tumor activity of IMA401 in patients with recurrent...
Immatics veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2021 sowie ein Update zur Geschäftsentwicklung
March 23, 2022 07:00 ET
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Immatics N.V.
IMA203 TCR-T Kandidat gegen PRAME zeigt in Zwischenanalyse der Phase-1a-Dosis-Eskalations-Studie eine objektive Ansprechrate von 50 % in verschiedenen soliden Tumoren Initiierung mehrerer IMA203...