UCB Press Conference - August 1, 2008 - Brussels
22 juil. 2008 10h17 HE
|
UCB
It is with great pleasure that UCB invite you to attend its press conference on 2008 half-year financial results which will take place on Friday, August 1, 2008 at 9:30 a.m. at
UCB...
UCB's Cimzia® filed with EMEA for treatment of rheumatoid arthritis
01 juil. 2008 01h00 HE
|
UCB
The European marketing authorisation application for Cimzia® has been filed. Subject to approval, Cimzia® will be the first and only PEGylated, Fc-Free anti-TNF (Tumour Necrosis Factor alpha) biologic...
UCB dient bij het EMEA een aanvraag in voor Cimzia® voor de nieuwe behandeling voor reumatoïde artritis
01 juil. 2008 01h00 HE
|
UCB
De Europese aanvraag voor goedkeuring voor het in de handel brengen van Cimzia® werd ingediend. Behoudens goedkeuring zal Cimzia® de eerste en enige gePEGyleerde, Fc-vrije anti-TNF (Tumour Necrosis...
UCB a déposé, auprès de l'EMEA, une demande de mise sur le marché de Cimzia® pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde
01 juil. 2008 01h00 HE
|
UCB
UCB vient d'introduire une demande d'autorisation de mise sur le marché européen pour Cimzia®. Moyennant homologation, Cimzia® sera la première et la seule biothérapie pégylée anti-TNF (facteur de...
UCB's Vimpat(TM) recommended for approval in Europe for epilepsy
26 juin 2008 13h47 HE
|
UCB
Brussels, BELGIUM, June 26, 2008 - Press release: regulated information UCB announced today that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMEA)...
Vimpat(TM) van UCB in Europa aanbevolen voor epilepsie
26 juin 2008 13h47 HE
|
UCB
Brussel, 26 juni 2008 - Persbericht: gereglementeerde informatie - UCB deelde vandaag mee dat het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicines Agency (EMEA) een...
Vimpat(TM) (UCB) recommandé pour une autorisation de mise sur le marché en Europe dans le traitement de l'épilepsie
26 juin 2008 13h47 HE
|
UCB
Bruxelles, le 26 juin 2008 - Communiqué de presse: information réglementée - UCB vient d'annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMEA)...
Eerste resultaten voor Fase IIa-gegevens van lacosamide van UCB voor de behandeling van fibromyalgie
24 juin 2008 12h00 HE
|
UCB
Resultaten van "proof of concept"-studie bemoedigend voor verdere analyse
Veelbelovend bijwerkingenprofiel aangetoond
Brussel, 24 juni 2008 om 18:00 CET - UCB maakte vandaag belangrijke...
Premiers résultats de l'étude de phase IIa du lacosamide d'UCB pour le traitement de la fibromyalgie
24 juin 2008 12h00 HE
|
UCB
L'étude de preuve de concept a livré des résultats qui incitent à poursuivre l'analyse des données.
Profil de tolérabilité prometteur observé.
Bruxelles, le 24 juin 2008 à 18:00 CET - UCB vient...
First results for Phase IIa data of UCB's lacosamide for treatment of fibromyalgia
24 juin 2008 12h00 HE
|
UCB
Results in proof of concept trial encourage further analysis
Promising side effect profile observed
Brussels, BELGIUM, June 24, 2008 at 18:00 CET - UCB announced today headline results based on...