Pfizer und BioNTech erhalten FDA-Notfallzulassung für Auffrischungsimpfung mit an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoff für Personen ab 12 Jahren
31 août 2022 10h12 HE
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BioNTech SE
Die Notfallzulassung basiert auf klinischen und präklinischen Daten sowie Daten zur Herstellung von an Omikron angepassten bivalenten ImpfstoffenDer bivalente Omikron BA.4/BA.5 Impfstoff von Pfizer...
Pfizer and BioNTech Granted FDA Emergency Use Authorization of Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent COVID-19 Vaccine Booster for Ages 12 Years and Older
31 août 2022 10h12 HE
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BioNTech SE
Authorization based on clinical, pre-clinical and manufacturing data for Omicron-adapted bivalent vaccinesPfizer-BioNTech Omicron BA.4/BA.5 bivalent vaccine combines 15-µg of mRNA encoding the...
Pfizer und BioNTech geben Update zur Wirksamkeit ihres COVID-19-Impfstoffs bei Kindern von 6 Monaten bis 4 Jahren
23 août 2022 06h45 HE
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BioNTech SE
Daten einer weiterführenden Analyse mit 34 Fällen, die mindestens sieben Tage nach Verabreichung der primären Impfserie bestehend aus drei Dosen auftraten, zeigen eine Impfstoffwirksamkeit von 73,2 %...
Pfizer and BioNTech Announce Updated COVID-19 Vaccine Data Supporting Efficacy in Children 6 Months through 4 Years of Age
23 août 2022 06h45 HE
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BioNTech SE
Updated analysis from 34 cases occurring at least seven days following a three-dose regimen showed 73.2% vaccine efficacy among children ages 6 months through 4 yearsThe vaccine efficacy remained...
Pfizer und BioNTech reichen Antrag für Notfallzulassung eines angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffs für Omikron-Varianten BA.4/BA.5 bei der FDA ein
22 août 2022 10h30 HE
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BioNTech SE
Die Daten stützen Antrag auf Notfallzulassung einer 30-µg-Auffrischungsdosis eines an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten COVID-19-Impfstoffs für Personen ab 12 JahrenDie Unternehmen haben die...
Pfizer and BioNTech Submit Application to U.S. FDA for Emergency Use Authorization of Omicron BA.4/BA.5-Adapted Bivalent COVID-19 Vaccine
22 août 2022 10h30 HE
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BioNTech SE
Data support request for Emergency Use Authorization of a 30-µg booster dose of an Omicron BA.4/BA.5-adapted bivalent COVID-19 vaccine for individuals 12 years of age and olderCompanies have rapidly...
Dyadic Reports Second Quarter 2022 Financial Results and Highlights Recent Company Developments
10 août 2022 16h00 HE
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Dyadic International, Inc.
Submission of a Clinical Trial Application (CTA) with South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA) to initiate a Phase 1 study to support clinical safety of proteins produced from...
Pfizer und BioNTech treiben COVID-19-Impfstoffstrategie weiter voran: neue klinische Studie mit Impfstoffkandidaten der nächsten Generation mit verbessertem Design des Spike-Proteins begonnen
27 juil. 2022 06h45 HE
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BioNTech SE
NEW YORK und MAINZ, Deutschland, 27. Juli 2022 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, „Pfizer“) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, „BioNTech“) gaben heute den Beginn einer randomisierten, aktiv kontrollierten und...
Pfizer and BioNTech Advance COVID-19 Vaccine Strategy With Study Start of Next-Generation Vaccine Candidate Based on Enhanced Spike Protein Design
27 juil. 2022 06h45 HE
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BioNTech SE
NEW YORK and MAINZ, Germany, July 27, 2022 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) today announced that the companies have initiated a randomized, active-controlled, observer-blind...
Pharmerging Market is estimated to be US$ 4426.72 billion by 2030 with a CAGR of 16.5% during the forecast period - By PMI
04 juil. 2022 09h45 HE
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PMI
Covina, July 04, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Particularly in the worldwide emerging economies, the Pharmerging industry is growing significantly. Some of the main drivers of this market's expansion are...