Resultaten från den kliniska studien ARISE vid kranskärlssjukdom visar att AGI-1067 inte når de uppsatta behandlingsmålen

Resultaten från den kliniska studien ARISE vid kranskärlssjukdom visar att
AGI-1067 inte når de uppsatta behandlingsmålen

AstraZeneca meddelade idag att samarbetspartnern AtheroGenics, Inc. informerat
om de första resultaten från den kliniska fas 3-studien ARISE (Aggressive
Reduction of Inflammation Stops Events), där AGI-1067, en substans mot
ateroskleros med antiinflammatorisk effekt, studerats på patienter med
kranskärlssjukdom. 

I ARISE-studien uppnåddes inte det primära behandlingsmålet, som var en
statistiskt signifikant relativ riskreduktion för dödsfall i
hjärt-/kärlsjukdomar, hjärtstillestånd, hjärtinfarkt, stroke och sjukhusvård
till följd av instabil angina.

AstraZeneca och AtheroGenics kommer nu att samarbeta för att fullt ut analysera
samtliga resultat för AGI-1067. Efter slutförandet av den fullständiga analysen
har AstraZeneca enligt samarbetsavtalet en period på 45 dagar för att besluta om
eventuellt fortsatt samarbete.

Bakgrundsinformation:

ARISE-STUDIEN
ARISE var en dubbelblind, randomiserad placebokontrollerad studie som omfattade
mer än 6 000 patienter med sjukdom i hjärtats kranskärl vid mer än 250 olika
centra i Kanada, Sydafrika, Storbritannien och USA. Studien utformades för att
klargöra om AGI-1067 kan komplettera dagens standardbehandling vid olika
effekter av kranskärlssjukdom, såsom dödlighet, hjärtinfarkt, stroke samt
sjukhusvård på grund av instabil angina.

Kontaktperson: 
Staffan Ternby, informationschef, tel 08 553 26107