Biovitrum avslutar prekliniskt program inom fetma. Får tillbaka rättigheterna från GlaxoSmithKline

Biovitrum avslutar prekliniskt program inom fetma. Får tillbaka rättigheterna
från GlaxoSmithKline

Biovitrum och GlaxoSmithKline (GSK) inledde 2002 ett samarbete kring utveckling
av terapier för behandling av fetma och andra sjukdomar. Efter positiva resultat
i kliniska fas II prövningar under 2003, refokuserade projektet på utveckling av
nya substanser med större träffsäkerhet. GSK har drivit det prekliniska arbetet
sedan dess och har nu beslutat att avsluta projektet. Som en följd av detta går
alla rättigheter tillbaka till Biovitrum, som beslutat att inte utveckla
substanserna vidare för fetma. Detta har ingen finansiell påverkan för
Biovitrum.

Hösten 2002 träffade Biovitrum och GlaxoSmithKline (GSK) ett avtal om
läkemedelsutveckling för att ta fram nya terapier för behandling av fetma och
andra sjukdomar som har samband med hjärnans signalsubstanser. Programmet har
sedan dess drivits av GSK och har varit fokuserat på att utveckla kemiska
substanser som liknar en av dem som överför signaler mellan nervceller. På
fackspråk beskrivs substanserna som funktionellt liknande serotonin, ett ämne
som också kallas 5-HT och som naturligt förekommer i hjärnan. Projektet syftade
till att utveckla en mycket selektiv - det vill säga träffsäker -agonist
(stimulerare) till en av serotonins receptorer (igenkännarmolekyler) i hjärnan,
nämligen 5-HT2c.

Under den inledande fasen av programmet genomförde Biovitrum kliniska fas
II-studier med 5-HT2C-agonisten BVT.933, och fann då att den gav signifikanta
minskningar i patienternas kroppsvikt utan att förorsaka några allvarliga
biverkningar. Dock ansågs substansen inte vara tillräckligt selektiv och
projektet gick redan 2003 tillbaka till fortsatta prekliniska studier. Arbetet
har sedan dess varit inriktat på att finna andra, för 5-HT2C-receptorn ännu mer
selektiva substanser. GSK återlämnar nu alla projekträttigheter till Biovitrum
som, efter detta, beslutat att inte utveckla substanserna vidare för
fetmaindikationen. Substanserna kommer dock att utvärderas för andra
indikationer.

- Att projekt avslutas tillhör utvecklingen av läkemedel och detta har ingen
finansiell påverkan på Biovitrum. Vi har likväl för närvarande sju projekt i
klinisk fas samt option att förvärva ytterligare ett. Av dessa är ett för
behandling av fetma genom att minska aptiten via en annan 5-HT-receptor.
Ytterligare ett projekt för behandling av fetma befinner sig i preklinisk fas
och syftar till att utveckla en substans med samma effekter som leptin, ett
viktigt hormon som reglerar ämnesomsättningen i kroppen. Dessutom har vi
ytterligare ungefär 15 projekt inom bland annat fetma, diabetes och inflammation
i tidig forsknings- och utvecklingsfas, säger Martin Nicklasson, Biovitrums VD.

För ytterligare information, kontakta:
Biovitrum AB (publ) 
Martin Nicklasson, Verkställande direktör 
Tfn: 08-697 20 00 
martin.nicklasson@biovitrum.com

Anna Karin Källén, Vice President, Corporate Communications 
Tfn : 08-697 20 85, Mobil : 073-433 20 85
annakarin.kallen@biovitrum.com

Anders Martin-Löf, IR-ansvarig
Tfn: 08-697 37 07, Mobil: 070-624 32 56
anders.martin-lof@biovitrum.com

Om Biovitrum
Biovitrum är ett av Europas största biopharmabolag. Med verksamhet i Sverige och
Storbritannien bedriver Biovitrum forskning och utvecklar läkemedel för både
folksjukdomar och sjukdomar som drabbar mindre patientgrupper. Biovitrum har en
bred och balanserad FoU-portfölj med flera läkemedelsprojekt i kliniska och
prekliniska faser för behandling av fetma, diabetes, inflammation, ögon- och
blodsjukdomar liksom ett antal väl definierade nischindikationer. Biovitrum
utvecklar och producerar också proteinläkemedel på kontraktsbasis samt
marknadsför ett antal specialistläkemedel huvudsakligen i Norden. Biovitrum
omsätter cirka 1,2 miljarder kronor och har cirka 550 anställda. Biovitrums
aktie noteras på Stockholmsbörsen sedan den 15 september 2006. Ytterligare
information finns på www.biovitrum.se.