Medivir ingår avtal med Meda för lansering och försäljning av Xerese™ (Lipsovir®) i Nordamerika

Medivir ingår avtal med Meda för lansering och försäljning av Xerese™
(Lipsovir®) i Nordamerika

Medivir och Meda tillkännager idag ett avtal för lansering och försäljning av
Medivirs munsårsprodukt som kommer att marknadsföras under varumärket Xerese™ i
Nordamerika. 

Enligt avtalet erhåller Meda de exklusiva rättigheterna att marknadsföra, sälja
och distribuera Xerese™ i USA, Kanada och Mexiko för behandling av munsår
(herpes labialis). Förutom finansiering av den kommersiella utvecklingen av
Xerese™, kommer Meda att betala 5 miljoner USD i engångsbetalningar fram till
produktlansering och tvåsiffriga royalties på försäljningen till Medivir för de
exklusiva rättigheterna.

Xerese™ - en kombinationsprodukt av aciklovir and hydrokortison - fick godkänt
marknadstillstånd av FDA i juli 2009. Baserat på kliniska data fick Xerese™ en
indikationstext som gör den till en konkurrenskraftig produkt. 

“Jag är glad över att tillkännage detta partnerskap, vilket är en kraftfull
bekräftelse av produkten och representerar det första steget mot en global
lansering av Xerese™,” säger Ron Long, Medivirs vd, och fortsätter, “Medas
uppvisade kompetens i att marknadsföra farmaceutiska produkter och förståelse
för USA's marknadsdynamik, gör dem till en ideal partner för Xerese™. Vi
övertygade om att Meda kommer att göra denna nya produkt till en succé,"
avslutade Ron Long.

“Xerese är ett mycket intressant tillägg till vår produktportfölj i USA. Den är
en registrerad produkt med en unik och särskiljande indikationstext. När produkt
finns tillgänglig kommer vi att lansera den. Vi ser fram emot samarbetet med
Medivir och att vi tillsammans ska kunna utveckla nya indikationer för Xerese™”,
säger Anders Lönner, vd för Meda.

Om Xerese™
Xerese™ (Xerclear™ i Europa) - en patenterad kombination av 5% aciklovir och 1%
hydrokortison i Medivirs egen krämformulering - är en produkt för topikal
behandling av återkommande herpes labialis. Indikationstexten så som den är
godkänd av FDA, säger “Xerese™ is indicated for the early treatment of recurrent
herpes labialis (cold sores) to reduce the likelihood of ulcerative cold sores
and to shorten the lesion healing time in adults and adolescents (12 years of
age and older)”. Xerese™ är den första topikala produkten som i kontrollerade
kliniska studier visat signifikant (P<0.0001 vs. placebo) minskning av
sårbildning under en munsårsepisod.

Om munsår
Återkommande munherpes (munsår) är en vanlig infektion som påverkar en tredjedel
av befolkningen i västvärlden och resulterar i runt 600 miljoner episoder per år
med 57 miljoner individer som har tre episoder eller fler per år. Den
övervägande delen fall orsakas av herpes simplex virus typ 1 (HSV-1). Till
skillnad mot de flesta virus elimineras inte munsårsviruset fullständigt av
kroppens immunförsvar. I stället utvecklar det en kronisk, latent och långlivad
infektion i nervvävnad. Vid ett senare tillfälle kan viruset återaktiveras och
ta sig tillbaka till huden - ofta runt munnen och näsan - och på så vis utlösa
en klinisk episod av återkommande herpes labialis. Viruset återaktiveras av
faktorer som solsken och stress.


I dag behandlas endast 1-2% av episoderna. Produkter baserade på antivirala
substanser så som aciklovir, penciklovir, famciklovir and valaciklovir är de
mest använda behandlingsalternativen. 
Marknaden för topikal behandling av herpesinfektioner i USA och Europa är
beräknad till 230 miljoner USD respektive 170 miljoner USD.


För finansiell information, vänligen kontakta
Rein Piir, Finansdirektör och ansvarig för investerarfrågor Medivir, Tel: +46
(0) 708-537 292.


För mer information om Medivir, vänligen se bolagets hemsida; www.medivir.se

För mer information om Meda, vänligen se bolagets hemsida; www.meda.se