DELÅRSRAPPORT FÖR TREDJE KVARTALET OCH DE FÖRSTA NIO MÅNADERNA 2012

25 oktober 2012

Som väntat återspeglas den pågående effekten av förlorad ensamrätt för flera
produkter i minskade intäkter under tredje kvartalet. Fortsatt disciplinerad
hantering av rörelsekostnader samt intäkter från försäljningen av rättigheterna
till receptfritt Nexium dämpade effekten av intäktsminskningen på
rörelseresultatet för kärnverksamheten. Resultatmålen för helåret förblir
oförändrade.
Intäkterna under tredje kvartalet uppgick till 6 682 MUSD, en minskning med 15
procent i fasta valutakurser (Q3 2011: 8 213 MUSD). Som väntat påverkas det
finansiella resultatet till stor del av den pågående effekten av förlorad
ensamrätt för vissa produkter - framför allt Seroquel IR, men också för Atacand,
Merrem, Crestor i Kanada och Nexium i Europa.

Rörelseresultatet för kärnverksamheten för kvartalet minskade med 14 procent i
fasta valutakurser till 2,6 miljarder USD.

Vinst per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) minskade med 8 procent till 1,51
USD och gynnades av färre utestående aktier till följd av nettoaktieåterköp.

Nettokontantutbetalningar till aktieägarna uppgick till 5,9 miljarder USD under
årets första nio månader genom utdelning av 3,7 miljarder USD och
nettoaktieåterköp på sammanlagt 2,3 miljarder USD. Företaget avbröt sitt
aktieåterköpsprogram den 1 oktober för att bevara flexibiliteten medan styrelsen
slutför den pågående årliga uppdateringen av strategin.

Förväntad vinst per aktie för kärnverksamheten (Core EPS) 2012 förblir
oförändrad i intervallet 6,00–6,30 USD.

Våra produkter. AstraZeneca fortsätter att stärka resultatet för de produkter
där vi har marknadsexklusivitet, och på marknader där vi investerar för framtida
tillväxt:

  · Symbicort, mot sjukdomar i andningsvägarna, visade stark tillväxt med en
global försäljningsökning på 11 procent till 785 MUSD understödd av
försäljningen i USA (Q3 2011: 755 MUSD).

  · Faslodex, mot metastaserad bröstcancer, nådde en global försäljning på 167
MUSD, en ökning med 28 procent (Q3 2011: 139 MUSD).

  · Iressa, mot lungcancer, uppvisade en global försäljning på 154 MUSD, en
ökning med 11 procent (Q3 2011: 145 MUSD).

  · ONGLYZATM , mot typ 2-diabetes, genererade intäkter på 84 MUSD under tredje
kvartalet, en ökning med 42 procent (Q3 2011: 59 MUSD). 62 MUSD av försäljningen
skedde i USA.

  · Brilinta/Brilique, vår nya trombocythämmare (hjärta/kärl), nådde en global
försäljning på 24 MUSD under tredje kvartalet (Q3 2011: 13 MUSD), varav 15 MUSD
i Västeuropa.

  · Crestor, vår statin (hjärta/kärl), nådde en försäljning på 1 544 MUSD, en
minskning med 3 procent (Q3 2011: 1 659 MUSD). Undantas Kanada, där
försäljningen påverkats av generisk konkurrens sedan april, ökade den globala
försäljningen med 7 procent. Försäljningen i USA ökade med 11 procent till 833
MUSD. Den totala förskrivningen står sig väl sedan generiskt atorvastatin
lanserades i november 2011.

  · Seroquel XR (atypiskt antipsykotikum) ökade med 8 procent till 373 MUSD (Q3
2011: 366 MUSD).

Tillväxtmarknaderna. Intäkterna ökade med 6 procent. I både Kina och Ryssland
ökade intäkterna med 23 procent. Båda är nyckelmarknader där AstraZeneca har
gjort betydande investeringar under de senaste åren. Svagt resultat i Mexiko på
grund av utmanande marknadsförutsättningar har emellertid fortsatt att påverka
vårt resultat på tillväxtmarknaderna.

Väsentliga förändringar i forskningsportföljen sedan uppdateringen för första
halvåret:

  · Zinforo – vårt intravenösa antibiotikum av cefalosporintyp för behandling av
vuxna patienter med komplicerade infektioner i hud och mjukdelar (cSSTI) eller
samhällsförvärvade lunginflammationer (CAP) har beviljats godkännande för
marknadsföring i Europa. Därmed blir Zinforo den enda godkända cefalosporin-
monoterapin i Europa med bevisad klinisk effekt mot MRSA, som är en vanlig orsak
till allvarliga och svårbehandlade hudinfektioner.
  · Samarbete med Ardelyx – AstraZeneca har skrivit avtal om global licens med
ensamrätt gällande produkter från Ardelyx baserade på NHE3-hämmare. Här ingår en
substans som är klar för fas 2-prövning vid behandling av komplikationer i
samband med fullt utvecklad njursvikt och kronisk njursjukdom.
  · Samarbete med Ironwood Pharmaceuticals – AstraZeneca har tillkännagett ett
avtal om gemensam utveckling och kommersialisering av Ironwoods produkt
linaklotid i Kina. Linaklotid är den första och enda agonisten för
guanylatcyclas-C som godkänts av FDA i USA för behandling av irritabel kolon med
förstoppning och kronisk idiopatisk förstoppning.
  · Brodalumab – den första patienten har rekryterats för de kliniska försöken i
fas 3-programmet för psoriasis.

Pascal Soriot, koncernchef, kommenterar resultatet: "Som väntat påverkas
AstraZenecas resultat under 2012 till stor del av förlorad ensamrätt för flera
produkter på våra nyckelmarknader, liksom av de utmaningar som
läkemedelsindustrin som helhet ställs inför. Sedan jag började på AstraZeneca
har jag blivit djupt imponerad av engagemanget, talangen och passionen hos våra
medarbetare och av deras beslutsamhet när det gäller att nå våra mål. När jag nu
tar över som koncernchef kommer jag att prioritera att återföra AstraZeneca till
tillväxt och till en ledande position inom forskning."

Läs den fullständiga delårsrapporten i bifogad pdf-fil

Ytterligare information:
Ann-Leena Mikiver, presschef, tel: 08-553 26020, mob: 070-742 88 36