Active Biotechs partner Teva startar ytterligare en klinisk studie i multipel skleros

Lund,  Sverige den  4 november 2013 -  Active Biotech  (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI)
meddelar  idag att samarbetspartnern Teva  Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE:
TEVA)  kommer  att  starta  ytterligare  en  klinisk  studie,  LIBRETTO, för att
utvärdera  effekten, säkerheten  och tolerabiliteten  av två  doser laquinimod i
tablettform  (0.6 och  1.2 mg/dag), jämfört  med interferon beta-1a, i patienter
med  relapserande, remitterande multipel  skleros. Studiens primära målparameter
kommer     att     vara    hjärnatrofi.    För    ytterligare    detaljer,    se
www.clinicaltrials.gov, där studien kommer att publiceras denna veckan.

Om laquinimod
Laquinimod    är    en    CNS-aktiv,    immunmodulerande   substans   med   unik
verkningsmekanism,  utvecklad som  en oral  behandling (1  tablett om  dagen) av
relapserande  remitterande MS (RRMS). Det globala kliniska utvecklingsprogrammet
som utvärderade laquinimod i tablettform omfattar två registreringsgrundande fas
III-studier,  ALLEGRO  och  BRAVO.  En  tredje  fas  III-studie  med laquinimod,
CONCERTO,  utvärderar två  doser av  läkemedelskandidaten (0.6  mg och 1.2 mg) i
cirka  1800 patienter upp till 24 månader. Det  primära målet med studien kommer
att  vara tid  till bekräftad  funktionsnedsättning mätt  enligt den  så kallade
EDSS-skalan (Expanded Disability Status Scale).

Utöver de pågående kliniska studierna i MS, har laquinimod avslutat kliniska fas
II-studier  för  behandling  av  Crohns  sjukdom  och Lupus. Ytterligare studier
planeras  för att fastställa laquinimods effekt  i patienter med Huntingtons och
Alzheimers sjukdom.

Om Active Biotech
Active Biotech AB (NASDAQ OMX NORDIC: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på
utveckling  av läkemedel mot autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De
projekt  som  är  i  registreringsgrundande  fas  är  laquinimod,  en substans i
tablettform  med unika  immunmodulerande egenskaper,  för behandling av multipel
skleros,  tasquinimod för prostatacancer samt ANYARA  för behandling av i första
hand  njurcancer. Därutöver har laquinimod  avslutat kliniska fas II-studier för
Crohns  sjukdom  och  Lupus.  Företaget  har  ytterligare  ett projekt i klinisk
utveckling;  paquinimod (57-57) för  systemisk skleros,  även den i tablettform.
För ytterligare information besök www.activebiotech.com.

För ytterligare information, vänligen kontakta:

 Tomas Leanderson, VD
 Tfn: 046 19 20 95
 E-mail: tomas.leanderson@activebiotech.com

 Active Biotech
 (org.nr 556223-9227)
 Box 724, 220 07 Lund
 Tfn 046-19 20 00
   Fax 046-19 11 00


Detta   pressmeddelande  innehåller  vissa  framåtblickande  uttalanden.  Sådana
framåtblickande  uttalanden inkluderar kända och okända risker, osäkerheter samt
andra  viktiga faktorer  vilka kan  medföra att  bolagets faktiska  resultat och
utveckling,  eller  utvecklingen  i  branschen,  väsentligen avviker från sådant
resultat eller utveckling som de framåtblickande uttalandena inbegriper. Bolaget
åtar  sig  ej  något  ansvar  för  att  uppdatera eller offentliggöra eventuella
modifieringar  avseende framåtblickande uttalanden för att återspegla händelser,
omständigheter  eller  förändringar  av  förväntningar  efter  datumet för detta
pressmeddelande.

Active   Biotech   är   skyldigt   att   offentliggöra   informationen  i  detta
pressmeddelande  enligt lagen  om värdepappersmarknaden.  Informationen lämnades
för offentliggörande den 4 november 2013, kl. 08.30.

[HUG#1740140]