Laquinimod
- De kliniska studierna CONCERTO, ARPEGGIO och LEGATO-HD fortgår enligt plan
- Studieresultat från den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien CONCERTO i relapserande remitterande MS (RRMS) förväntas under H1 2017
- Studieresultat från fas 2-studien ARPEGGIO, som utvärderar laquinimod för behandling av primärprogressiv MS (PPMS), förväntas under H2 2017
- Särläkemedelsstatus ("Orphan Drug Designation") för laquinimod för behandling av Huntingtons sjukdom beviljad av FDA ("US Food and Drug Administration")
ANYARA
- Projektet fortskrider enligt plan
Tasquinimod, paquinimod samt SILC
- Utlicensieringsaktiviteter pågår
- Användarpatent avseende tasquinimod för behandling av multipelt myelom beviljat av Europeiska Patentverket
- Särläkemedelsstatus ("Orphan Drug Designation") för tasquinimod för behandling av multipelt myelom beviljad av FDA ("US Food and Drug Administration")
- Produktpatent för SILC-substanser beviljat av Europeiska Patentverket
Ekonomisk översikt
MSEK | Q1 | Helår | ||
2017 | 2016 | 2016 | ||
Nettoomsättning | 4,7 | 3,9 | 19,0 | |
Rörelseresultat | -14,6 | -16,1 | -55,1 | |
Resultat efter skatt | -15,8 | -16,8 | -59,6 | |
Resultat per aktie, före och efter utspädning (SEK) | -0,16 | -0,19 | -0,65 | |
Likvida medel (vid periodens slut) | 62,7 | 76,5 | 77,7 | |
- Verksamheten löper planenligt i avvaktan på fas 3 resultat för laquinimod under första halvåret 2017
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tomas Leanderson, VD Tfn 046-19 20 95 Hans Kolam, CFO Tfn 046-19 20 44 | Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 |
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.