Kvartal 2 i korthet
- I april beviljade FDA särläkemedelsstatus ("Orphan Drug Designation") för tasquinimod för behandling av multipelt myelom
- Det primära kliniska målet i fas 3-studien med laquinimod i RRMS (CONCERTO-studien) uppnåddes ej. De sekundära studiemålen (hjärnatrofi, skovfrekvens och MRI-data) uppnåddes i likhet med tidigare studier.
- Utlicensieringsaktiviteter pågår för tasquinimod, paquinimod och SILC
Händelser efter periodens utgång
- Helén Tuvesson efterträder Tomas Leanderson som VD för bolaget den 1 juli 2017
- I juli blev en patentansökan för användning av ANYARA i kombination med PD1-hämmare för behandling av cancer publik på WIPOs (World Intellectual Property Organization) hemsida www.wipo.int
Ekonomisk översikt
| MSEK | Q2 | Q1-Q2 | Helår | |||||
| 2017 | 2016 | 2017 | 2016 | 2016 | ||||
| Nettoomsättning | 5,1 | 3,9 | 9,8 | 7,9 | 19,0 | |||
| Rörelseresultat | -23,1 | -14,5 | -37,7 | -30,6 | -55,1 | |||
| Resultat efter skatt | -24,4 | -15,5 | -40,2 | -32,3 | -59,6 | |||
| Resultat per aktie (SEK) | -0,25 | -0,17 | -0,42 | -0,36 | -0,65 | |||
| Likvida medel (vid periodens slut) | 47,7 | 57,4 | 77,7 | |||||
För ytterligare information, vänligen kontakta:
| Helén Tuvesson, VD Tfn 046-19 21 56 Hans Kolam, CFO Tfn 046-19 20 44 | Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 |
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.
