Resverlogix在2018年亞洲阿爾茨海默氏病臨床試驗大會(CTAD)上發表報告

Jeffrey Cummings醫生展示潛在的痴呆新療法


加拿大艾爾伯塔省卡爾加里和中國上海, Sept. 05, 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- 繼2018717日公佈新聞後,Resverlogix Corp.(「Resverlogix」或「該公司」)(RVX:TSX)今日宣佈,該公司於上週末在中國上海召開的2018年第一屆亞洲阿爾茨海默氏病臨床試驗大會(CTAD)上作出匯報。美國內華達州拉斯維加斯Cleveland Clinic Lou Ruvo Brain Health Center的創辦理事Jeffrey Cummings醫生在會上就該公司現階段的III期BETonMACE臨床試驗發表主題報告,內容有關老年患者認知功能的預設條件分層試驗的設計和基線特徵。此外,會上亦有一張學術海報展示,特別展示Apabetalone用於治療血管性痴呆時的潛在作用機制。

Cummings醫生講解時指出:「Apabetalone有望用於證實BET蛋白抑制劑的一種新假說及其對血管性認知功能障礙(VCI)、痴呆和阿茲海默症的作用。這些有關其對神經炎症生物學和補體生物學領域的新舊報告數據,有望為我們提供一種新方法,用於治療數以百萬計的VCI、痴呆和阿茲海默症患者。」

該公司II期ASSURE臨床試驗的蛋白質組學研究標示出與認知功能下降和神經退行性疾病存在關聯、並在Apabetalone治療中表現出可喜效果的多組蛋白質,包括但不限於ATP5O、HSPD1、APP、HSP90AB1、HSP90AA1、HSPA8、ANXA1、EEF1B2、RTN4R、ATP5B和APCS(p<0.05)。根據報告結果,上述血清蛋白有望在影響神經可塑性、血腦屏障完整性和線粒體功能等明確的神經退行性疾病危險標記過程中發揮一定作用。該公司將會繼續努力,進一步闡釋上述及其他已知可為神經血管構成危險的蛋白質。

Resverlogix有意在即將召開的多場大會上展示更多III期BETonMACE臨床試驗的數據,繼續驗證BET蛋白抑制劑的潛力,增進業界對這種血管性認知功能障礙和痴呆治療新方法的認知。

BETonMACE是一項研究心血管不良事件的III期臨床試驗,受試者為近2,425名患有2型糖尿病的高風險心血管患者,其中包括一組預設條件的受試者為年滿70歲的患者。Resverlogix會分別於基線、第52周、第104周和試驗結束時對該組受試者進行蒙特利爾認知評估(「MoCA」)。該組別合共有近450名受試者接受評估,其中近半數受試者的MoCA得分≤25,即存在輕度認知損傷。

BETonMACE臨床試驗預計將於2018年底結束,隨後不久即可獲知重要結果。

關於Resverlogix

Resverlogix正在開發Apabetalone(RVX-208),這是一種頂尖的小分子藥物,被用作為一種選擇性BET蛋白(溴域和額外末端結構域蛋白)抑制劑。BET蛋白溴域抑制是一種能夠調節致病基因的表觀遺傳機制。Apabetalone是一種選擇性針對BET蛋白內第二溴域(BD2)的BET蛋白抑制劑。Apabetalone對這種BD2的選擇性能夠產生一系列特定的生物效應,有望為高風險心血管疾病患者、糖尿病患者、慢性腎病患者、接受血液透析的末期腎臟疾病患者、神經退行性疾病患者、法布瑞氏症患者、外周動脈疾病患者和其他罕見病患者帶來重要裨益,同時保持良好安全度。

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