- Konzernverkäufe stiegen im ersten Halbjahr um 5%1 zu konstanten Wechselkursen (CER; stabil in CHF) dank starker Nachfrage sowohl nach Medikamenten als auch nach Diagnostika; ohne COVID-19-Produkte nahmen die Konzernverkäufe um 8% zu
- Wachstum der Konzernverkäufe beschleunigte sich im zweiten Quartal auf 9% (7% in CHF), da sich der Rückgang im COVID-19-Geschäft nicht mehr auf die Gesamtverkäufe auswirkte
- Verkäufe der Division Pharma stiegen im ersten Halbjahr um 5%;
starkes Wachstum des Basisgeschäfts2 ohne COVID-19-Verkäufe um 8% dank anhaltend hoher Nachfrage nach neueren Medikamenten zur Behandlung schwerer Krankheiten; Augenmedikament Vabysmo erneut wichtigster Wachstumstreiber - Verkäufe der Division Diagnostics nahmen um 5% zu; das um COVID-19-bereinigte Basisgeschäft2 stieg aufgrund höherer Nachfrage nach immundiagnostischen Produkten um 9%
- Kernbetriebsgewinn stieg um 11% (4% in CHF), Kerngewinn je Titel erhöhte sich um 9% (1% in CHF) und Konzerngewinn nach IFRS sank um 4%
- Gewinnprognose für das Jahr 2024 erhöht
- Wichtige Ereignisse:
- US-Zulassung für Fertigspritze von Vabysmo zur Behandlung von drei Hauptursachen von Sehverlust und US-Zulassung für PiaSky gegen eine seltene Blutkrankheit; Annahme des US-Zulassungsantrags für Susvimo zur Behandlung von zwei Hauptursachen von Sehverlust bei Erwachsenen mit Diabetes
- US-FDA-Status als Therapiedurchbruch, beschleunigtes Zulassungsverfahren und Annahme des Zulassungsantrags für Inavolisib (Brustkrebs);
US-FDA-Status als Therapiedurchbruch für Columvi (Blutkrebs) - EU-Zulassung für subkutane Injektion von Ocrevus (multiple Sklerose) und für Alecensa (Lungenkrebs im Frühstadium); positives EU-Gutachten für Vabysmo (Netzhautvenenverschluss, eine schwere Augenerkrankung) und für PiaSky (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie, eine seltene Blutkrankheit); Prüfung des EU-Zulassungsantrags für Elevidys (Duchenne-Muskeldystrophie)
- Positive Phase-III-Daten für Columvi (Blutkrebs), Fünfjahresdaten für Evrysdi (spinale Muskelatrophie), Vierjahresdaten für Vabysmo (DME, eine schwere Augenkrankheit); Phase-Ib-Daten für CT-388 (Adipositas) und Phase-I-Daten für CT-996 (Adipositas)
- CE-Kennzeichnung für Accu-Chek SmartGuide, eine KI-gestützte Lösung zur kontinuierlichen Blutzuckerüberwachung, die Menschen mit Diabetes wichtige Prognosen bietet
- US-Zulassung für HPV-Test mit Selbstentnahme der Probe, die erste Lösung in den USA, die Frauen eine selbstständige Probenentnahme ermöglicht;
zwei neue WHO-Präqualifikationen für Vorsorgeuntersuchungen auf Gebärmutterhalskrebs, darunter der HPV-Test mit Selbstentnahme der Probe - Einführung der neuen Analysemodule cobas c 703 und cobas ISE neo zur Erhöhung der Testkapazität und Automation in Labors
- US-Notfallzulassung für molekulardiagnostischen 4-in-1-Test cobas liat zum Nachweis einiger der häufigsten Atemwegsviren
Thomas Schinecker, CEO von Roche: «Unser starkes Verkaufswachstum in der ersten Jahreshälfte 2024 widerspiegelt die hohe Nachfrage nach unseren innovativen Medikamenten und Diagnostika. Dazu haben wir im zweiten Quartal unsere Wachstumsdynamik beschleunigt. Der Konzernumsatz wurde nicht mehr durch die rückläufigen COVID-19-Verkäufe beeinträchtigt. Basierend auf den starken Halbjahresergebnissen erhöhen wir unsere Gewinnprognose für das Gesamtjahr.
Wir haben in den vergangenen drei Monaten eine Reihe wichtiger Zulassungen erhalten, darunter die EU-Zulassung für Alecensa zur Behandlung einer Form von Lungenkrebs im Frühstadium sowie für die subkutane Injektion von Ocrevus, die eine zusätzliche Behandlungsmöglichkeit für multiple Sklerose bietet. Besonders erfreulich ist die US-Zulassung für die Fertigspritze von Vabysmo – das Augenmedikament ist weiterhin unser Hauptwachstumstreiber. Des Weiteren haben wir die CE-Kennzeichnung für unseren Accu-Chek SmartGuide erhalten, eine innovative Lösung für die kontinuierliche Blutzuckerüberwachung, die mithilfe künstlicher Intelligenz zuverlässige Blutzuckerprognosen für mehrere Stunden liefert.»
| Kennzahlen | In Millionen CHF | Veränderung in % | ||
| Januar–Juni | 2024 | 2023 | CER1 | CHF |
| Konzernverkäufe | 29 848 | 29 779 | 5 | 0 |
| Verkäufe der Division Pharma | 22 637 | 22 511 | 5 | 1 |
| Verkäufe der Division Diagnostics | 7 211 | 7 268 | 5 | -1 |
| Kernbetriebsgewinn | 11 293 | 10 911 | 11 | 4 |
| Kerngewinn je Titel – verwässert (in CHF) | 10,23 | 10,10 | 9 | 1 |
| Konzerngewinn (IFRS) | 6 697 | 7 563 | -4 | -11 |
Gewinnprognose für das Gesamtjahr erhöht
Roche erwartet eine Zunahme der Konzernverkäufe im mittleren einstelligen Bereich (CER).
Roche strebt neu ein Wachstum des Kerngewinns je Titel im hohen einstelligen Bereich an (CER); dies ohne die Effekte aus der Beilegung von Steuerstreitigkeiten im Jahr 2023.
Roche ist bestrebt, die Dividende in Schweizer Franken erneut zu erhöhen.
Konzernergebnisse
Im ersten Halbjahr 2024 stiegen die Konzernverkäufe um 5% (CER; blieben stabil in CHF) auf CHF 29,8 Milliarden. Die Aufwertung des Schweizer Frankens verlangsamte sich gegenüber den meisten Währungen, wirkte sich aber im Vergleich zu konstanten Wechselkursen weiter nachteilig auf die in Schweizer Franken ausgewiesenen Resultate aus.
Der Kernbetriebsgewinn nahm um 11% zu (4% in CHF), was auf höhere Verkäufe und das Kostenmanagement zurückzuführen ist.
Der Kerngewinn je Titel erhöhte sich um 9% (1% in CHF). Der Konzerngewinn nach IFRS sank um 4% (-11% in CHF), bedingt durch die Wertminderung immaterieller Vermögenswerte für
Produkte und Technologien in der Forschung und Entwicklung infolge strategischer Entscheidungen. Das IFRS-Ergebnis wurde auch durch den Basiseffekt beeinflusst, der aus der Auflösung von Rückstellungen für Rechtsverfahren im ersten Halbjahr 2023 resultierte.
Das Basisgeschäft der Division Pharma wuchs um 8%, während die Verkäufe der Division insgesamt um 5% auf CHF 22,6 Milliarden stiegen. Dies ist auf die wachsende Nachfrage nach den Top-Fünf-Wachstumstreibern Vabysmo (schwere Augenleiden), Phesgo (Brustkrebs), Ocrevus (multiple Sklerose), Polivy (Blutkrebs) und Evrysdi (spinale Muskelatrophie) zurückzuführen, die insgesamt Verkäufe in Höhe von CHF 7,3 Milliarden generierten – ein Plus von CHF 1,8 Milliarden (CER) im Vergleich zur Vorjahresperiode.
Vabysmo, das Anfang 2022 auf den Markt kam, blieb der wichtigste Wachstumstreiber. Das Augenmedikament generierte Verkäufe von CHF 1,8 Milliarden, dies dank der zunehmenden Nachfrage in allen Regionen, vor allem in den USA.
Die Verkäufe der etablierten Krebsmedikamente MabThera/Rituxan, Herceptin und Avastin verzeichneten einen Rückgang in Höhe von insgesamt CHF 0,4 Milliarden (CER), da sich die Auswirkungen der Konkurrenz durch Biosimilars weiter abschwächten. Die Verkäufe des COVID-19-Medikaments Ronapreve waren minimal, verglichen mit CHF 0,5 Milliarden im ersten Halbjahr 2023.
In den USA stiegen die Verkäufe um 5%. Das starke Wachstum von Vabysmo, Polivy, Ocrevus und Xolair (Nahrungsmittelallergien) wurde durch den anhaltenden Verkaufsrückgang von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, teilweise aufgehoben. Vabysmo erzielte Verkäufe von CHF 1,4 Milliarden und verzeichnete eine hohe Akzeptanz sowohl bei neuen Patientinnen und Patienten als auch bei solchen, die von anderen Medikamenten zu Vabysmo wechselten.
In Europa stiegen die Verkäufe um 10%, angetrieben durch die Nachfrage nach Vabysmo in Frankreich, im Vereinigten Königreich und in Deutschland sowie durch das anhaltende Wachstum von Phesgo, Ocrevus, Hemlibra (Hämophilie) und Evrysdi. Teilweise aufgehoben wurde dieses Wachstum durch tiefere Verkäufe von Medikamenten, deren Patentschutz abgelaufen ist, sowie geringere Verkäufe des Brustkrebsmedikaments Perjeta, da Patientinnen zu Phesgo wechselten.
Die Verkäufe in Japan gingen um 28% zurück. Dies widerspiegelt den Basiseffekt, der sich aus der Lieferung von Ronapreve (COVID-19) an die Regierung im ersten Halbjahr 2023 ergibt. Ohne diesen Effekt nahmen die Verkäufe in Japan um 5% ab – die starke Nachfrage nach Phesgo wurde durch die Auswirkungen behördlicher Preissenkungen mehr als aufgehoben.
Die Verkäufe in der Region International erhöhten sich um 17%, angeführt von der Nachfrage nach Perjeta, Evrysdi, Phesgo und Tecentriq (Krebsimmuntherapie). In China stiegen die Verkäufe um 14%; dies vor allem dank des Verkaufswachstums von Perjeta, Alecensa (Lungenkrebs), Avastin (Leberkrebs), Xofluza (Grippe) und Polivy.
Das Basisgeschäft der Division Diagnostics verzeichnete eine Zunahme von 9%, während die Verkäufe der Division insgesamt um 5% auf CHF 7,2 Milliarden zulegten. Die immundiagnostischen Produkte, zu denen Herz-, Onkologie- und Schilddrüsentests gehören, waren die wichtigsten Wachstumstreiber (11%). Weitere Wachstumsimpulse kamen von der klinischen Chemie (8%), den Advanced-Staining-Lösungen in der Onkologie (11%) und den Begleitdiagnostika (46%).
Das anhaltend gute Wachstum im Basisgeschäft der Division wurde durch die wie erwartet rückläufigen COVID-19-Verkäufe teilweise aufgehoben. Die Verkäufe von COVID-19-Tests gingen im ersten Halbjahr 2024 weiter auf CHF 0,1 Milliarden zurück, gegenüber CHF 0,4 Milliarden im entsprechenden Vorjahreszeitraum.
Die Verkäufe stiegen über alle Regionen hinweg, wobei die Region Europa, Nahost und Afrika (EMEA) um 4%, Nordamerika um 5%, Asien-Pazifik um 3% und Lateinamerika um 16% wuchs.
Pharma: wichtige Meilensteine
| Wirkstoff | Meilenstein |
| Zulassungsprozess | |
| Susvimo Schwere Augenkrankheiten | Wiedereinführung von Susvimo zur Behandlung von Personen mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) in den USA
|
| Vabysmo Fertigspritze Schwere Augenkrankheiten | FDA erteilt Zulassung für Fertigspritze (PFS) von Vabysmo, die auf die Behandlung von drei wichtigen Ursachen von Sehverlust abzielt
|
| Vabysmo Schwere Augenkrankheiten | Vabysmo erhält CHMP-Empfehlung für dritte Indikation Netzhautvenenverschluss (RVO)
|
| PiaSky Seltene Blutkrankheit | CHMP-Empfehlung für EU-Zulassung von PiaSky für Personen mit PNH, einer seltenen, lebensbedrohlichen Blutkrankheit
|
| Ocrevus Multiple Sklerose | EU-Zulassung für Ocrevus zur subkutanen Anwendung als erste und einzige zweimal jährliche Injektion sowohl bei schubförmiger als auch bei primär progredienter multipler Sklerose
|
| Elevidys Duchenne- Muskeldystrophie | EMA hat mit der Prüfung des Zulassungsantrags für Elevidys zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) begonnen
|
| Alecensa Lungenkrebs | EU-Zulassung von Alecensa als erster und einziger zielgerichteter adjuvanter Therapie für Menschen mit ALK-positivem Lungenkrebs im Frühstadium
|
| Inavolisib Brustkrebs | FDA gewährt Inavolisib beschleunigtes Zulassungsverfahren für die Behandlung von Personen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und PIK3CA-Mutation
|
| Inavolisib Brustkrebs | Inavolisib erhält FDA-Status eines Therapiedurchbruchs zur Behandlung von Personen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs und PIK3CA-Mutation
|
| Phase-III-/Zulassungs- und weitere wichtige Studien; Präsentationen von Daten | |
| Susvimo Schwere Augenkrankheiten | Neue Daten zu Susvimo belegen anhaltende Wirksamkeit bei zwei schweren diabetischen Augenerkrankungen
|
| Vabysmo Schwere Augenkrankheiten | Langzeitstudie mit Vabysmo zur Behandlung des diabetischem Makulaödems (DME) zeigt verlängerte Wirkdauer, anhaltende Wirksamkeit und ein konsistentes Sicherheitsprofil
|
| CT-996 Adipositas | Roche gibt positive Phase-I-Ergebnisse des oralen GLP-1-Rezeptor-Agonisten CT-996 zur Behandlung von Menschen mit Adipositas bekannt
|
| Tiragolumab Lungenkrebs | Update zur Phase-II/III-Studie SKYSCRAPER-06 bei metastasierendem, nicht zu den Plattenepithelkarzinomen zählendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
|
| Columvi Blutkrebs | Phase-III-Studie STARGLO zeigt, dass Columvi das Überleben von Personen mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom signifikant verlängert
|
| Evrysdi Spinale Muskelatrophie | Fünfjahresdaten für Evrysdi zeigen, dass die Mehrheit der behandelten Kinder mit einer schweren Form von spinaler Muskelatrophie die Fähigkeit, zu sitzen, zu stehen oder zu gehen, erreicht oder beibehalten hat
|
| CT-388 Adipositas | Positive Phase-Ib-Daten für dualen GLP-1/GIP-Rezeptor-Agonisten CT-388 zur Behandlung von Personen mit Adipositas
|
Verkäufe der Division Pharma
| Verkäufe | In Millionen CHF | In % der Verkäufe | Veränderung in % | |||
| Januar–Juni | 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | CER | CHF |
| Division Pharma | 22 637 | 22 511 | 100,0 | 100,0 | 5 | 1 |
| USA | 11 882 | 11 573 | 52,5 | 51,4 | 5 | 3 |
| Europa | 4 425 | 4 105 | 19,5 | 18,2 | 10 | 8 |
| Japan | 1 366 | 2 210 | 6,0 | 9,8 | -28 | -38 |
| International* | 4 964 | 4 623 | 22,0 | 20,6 | 17 | 7 |
Die in der Tabelle aufgeführten Zahlen wurden angepasst, um die Verlagerung des Geschäfts von Foundation Medicine (FMI) von der Division Pharma in die Division Diagnostics zu widerspiegeln.
*Asien-Pazifik, CEETRIS (Mittelosteuropa, Türkei, Russland und indischer Subkontinent), Lateinamerika, Nahost, Afrika, Kanada, andere
| Meistverkaufte Medikamente | Total | USA | Europa | Japan | International | |||||
| Mio. CHF | % | Mio. CHF | % | Mio. CHF | % | Mio. CHF | % | Mio. CHF | % | |
| Ocrevus Multiple Sklerose | 3 359 | 8 | 2 411 | 5 | 639 | 12 | - | - | 309 | 27 |
| Hemlibra Hämophilie A | 2 143 | 7 | 1 231 | 1 | 468 | 14 | 171 | 3 | 273 | 32 |
| Perjeta3 Brustkrebs | 1 921 | -2 | 694 | -7 | 341 | -16 | 66 | -30 | 820 | 14 |
| Tecentriq Krebsimmun- therapeutikum | 1 798 | 2 | 898 | -8 | 429 | 10 | 182 | -2 | 289 | 32 |
| Vabysmo Augenkrankheiten (nAMD, DME, RVO) | 1 794 | 93 | 1 371 | 78 | 287 | 183 | 53 | 35 | 83 | 324 |
| Actemra/RoActemra3 RA, COVID-19 | 1 276 | 3 | 595 | 6 | 363 | -3 | 146 | 7 | 172 | 4 |
| Xolair3 Asthma | 1 110 | 10 | 1 110 | 10 | - | - | - | - | - | - |
| Kadcyla3 Brustkrebs | 999 | 6 | 381 | 1 | 288 | -1 | 46 | 2 | 284 | 23 |
| Evrysdi Spinale Muskelatrophie | 838 | 25 | 283 | 14 | 286 | 21 | 44 | 14 | 225 | 50 |
| Phesgo Brustkrebs | 799 | 60 | 258 | 27 | 354 | 51 | 50 | - | 137 | 115 |
| Alecensa Lungenkrebs | 766 | 7 | 236 | 9 | 145 | 1 | 96 | 4 | 289 | 10 |
| Herceptin3 Brust- und Magenkrebs | 740 | -11 | 138 | -19 | 154 | -14 | 8 | -44 | 440 | -5 |
| MabThera/Rituxan3 Blutkrebs, RA | 706 | -17 | 422 | -19 | 77 | -17 | 9 | -23 | 198 | -11 |
| Avastin3 Verschiedene Krebsarten | 654 | -16 | 199 | -20 | 44 | -20 | 102 | -33 | 309 | -4 |
| Activase/TNKase Herzkrankheiten | 593 | -2 | 561 | -3 | - | - | - | - | 32 | 17 |
| Polivy Blutkrebs | 513 | 54 | 255 | 112 | 86 | 9 | 92 | -1 | 80 | 107 |
| Gazyva/Gazyvaro3 Blutkrebs | 445 | 15 | 217 | 14 | 123 | 13 | 15 | -16 | 90 | 29 |
| Pulmozyme3 Zystische Fibrose | 225 | -2 | 141 | -8 | 39 | 2 | - | 26 | 45 | 20 |
| Madopar3 Parkinson | 200 | 13 | - | - | 50 | 1 | - | - | 150 | 17 |
| CellCept3 Immunsuppressivum | 197 | 4 | 12 | -26 | 60 | -5 | 18 | -10 | 107 | 19 |
DME: diabetisches Makulaödem / nAMD: neovaskuläre oder «feuchte» altersbedingte Makuladegeneration / RVO: Netzhautvenenverschluss / RA: rheumatoide Arthritis
Diagnostics: wichtige Meilensteine
| Produkt | Meilenstein |
| Accu-Chek SmartGuide Diabetes- Management | Roche erhält CE-Kennzeichnung für KI-gestützte Lösung zur kontinuierlichen Blutzuckerüberwachung, die Menschen mit Diabetes wichtige Prognosen bietet
|
| cobas 5800, 6800 und 8800 Systeme Humanes Papillomavirus (HPV) | Roche erhöht den Zugang zur Gebärmutterhalskrebsvorsorge mit zwei neuen WHO-Präqualifikationen, unter anderem für den HPV-Test mit Selbstentnahme der Probe
|
| cobas pro integrated solutions | Roche bringt neue Analysemodule für cobas pro integrated solutions auf den Markt, die Labors mehr Effizienz und Kapazität bieten
|
| VENTANA Kappa and Lambda Dual ISH mRNA Probe Cocktail Assay B-Zell-Lymphom | Roche bringt neuen hochempfindlichen Test auf den Markt, der die Diagnose von Personen mit B-Zell-Lymphom erleichtert
|
| cobas liat System Infektions- krankheiten | Molekulardiagnostischer 4-in-1-Test auf SARS-CoV-2, Influenza-A/B-Viren und RSV erhält in den USA FDA-Notfallzulassung
|
| Tina-quant Lipoprotein (a) RxDx Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Roche erhält von der FDA den Status eines bahnbrechenden Medizinprodukts für Bluttest zur Messung von Lp(a) – einem wichtigen Marker für das erblich bedingte Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
|
| HPV-Test mit Selbstentnahme der Proben Humanes Papillomavirus (HPV) | FDA-Zulassung für einen der ersten HPV-Tests mit Selbstentnahme der Probe in den USA, der den Zugang und die Optionen zur Vorsorge erweitert und zur Eliminierung von Gebärmutterhalskrebs beiträgt
|
Verkäufe der Division Diagnostics
| Verkäufe | In Millionen CHF | In % der Verkäufe | Veränderung in % | |||
| Januar–Juni | 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | CER | CHF |
| Division Diagnostics | 7 211 | 7 268 | 100,0 | 100,0 | 5 | -1 |
| Kundenbereiche4 | ||||||
| Core Lab | 4 069 | 3 935 | 56,4 | 54,1 | 10 | 3 |
| Molecular Lab5 | 1 275 | 1 288 | 17,7 | 17,7 | 3 | -1 |
| Near Patient Care6 | 1 097 | 1 358 | 15,2 | 18,7 | -14 | -19 |
| Pathology Lab | 770 | 687 | 10,7 | 9,5 | 17 | 12 |
| Regionen | ||||||
| Europa, Nahost und Afrika | 2 431 | 2 456 | 33,7 | 33,8 | 4 | -1 |
| Nordamerika5 | 2 163 | 2 110 | 30,0 | 29,0 | 5 | 3 |
| Asien-Pazifik | 2 102 | 2 205 | 29,2 | 30,3 | 3 | -5 |
| Lateinamerika | 515 | 497 | 7,1 | 6,9 | 16 | 4 |
Weitere Informationen zur Geschäftsentwicklung von Roche im ersten Halbjahr 2024:
- Finanzbericht Halbjahr 2024
- Präsentation Halbjahr 2024 (auf Englisch)
- Appendix mit Tabellen (auf Englisch)
Über Roche
Roche wurde 1896 in Basel, Schweiz, als einer der ersten industriellen Hersteller von Markenarzneimitteln gegründet und hat sich zum weltweit grössten Biotechnologieunternehmen und zum globalen Marktführer in der In-vitro-Diagnostik entwickelt. Das Unternehmen strebt nach wissenschaftlicher Exzellenz, um Medikamente und Diagnostika zu entdecken und zu entwickeln, die das Leben von Menschen auf der ganzen Welt verbessern und retten. Wir sind ein Pionier auf dem Gebiet der personalisierten Medizin und wollen die Art und Weise, wie die Gesundheitsversorgung erbracht wird, weiter voranbringen, um einen noch grösseren Nutzen zu erzielen. Damit jeder Mensch die bestmögliche Behandlung erhält, arbeiten wir mit vielen Partnern zusammen und kombinieren unsere Stärken in den Bereichen Diagnostik und Pharma mit Erkenntnissen von Daten aus der klinischen Praxis.
In Anerkennung unserer konsequent langfristigen Ausrichtung wurde Roche von den Dow Jones Sustainability Indices zum fünfzehnten Mal in Folge als eines der nachhaltigsten Unternehmen der Pharmabranche ausgezeichnet. Dieser Erfolg ist auch auf unser Engagement zurückzuführen, gemeinsam mit lokalen Partnern den Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern.
Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.
Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com.
Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.
Referenzen
[1] Soweit nicht anders angegeben, sind alle Wachstumsraten und Vorjahresvergleiche zu konstanten Wechselkursen (CER = Constant Exchange Rates) berechnet (Durchschnittswerte für 2023) und alle angegebenen Gesamtbeträge in CHF ausgewiesen.
[2] Basisgeschäft Pharma: ohne COVID-19-Medikament Ronapreve.
Basisgeschäft Diagnostics: ohne COVID-19-bezogene Produkte.
[3] Vor dem Jahr 2015 eingeführte Medikamente.
[4] Core Lab: diagnostische Lösungen in den Bereichen Immunoassays, klinische Chemie und CustomBiotech.
Molecular Lab: diagnostische Lösungen für den Nachweis und die Überwachung in Zusammenhang mit Krankheitserregern, Blutspenden, sexueller Gesundheit und Genomik; genomisches Tumorprofiling.
Near Patient Care: diagnostische Lösungen in Notaufnahmen und Arztpraxen oder direkt für die Patientinnen und Patienten selbst sowie integriertes personalisiertes Diabetesmanagement.
Pathology Lab: diagnostische Lösungen für Gewebebiopsien und Begleittests.
[5] Die Verkäufe im Kundenbereich Molecular Lab enthalten neu die Verkäufe des Bereichs Foundation Medicine, der per 1. Januar 2024 von der Division Pharma in die Division Diagnostics überging. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden entsprechend angepasst.
[6] Die Verkäufe im neuen Kundenbereich Near Patient Care enthalten die Verkäufe von Diabetes Care und dem Point-of-Care-Geschäft, die beide zuvor als separate Kundenbereiche ausgewiesen wurden. Die Vergleichsinformationen für 2023 wurden entsprechend angepasst.
Hinweis betreffend zukunftsgerichtete Aussagen
Dieses Dokument enthält gewisse zukunftsgerichtete Aussagen. Diese können unter anderem erkennbar sein an Ausdrücken wie «sollen», «annehmen», «erwarten», «rechnen mit», «beabsichtigen», «anstreben», «zukünftig», «Ausblick» oder ähnlichen Ausdrücken sowie der Diskussion von Strategien, Zielen, Plänen oder Absichten usw. Die künftigen tatsächlichen Resultate können wesentlich von den zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument abweichen, dies aufgrund verschiedener Faktoren wie zum Beispiel: (1) Preisstrategien und andere Produktinitiativen von Konkurrenten; (2) legislative und regulatorische Entwicklungen sowie Veränderungen des allgemeinen wirtschaftlichen Umfelds; (3) Verzögerung oder Nichteinführung neuer Produkte infolge Nichterteilung behördlicher Zulassungen oder anderer Gründe; (4) Währungsschwankungen und allgemeine Entwicklung der Finanzmärkte; (5) Risiken in der Forschung, Entwicklung und Vermarktung neuer Produkte oder neuer Anwendungen bestehender Produkte, einschliesslich (nicht abschliessend) negativer Resultate von klinischen Studien oder Forschungsprojekten, unerwarteter Nebenwirkungen von vermarkteten oder Pipeline- Produkten; (6) erhöhter behördlicher Preisdruck; (7) Produktionsunterbrechungen; (8) Verlust oder Nichtgewährung von Schutz durch Immaterialgüterrechte; (9) rechtliche Auseinandersetzungen und behördliche Verfahren; (10) Abgang wichtiger Manager oder anderer Mitarbeitender und (11) negative Publizität und Berichterstattung. Die Aussage betreffend das Gewinnwachstum pro Titel ist keine Gewinnprognose und darf nicht dahingehend interpretiert werden, dass der Gewinn von Roche oder der Gewinn pro Titel für die aktuelle oder eine spätere Periode die in der Vergangenheit veröffentlichten Zahlen für den Gewinn oder den Gewinn pro Titel erreichen oder übertreffen wird.
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