Los regímenes basados en DARZALEX® (daratumumab) mejoraron significativamente los resultados clínicos tanto en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante como en los no candidatos
June 06, 2024 11:31 ET
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El 88 por ciento de los pacientes candidatos a trasplante lograron una respuesta completa o mejor, y el 47 por ciento de los pacientes mantuvieron la negatividad de la ERM durante más de un año con...
Johnson & Johnson beantragt bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Zulassung der subkutanen Formulierung von RYBREVANT®▼ (amivantamab) für die Behandlung von Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
June 06, 2024 05:01 ET
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Die Einreichung wird durch Daten aus der Phase-III-Studie PALOMA-3 unterstützt, die auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt wurden1 Neue Formulierung zeigte...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión y profundizó las respuestas frente a dos tratamientos estándar en pacientes con mieloma múltiple funcional de alto riesgo
June 05, 2024 13:04 ET
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Reducción del 73 por ciento del riesgo de progresión de la enfermedad o muerte observada con cilta-cel en el estudio CARTITUDE-4 en un subconjunto de pacientes que habían sufrido una recaída temprana...
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagene Autoleucel; Cilta-cel) verbesserte das progressionsfreie Überleben deutlich und vertiefte das Ansprechen gegenüber zwei Standardtherapien bei Patienten mit funktionellem Multiplem Myelom mit hohem Risiko
June 05, 2024 12:56 ET
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73-prozentige Verringerung des Risikos eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes durch Cilta-cel in der CARTITUDE-4-Studie bei einer Untergruppe von Patienten, die nach der ersten Therapie des...
RYBREVANT®▼ (amivantamab) más lazertinib muestra una mayor supervivencia libre de progresión en comparación con osimertinib en el tratamiento en primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico de alto riesgo con mutación del EGFR
June 05, 2024 10:38 ET
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El régimen sin quimioterapia en investigación de amivantamab más lazertinib aborda una importante necesidad no cubierta puesto que la mayoría de los pacientes con CPNM con mutación del EGFR tiene...
RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec le lazertinib démontre une survie sans progression plus longue par rapport à l’osimertinib dans le traitement de première ligne chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules muté par l’EGFR à haut risque
June 05, 2024 10:36 ET
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Le schéma thérapeutique expérimental sans chimiothérapie associant amivantamab et lazertinib répond à un besoin non satisfait important, car la plupart des patients atteints d’un CPNPC muté par l’EGFR...
Johnson & Johnson presenta a la Agencia Europea de Medicamentos una solicitud de aprobación de la formulación subcutánea de RYBREVANT®▼ (amivantamab) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
June 05, 2024 10:14 ET
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La solicitud está respaldada por los datos del estudio de fase 3 PALOMA-3 presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO)1 La nueva formulación demostró no ser...
Johnson & Johnson soumet à l’Agence européenne des médicaments une demande d’approbation de la formulation sous-cutanée de RYBREVANT®▼ (amivantamab) pour le traitement des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR
June 05, 2024 10:12 ET
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La demande est étayée par les données de l’étude de Phase III PALOMA-3 présentées lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (« ASCO »)1 La nouvelle formulation a montré...
DARZALEX® (daratumumab)-based regimens significantly improved clinical outcomes in both transplant-eligible and -ineligible patients who are newly diagnosed with multiple myeloma
June 03, 2024 16:10 ET
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88 percent of transplant-eligible patients achieved a complete response or better, and 47 percent of patients sustained MRD-negativity for longer than one year with daratumumab subcutaneous...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) significantly improved progression-free survival and deepened responses versus two standard therapies for patients with functional high-risk multiple myeloma
June 03, 2024 16:02 ET
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73 percent reduction in risk of disease progression or death seen with cilta-cel in the CARTITUDE-4 study in a subset of patients who had early relapse after initial multiple myeloma therapy1 ...