Laquinimod
- De kliniska studierna CONCERTO, ARPEGGIO och LEGATO-HD fortgår enligt plan
- Studieresultat från den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien CONCERTO i relapserande remitterande MS (RRMS) förväntas under H1 2017
- Studieresultat från fas 2-studien ARPEGGIO, som utvärderar laquinimod för behandling av primärprogressiv MS (PPMS), förväntas under H2 2017
- Särläkemedelsstatus ("Orphan Drug Designation") för laquinimod för behandling av Huntingtons sjukdom beviljad av FDA ("US Food and Drug Administration")
ANYARA
- Licensavtal har ingåtts med NeoTX Therapeutics Ltd
Tasquinimod, Paquinimod samt SILC
- Utlicensieringsaktiviteter pågår
- Användarpatent avseende tasquinimod för behandling av multipelt myelom beviljat av Europeiska Patentverket
- Produktpatent för SILC-substanser beviljat av Europeiska Patentverket
Nyemission
- Företrädesemission genomförd under Q4 vilket tillförde bolaget 53,7 MSEK efter emissionskostnader
Ekonomisk översikt
| MSEK | Q4 | Q1 - Q4 | ||
| 2016 | 2015 | 2016 | 2015 | |
| Nettoomsättning | 7,1 | 5,0 | 19,0 | 16,3 |
| Rörelseresultat | -13,5 | -28,2 | -55,1 | -177,9 |
| Resultat efter skatt | -14,8 | -40,8 | -59,6 | -193,5 |
| Resultat per aktie, före och efter utspädning (SEK) | -0,16 | -0,45 | -0,65 | -2,13 |
| Likvida medel (vid periodens slut) | 77,7 | 103,6 | ||
- Operativa kostnader reducerade med 62 % (120,1 MSEK) för helåret 2016 jämfört med motsvarande period 2015
- Verksamheten löper planenligt i avvaktan på fas 3 resultat för laquinimod under första halvåret 2017
För ytterligare information, vänligen kontakta:
| Tomas Leanderson, VD Tfn 046-19 20 95 Hans Kolam, CFO Tfn 046-19 20 44 | Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 |
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.
