Janssen to adopt Johnson & Johnson brand as the Company celebrates 100 years of operating in the UK
01 mai 2024 03h00 HE
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Janssen Cilag International NV
Johnson & Johnson marks new era in the UK with updated visual identity High Wycombe, UK, May 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Johnson & Johnson today announced it is updating its brand and...
Johnson & Johnson recibe la opinión positiva del CHMP para RYBREVANT®▼ (amivantamab) en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutaciones activadoras de inserción en el exón 20 del receptor del EGFR
30 avr. 2024 12h28 HE
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Esta opinión positiva del CHMP sitúa a amivantamab como una nueva opción de tratamiento y como el primer anticuerpo biespecífico totalmente humano dirigido contra los receptores del factor de...
Johnson & Johnson riceve il parere positivo del CHMP per RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combinazione con la chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato con mutazioni attivanti da inserzione nell’esone 20 dell’EGFR
30 avr. 2024 12h20 HE
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Il parere positivo del CHMP stabilisce che amivantamab rappresenta una nuova opzione, nonché il primo anticorpo bispecifico EGFR-MET completamente umano, nel trattamento di prima linea del NSCLC con...
Johnson & Johnson receives positive CHMP opinion for RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combination with chemotherapy for the first-line treatment of patients with advanced non-small cell lung cancer with activating EGFR exon 20 insertion mutations
26 avr. 2024 07h55 HE
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Janssen Cilag International NV
This positive CHMP opinion establishes amivantamab as a new option, and the first fully-human EGFR-MET bispecific antibody, in the first-line treatment of EGFR exon 20 insertion-mutated NSCLC ...
CARVYKTI®▼ (Ciltacabtagen Autoleucel; Cilta-cel) ist die erste von der Europäischen Kommission zugelassene BCMA-gerichtete Therapie für die Behandlung von Patienten mit rezidiviertem und refraktärem Multiplem Myelom, die mindestens eine vorherige Therapielinie erhalten haben
24 avr. 2024 11h58 HE
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Die erweiterte Indikation für diese einmalig verabreichte Infusion kann Patienten mit Multiplem Myelom bereits nach dem ersten Rückfall eine behandlungsfreie Zeit ermöglichen1 Die Zulassung wurde...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) es el primer tratamiento dirigido a BCMA aprobado por la Comisión Europea para pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario que hayan recibido al menos una línea previa de tratamiento
24 avr. 2024 11h57 HE
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La indicación ampliada de esta dosis única para perfusión puede ofrecer a los pacientes de mieloma múltiple un periodo libre de tratamiento desde la primera recaída1 La aprobación se basa en los...
CARVYKTI®▼ (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) is the first BCMA-targeted treatment approved by the European Commission for patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy
22 avr. 2024 06h41 HE
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Expanded indication for this one-time infusion may provide patients with a potential period away from their multiple myeloma treatment as early as first relapse1 Approval is based on results...
Johnson & Johnson submits application to the European Medicines Agency for DARZALEX® (daratumumab)-based quadruplet therapy for the treatment of patients with transplant-eligible, newly diagnosed multiple myeloma
06 mars 2024 08h53 HE
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Submission supported by data from Phase 3 PERSEUS study, which showed the daratumumab subcutaneous formulation-based regimen significantly reduced the risk of progression or death, compared to...
Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para CARVYKTI®▼ (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento en líneas más tempranas de mieloma múltiple en recaída y refractario
28 févr. 2024 14h25 HE
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Janssen Pharmaceutica NV
Los resultados del estudio de fase 3 CARTITUDE-4, que respaldaron la recomendación del CHMP, demostraron que cilta-cel podría ofrecer un beneficio significativo a los pacientes en líneas de...
Janssen reçoit un avis favorable de la part du CMUH pour CARVYKTI®▼ (ciltacabtagène autoleucel ; cilta-cel) dans le traitement du myélome multiple en rechute et réfractaire en premières lignes
28 févr. 2024 14h21 HE
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Janssen Pharmaceutica NV
Les résultats de l’étude de phase III CARTITUDE-4, qui étayent la recommandation du CMUH, ont démontré que le cilta-cel avait le potentiel d’offrir un bénéfice significatif aux patients en premières...