DARZALEX® (daratumumab)-SC based quadruplet regimen approved by the European Commission for patients with newly diagnosed multiple myeloma who are transplant-eligible
23 oct. 2024 02h59 HE
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Janssen Cilag International NV
Phase 3 PERSEUS study of daratumumab subcutaneous (SC) formulation in combination with bortezomib, lenalidomide and dexamethasone induction and consolidation, followed by daratumumab SC and...
Nipocalimab muestra un control sostenido de la enfermedad en adolescentes que padecen miastenia gravis generalizada en un estudio fase 2/3
17 oct. 2024 05h09 HE
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El ensayo mostró un control sostenido de la enfermedad durante 24 semanas en adolescentes de entre 12 y 17 años positivos a autoanticuerpos BEERSE, BÉLGICA , Oct. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Johnson & Johnson presenta domanda all’Agenzia europea per i medicinali per la terapia quadrupla basata su DARZALEX® (daratumumab) SC rivolta ai pazienti affetti da mieloma multiplo di nuova diagnosi
16 oct. 2024 10h40 HE
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Richiesta supportata dai dati dello studio di Fase 3 CEPHEUS per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi per i quali non è previsto il trapianto come terapia iniziale.1 I...
Johnson & Johnson reicht bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur einen Antrag für DARZALEX® (daratumumab)-Quadrupeltherapie in subkutaner Formulierung bei Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom ein
16 oct. 2024 10h40 HE
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Der Antrag wird durch Daten aus der Phase III-Studie CEPHEUS zur Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom unterstützt, für die eine Transplantation als Ersttherapie nicht...
Johnson & Johnson dépose auprès de l’Agence européenne des médicaments une demande d’autorisation pour la quadrithérapie à base de DARZALEX® (daratumumab) par voie sous-cutanée dans le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué
16 oct. 2024 10h40 HE
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La demande est étayée par les données de l’étude de la Phase 3 CEPHEUS pour le traitement des patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué et pour lesquels une greffe n’est pas...
Nipocalimab demonstrates sustained disease control in adolescents living with generalised myasthenia gravis in the Phase 2/3 study
15 oct. 2024 08h14 HE
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First FcRn blocker to demonstrate sustained disease control over 24 weeks in antibody positive adolescents aged 12 – 17 years, broadening the population in which nipocalimab has been studied ...
Johnson & Johnson submits application to the European Medicines Agency for DARZALEX® (daratumumab) SC-based quadruplet regimen for newly diagnosed multiple myeloma patients
10 oct. 2024 04h42 HE
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Submission supported by data from the Phase 3 CEPHEUS study for the treatment of patients with newly diagnosed multiple myeloma for whom transplant is not planned as initial therapy1 Data showed...
La nuova combinazione di TALVEY®▼ (talquetamab) e TECVAYLI®▼ (teclistamab) comporta alti tassi di risposta e risposte durature in pazienti refrattari alla tripla classe con mieloma multiplo recidivato o refrattario, compresi i pazienti con malattia extramidollare
04 oct. 2024 16h28 HE
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I dati dello studio sperimentale di Fase 1b RedirecTT-1 dimostrano un profilo di sicurezza coerente con le monoterapie talquetamab e teclistamab1 BEERSE, BELGIO, Oct. 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Neue Kombination aus TALVEY®▼(talquetamab) und TECVAYLI®▼ (teclistamab) deutet auf hohe Ansprechraten und ein dauerhaftes Ansprechen bei Tripe-Class-refraktären Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom, einschließlich Patienten mit extramedullärer Erkrankung
04 oct. 2024 16h28 HE
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Daten aus der Phase-Ib-Forschungsstudie RedirecTT-1 zeigen ein mit dem von talquetamab und teclistamab-Monotherapien vergleichbares Sicherheitsprofil1 BEERSE, BELGIEN, Oct. 04, 2024 (GLOBE...
La nouvelle association de TALVEY®▼ (talquétamab) et TECVAYLI®▼ (teclistamab) suggère des taux de réponse élevés et des réponses durables chez les patients réfractaires à trois classes de médicaments atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire, y compris les patients atteints d’une maladie extramédullaire
04 oct. 2024 16h28 HE
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Les données issues de l’étude expérimentale de Phase Ib RedirecTT-1 démontrent un profil d’innocuité cohérent avec les monothérapies par talquétamab et teclistamab1 BEERSE, BELGIQUE, 04 oct. 2024 ...