Los resultados del estudio de referencia RESONATE-2 confirman el beneficio en supervivencia sostenida de IMBRUVICA® (ibrutinib) para el tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica con un seguimiento de hasta 10 años
17 juin 2024 11h05 HE
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Janssen Cilag International NV
Los datos de RESONATE-2 presentados en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) de 2024 proporcionan los resultados y datos de seguridad a más largo plazo jamás comunicados para un...
Les résultats issus de l’étude RESONATE-2 de référence confirment le bénéfice durable en matière de survie d’IMBRUVICA® (ibrutinib) dans le traitement de première intention de la leucémie lymphoïde chronique avec une durée de suivi allant jusqu’à 10 ans
17 juin 2024 10h41 HE
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Janssen Cilag International NV
Les données issues de RESONATE-2 présentées au congrès 2024 de l’European Hematology Association (EHA) fournissent des résultats et des données de sécurité à plus long terme que ceux jamais rapportés...
Los resultados actualizados del estudio de Fase 2 CAPTIVATE demuestran el beneficio clínico sostenido de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con ventoclax como tratamiento de primera línea de duración finita en pacientes con leucemia linfocítica crónica, incluidos aquellos con enfermedad de alto riesgo
17 juin 2024 09h50 HE
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Al cabo de 5 años, el 67 por ciento de los pacientes no presentaban progresión de la enfermedad, con una supervivencia global del 96 por ciento en todos los pacientes tratados 1 BEERSE, BÉLGICA,...
Les résultats actualisés de l’étude CAPTIVATE la Phase 2 démontrent les avantages cliniques durables d’IMBRUVICA® (ibrutinib) à durée fixe associé au venetoclax dans un traitement de première intention pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, y compris ceux présentant une maladie à haut risque
17 juin 2024 09h33 HE
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Au bout de 5 ans, 67 pour cent des patients ne présentaient aucune progression de la maladie et la survie globale était de 96 pour cent pour tous les patients traités 1 BEERSE, BELGIQUE, 17 juin...
TALVEY®▼ (talquetamab) demonstrated highly durable, longer-term responses in patients with relapsed or refractory multiple myeloma
14 juin 2024 08h10 HE
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24-month overall survival rate of 67 percent achieved with talquetamab 0.8mg/kg biweekly dosing in the Phase 1/2 MonumenTAL-1 study1 BEERSE, BELGIUM , June 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Updated Phase 2 CAPTIVATE study results demonstrate sustained clinical benefit of fixed-duration IMBRUVICA® (ibrutinib) plus venetoclax as first-line treatment for patients with chronic lymphocytic leukaemia, including those with high-risk disease
14 juin 2024 03h13 HE
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At 5 years, 67 percent of patients were progression-free, with overall survival at 96 percent for all treated patients 1 BEERSE, BELGIUM, June 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Findings from landmark RESONATE-2 study confirm sustained survival benefit of IMBRUVICA® (ibrutinib) for first-line chronic lymphocytic leukaemia treatment with up to 10 years follow-up
14 juin 2024 03h00 HE
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RESONATE-2 data presented at the 2024 European Hematology Association (EHA) Congress provide longest-term outcomes and safety data ever reported for a monotherapy BTK inhibitor, with a median PFS of...
TECVAYLI®▼ (teclistamab) muestra respuestas sostenidas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
07 juin 2024 07h31 HE
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Los datos más recientes de MajesTEC-1 muestran una mediana de duración de la respuesta de 24 meses, con respuestas cada vez más profundas, incluso en los pacientes que se pasaron a la dosificación...
Los resultados de última hora del estudio PALOMA-2 de RYBREVANT®▼ (amivantamab) por vía subcutánea en combinación con lazertinib muestran una respuesta antitumoral clínicamente significativa y un perfil de seguridad mejorado en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
07 juin 2024 06h15 HE
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Janssen Cilag International NV
Se observan reacciones relacionadas con la infusión significativamente menores con la administración subcutánea de amivantamab en comparación con la intravenosa en los nuevos datos de la Fase 21 ...
Les résultats récents de l’étude PALOMA-2 sur RYBREVANT®▼ (amivantamab) administré par voie sous-cutanée en association avec le lazertinib démontrent une réponse antitumorale cliniquement significative et un profil d’innocuité amélioré chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avec mutations de l’EGFR
07 juin 2024 06h15 HE
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Janssen Cilag International NV
Réactions liées à la perfusion nettement moins nombreuses avec l’amivantamab administré par voie sous-cutanée qu’avec l’administration par voie intraveineuse, selon les nouvelles données de la...