Los resultados obtenidos con TAR-210 muestran una supervivencia libre de recidiva del 90 por ciento y una respuesta completa del 90 por ciento en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo de alto riesgo y de riesgo intermedio, respectivamente
09 mai 2024 06h07 HE
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Janssen Cilag International NV
Los resultados actualizados refuerzan el potencial de TAR-210 para transformar el tratamiento del cáncer de vejiga no músculo-invasivo con alteraciones del receptor del factor de crecimiento de...
TAR-210-Ergebnisse zeigen rezidivfreies Überleben von 90 Prozent und vollständiges Ansprechen von 90 Prozent bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs mit hohem bzw. mittlerem Risiko
09 mai 2024 05h44 HE
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Aktualisierte Ergebnisse bekräftigen das Potenzial von TAR-210, die Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs mit Veränderungen des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) zu...
Los datos del ensayo de fase 2 sobre ERLEADA®▼(apalutamide) más terapia de privación androgénica tras prostatectomía radical en pacientes con cáncer de próstata localizado de alto riesgo muestran una tasa de recidiva libre de efectos bioquímicos del 100 por ciento más de dos años después de la cirugía
09 mai 2024 05h12 HE
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El estudio destaca la oportunidad de intensificar el tratamiento en esta población, ya que aproximadamente el 50 por ciento de los pacientes con cáncer de próstata localizado de alto riesgo (CPAR)...
Phase-II-Daten für ERLEADA®▼(apalutamide) plus Androgendeprivationstherapie nach radikaler Prostatektomie bei Patienten mit lokal begrenztem Hochrisiko-Prostatakrebs zeigen 100 prozentige biochemische Rezidivfreiheit mehr als zwei Jahre nach der Operation
09 mai 2024 05h12 HE
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Die Studie unterstreicht die Möglichkeit einer Intensivierung der Behandlung in dieser Patientengruppe, da bei etwa 50 Prozent der Patienten mit lokalisiertem Hochrisiko-Prostatakrebs (High-risk...
Dati della Fase 2 di ERLEADA®▼(apalutamide) più trattamento di deprivazione androgenica in seguito a prostatectomia radicale in pazienti affetti da tumore della prostata localizzato ad alto rischio mostrano un tasso del 100 percento di assenza di recidiva biochimica più di due anni dopo l'intervento
09 mai 2024 05h12 HE
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Lo studio evidenzia l'opportunità di intensificare il trattamento in tale popolazione poiché approssimativamente il 50 percento di pazienti con tumore della prostata localizzato ad alto rischio...
Données de phase 2 pour ERLEADA®▼(apalutamide) en association avec un traitement par privation androgénique après une prostatectomie radicale chez des patients atteints d’un cancer de la prostate localisé à haut risque : un taux de survie sans récidive biochimique de 100 pour cent plus de deux ans après l’intervention chirurgicale
09 mai 2024 05h11 HE
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L’étude met en évidence la possibilité d’intensifier le traitement pour cette population, puisque près de 50 pour cent des patients atteints d’un cancer de la prostate localisé à haut risque (CPLHR)...
TAR-210 results show 90 percent recurrence-free survival and 90 percent complete response in patients with high-risk and intermediate-risk non-muscle-invasive bladder cancer, respectively
05 mai 2024 14h39 HE
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Updated results reinforce the potential of TAR-210 to transform treatment of non-muscle-invasive bladder cancer with fibroblast growth factor receptor (FGFR) alterations1 BEERSE, BELGIUM, May 05,...
Phase 2 data for ERLEADA® ▼(apalutamide) plus androgen deprivation therapy following radical prostatectomy in patients with high-risk localised prostate cancer shows 100 percent biochemical free recurrence rate more than two years post-surgery
03 mai 2024 12h39 HE
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Study highlights opportunity for treatment intensification in this population since approximately 50 percent of patients with high-risk localised prostate cancer (HRLPC) experience disease recurrence...
TAR-200 monotherapy shows greater than 80 percent complete response rate in patients with high-risk non-muscle-invasive bladder cancer
03 mai 2024 11h53 HE
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New data from Phase 2b SunRISe-1 study show rapid achievement of complete response (CR) with 98 percent achieving a CR within 12 weeks1 TAR-200 provides durable CRs in patients with Bacillus...
Johnson & Johnson submits regulatory applications to European Medicines Agency for TREMFYA® (guselkumab) for treatment of patients with ulcerative colitis and Crohn’s disease
01 mai 2024 06h55 HE
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