Zenas BioPharma Umumkan Penerbitan Kajian Fasa 2 Obexelimab, Rawatan Kajian Untuk Penyakit Berkaitan IgG4 (IgG4-RD), dalam The Lancet Rheumatology
August 02, 2023 15:20 ET
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Zenas BioPharma
Kajian mendapati obexelimab menghasilkan peningkatan klinikal yang pesat, kuat dan berterusan, termasuk remisi klinikal lengkap, dalam kebanyakan pesakit yang menghidap IgG4-RD aktif Hasil menyokong...
ゼナス･バイオファーマ (Zenas BioPharma)、IgG4関連疾患 (IgG4-RD) 治療薬オベキセリマブ (Obexelimab) の第2相臨床試験のランセット･リウマトロジー誌 (The Lancet Rheumatology) 掲載を発表
August 02, 2023 15:20 ET
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Zenas BioPharma
治験では、オベキセリマブはほとんどの活動性IgG4-RD患者において、完全臨床寛解を含む、迅速かつ強力で持続的な臨床的改善を示した。 この結果は、IgG4-RDおよび潜在的に他のB細胞介在性自己免疫疾患の治療薬としてのオベキセリマブの開発継続を支持するものである。 マサチューセッツ州ウォルサム発, Aug. 03, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Zenas BioPharma Mengumumkan Publikasi Studi Fase 2 Obexelimab, sebuah Pengobatan Investigatif untuk Penyakit Terkait IgG4 (IgG4-RD), di Jurnal The Lancet Rheumatology
August 02, 2023 15:20 ET
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Studi menemukan obexelimab menghasilkan peningkatan klinis yang cepat, kuat, dan berkelanjutan, termasuk remisi klinis lengkap, di sebagian besar pasien dengan IgG4-RD aktif Hasil tersebut mendukung...
Zenas BioPharma Announces Publication of Phase 2 Study of Obexelimab, an Investigational Treatment for IgG4-Related Disease (IgG4-RD), in The Lancet Rheumatology
August 01, 2023 08:23 ET
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Zenas BioPharma
Study found obexelimab produced rapid, strong, and sustained clinical improvement, including complete clinical remission, in most patients with active IgG4-RD Results support the continued...
Zenas BioPharma 宣佈用於治療IgG4 相關疾病 (IgG4-RD) 的 Obexelimab 三期臨床試驗之首例患者接受給藥
January 18, 2023 18:00 ET
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Zenas BioPharma
全球三期 INDIGO 試驗將評估 obexelimab 對 IgG4-RD 患者的療效與安全性，這是一種慢性嚴重纖維炎症性疾病，通常影響身體多個器官 鑒於 obexelimab 獨特的非耗竭性B 細胞抑制作用，IgG4-RD 是計劃開發的 obexelimab 多個潛在疾病適應症中的首個適應症 麻省窩咸, Jan. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Zenas BioPharma 宣布 Obexelimab 治疗IgG4 相关疾病 (IgG4-RD) 的 3 期临床研究首例患者接受给药
January 18, 2023 18:00 ET
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全球 3 期 INDIGO 研究将评估 obexelimab 对 IgG4-RD 患者的疗效和安全性；IgG4-RD 是一种慢性严重纤维炎症性疾病，通常会累及多个器官 鉴于其独特的非耗竭性 B 细胞抑制作用，IgG4-RD 是计划开发的 obexelimab 多个潜在疾病适应症中的首个适应症 马萨诸塞州沃尔瑟姆, Jan. 19, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) --...
ゼナス･バイオファーマ (Zenas BioPharma) のパートナーであるヴィリジアン･セラピューティクス (Viridian Therapeutics)、甲状腺眼症 (TED) 患者を対象とした低用量VRDN-001 (ZB001) を評価する進行中の第1/2相試験で良好なデータが得られたことを発表
January 16, 2023 13:38 ET
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Zenas BioPharma
3 mg/kgを2回静注投与した後、TEDの徴候および症状の両方が有意かつ迅速に改善し、10 mg/kgおよび20 mg/kgの先行成績と概ね一致3 mg/kgのVRDN-001を投与された患者のうち、67%が眼球突出に奏功、56%に全体的な奏功、67%が臨床活動スコア (CAS)...
Zenas BioPharma 的合作夥伴 Viridian Therapeutics 宣佈正在進行的評估低劑量 VRDN-001 (ZB001) 治療甲狀腺眼病 (TED) 患者的 1/2 期試驗獲得積極數據
January 16, 2023 13:38 ET
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兩次輸注 3 mg/kg 後，TED 的體徵和症狀均有顯著且迅速的改善，與之前 10 和 20 mg/kg 的結果基本一致在 3 mg/kg VRDN-001 治療的患者中，67% 獲得眼球突出反應，56% 獲得總體反應，67% 達到臨床活動評分 (CAS) 為 0 或 1，20% 的複視完全消退迄今為止，在接受 VRDN-001 治療的所有 21 名患者中，71% 獲得眼球突出反應，67%...
Zenas BioPharma合作伙伴Viridian Therapeutics宣布正在进行的评估低剂量VRDN-001 (ZB001)治疗甲状腺眼病（TED）患者的1/2期试验获得积极数据
January 16, 2023 13:38 ET
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3mg/kg的剂量两次输注之后，TED的体征和症状均有显著和迅速的改善，与先前10mg/kg和20mg/kg剂量的结果基本一致在接受3mg/kg剂量VRDN-001治疗的患者中，67%获得了眼球突出缓解，56%获得了全面的体征及症状缓解，67%达到临床活动评分（CAS）0或1，20%取得了复视完全缓解在迄今为止接受VRDN-001治疗的所有21例患者中，71%获得了眼球突出缓解，67%得到了全面的...
Zenas BioPharma administra a primeira dose em paciente, dando início à Fase 3 do Estudo Clínico do Obexelimab para o tratamento de doença relacionada à imunoglobulina G4 (IgG4-RD)
January 12, 2023 03:00 ET
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O estudo Global de Fase 3 INDIGO avaliará a eficácia e a segurança do obexelimab em pacientes com IgG4-RD, uma doença fibroinflamatória crônica e grave que normalmente afeta múltiplos órgãos A...