JJ_Logo_SingleLine_Red_RGB.png
RYBREVANT®▼ (amivantamab) plus chemotherapy shows positive overall survival trend versus chemotherapy in patients with previously treated EGFR-mutated lung cancer
September 14, 2024 03:15 ET | Janssen Cilag International NV
Post-progression outcomes showed significant and sustained improvement for amivantamab plus chemotherapy versus chemotherapy alone1 BEERSE, BELGIUM , Sept. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --...
Le traitement prophy
Le traitement prophylactique par dexaméthasone réduit les réactions liées à la perfusion chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé muté EGFR et traités par RYBREVANT® ▼ (amivantamab) par voie intraveineu
September 13, 2024 12:09 ET | Janssen Cilag International NV
La prémédication à une dose de 8 mg à entraîné un taux de réaction lié à la perfusion de 22,5 pour cent avec l'amivantamab par voie intraveineuse, soit trois fois moins que le taux de 67,4 pour cent...
JJ_Logo_SingleLine_Red_RGB.png
Johnson & Johnson seeks first EU approval of nipocalimab to treat a broad population of patients living with antibody-positive generalised myasthenia gravis
September 12, 2024 08:25 ET | Janssen Cilag International NV
Marks first EMA submission for nipocalimab, an investigational treatment that binds with high affinity and specificity to block FcRn and reduce levels of autoantibodies Filing based on...
RYBREVANT®▼ (amivant
RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec le lazertinib montre une tendance très favorable en matière de survie globale par rapport à l'osimertinib dans le cancer du poumon non à petites cellules avancé muté par l’EGFR
September 11, 2024 06:09 ET | Janssen Cilag International NV
De nouvelles données à plus long terme issues de l'étude MARIPOSA confirment les résultats supérieurs de l'association amivantamab plus lazertinib par rapport à l'osimertinib en monothérapie en tant...
JJ_Logo_SingleLine_Red_RGB.png
Prophylactic dexamethasone regimen reduces infusion-related reactions in patients with EGFR-mutated advanced non-small cell lung cancer treated with intravenous RYBREVANT®▼ (amivantamab)
September 10, 2024 18:20 ET | Janssen Cilag International NV
The 8 mg pre-medication regimen showed an infusion-related reaction rate of 22.5 percent with intravenous amivantamab, a three-fold reduction from 67.4 percent historically seen with standard IRR...
RYBREVANT®▼ (Amivant
RYBREVANT®▼ (Amivantamab) plus Lazertinib zeigen einen starken positiven Trend beim Gesamtüberleben im Vergleich zu Osimertinib bei EGFR-mutiertem fortgeschrittenem Lungenkrebs
September 10, 2024 13:04 ET | Janssen Cilag International NV
Neue Langzeitdaten aus der MARIPOSA-Studie bestätigen die überlegenen Ergebnisse der lazertinib-plus-lazertinib-Therapie im Vergleich zur Osimertinib-Monotherapie als Erstlinientherapie1 Ergebnisse...
JJ_Logo_SingleLine_Red_RGB.png
RYBREVANT®▼ (amivantamab) plus lazertinib show strong favourable overall survival trend versus osimertinib in EGFR-mutated advanced lung cancer
September 08, 2024 14:30 ET | Janssen Cilag International NV
New longer-term data from the MARIPOSA study confirm superior outcomes of amivantamab plus lazertinib regimen compared to osimertinib monotherapy as first-line therapy1 ...
Die Europäische Komm
Die Europäische Kommission genehmigt RYBREVANT®▼ (amivantamab) in Kombination mit Chemotherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach Versagen der vorherigen Therapie
August 30, 2024 06:23 ET | Janssen Cilag International NV
Patienten mit EGFR ex19del oder EGFR-L858R-Mutationen, den häufigsten EGFR Mutationen bei NSCLC, hatten bisher eine schlechte Prognose und nur begrenzte Behandlungsmöglichkeiten nach Fortschreiten der...
La Commission Europé
La Commission Européenne approuve RYBREVANT®▼ (amivantamab) en association avec une chimiothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules avancé et porteurs d’une mutation de l’EGFR, après échec d’un traitement antérieur
August 30, 2024 06:23 ET | Janssen Cilag International NV
Les patients présentant des mutations ex19del ou L858R de l’EGFR, les mutations de l’EGFR les plus courantes dans le CPNPC, ont jusqu’à présent été confrontés à un mauvais pronostic et à des options...
JJ_Logo_SingleLine_Red_RGB.png
European Commission approves RYBREVANT®▼ (amivantamab) in combination with chemotherapy for the treatment of adult patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer after failure of prior therapy
August 27, 2024 04:05 ET | Janssen Cilag International NV
Patients with EGFR ex19del or EGFR L858R mutations, the most common EGFR mutations in NSCLC, have until now faced a poor prognosis and limited treatment options after disease progression on an EGFR...