Zealand increases its share capital as a consequence of exercise of employee warrants
May 26, 2016 04:02 ET
|
Zealand Pharma A/S
Copenhagen, 26 May 2016 – Zealand has increased its share capital with nominal DKK 43,071 divided into 43,071 new shares with a nominal value of DKK 1 each. The increase is a consequence of the...
Zealand forhøjer aktiekapitalen som følge af udnyttelsen af medarbejderwarrants
May 26, 2016 04:02 ET
|
Zealand Pharma A/S
København, 26. maj 2016 – Zealand meddeler at have forhøjet sin aktiekapital med nominelt 43.071 kr. fordelt på 43.071 nye aktier à nominelt 1 kr. Forhøjelsen er sket som følge af udnyttelsen af...
Zealand meddeler, at FDA’s rådgivende komité har anbefalet godkendelse af iGlarLixi, kombinationen af lixisenatid og Lantus®, i USA
May 25, 2016 18:24 ET
|
Zealand Pharma A/S
Den rådgivende komités medlemmer stemte 12-2 for en godkendelse af iGlarLixi
Både lixisenatid og iGlarLixi til behandling af type 2-diabetes blev drøftet på mødet i den rådgivende komité....
Zealand announces that the FDA Advisory Committee voted for US approval of iGlarLixi, the fixed-ratio combination of lixisenatide and Lantus®
May 25, 2016 18:24 ET
|
Zealand Pharma A/S
The members of the Advisory Committee voted 12-2 for an approval of iGlarLixi
Both lixisenatide and iGlarLixi for the treatment of type 2 diabetes were discussed at the Advisory Committee...
Storaktionærmeddelelse
May 23, 2016 13:59 ET
|
Zealand Pharma A/S
København, 23. maj 2016 – Zealand meddeler, at selskabet i henhold til værdipapirhandelslovens § 29, jf. bekendtgørelse nr. 1256 af 4. november 2015 om storaktionærer og selskabslovens § 55, jf. §...
Major shareholder announcement
May 23, 2016 13:59 ET
|
Zealand Pharma A/S
Copenhagen, 23 May 2016 – Zealand informs that pursuant to Section 29 of the Danish Securities Act, cf. Executive order no. 1256 of 4 November 2015 on major shareholders and the Danish Companies Act...
Zealand meddeler, at FDA har offentliggjort briefingdokumenter til mødet i det rådgivende ekspertudvalg om lixisenatid og lixisenatid/Lantus®-kombinationsproduktet 25. maj 2016
May 23, 2016 08:09 ET
|
Zealand Pharma A/S
Dokumenterne, der er lagt ud på FDAs hjemmeside, indeholder resultater fra de to fase III-studier med kombinationen af lixisenatid og Lantus®, som ikke tidligere er offentliggjort
En...
Zealand announces FDA’s posting of briefing documents for the Advisory Committee meeting on lixisenatide and the lixisenatide/Lantus® combination product on 25 May 2016
May 23, 2016 08:09 ET
|
Zealand Pharma A/S
The briefing documents posted on FDA’s website include results from the two Phase III trials with the lixisenatide/Lantus® combination, not previously published
US regulatory decisions on...
Zealand delårsrapport for 1. kvartal 2016 (ikke revideret)
May 18, 2016 01:13 ET
|
Zealand Pharma A/S
Regnskabsmæssigt resultat i overensstemmelse med forventningerne til helåret
Omsætning på 6,5 mio. kr., hvoraf licensindtægter fra Lyxumia® udgør 6,5 mio. kr. ...
Zealand’s interim report for the first quarter of 2016 (unaudited)
May 18, 2016 01:13 ET
|
Zealand Pharma A/S
Financial results in line with full year guidance
Revenue of DKK 6.5 million / EUR 0.9 million, of which Lyxumia® royalties of DKK 6.5 million / EUR 0.9 million
Net...